4-(2-hydroxyethyl)-N,N,2-trimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-hydroxyethyl)-N,N,2-trimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide
• 英文别名: 4-(2-Hydroxyethyl)-N,N,2-trimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide；4-(2-hydroxyethyl)-N,N,2-trimethylimidazole-1-sulfonamide
• 化学式: C₈H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 233.291
• InChiKey: NNCDFBCOPMTANL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxyethyl)-N,N,2-trimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-methyl-1H-imidazol-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS AND COMBINATIONS THEREOF
  [FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES ET COMBINAISONS EN CONTENANT

  摘要：

  提供了杂环调节剂脂质合成以及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物和其他治疗剂的组合来治疗脂肪酸合酶途径失调症状的方法。

  公开号：

  WO2015095767A1
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 N,N,2-trimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到4-(2-hydroxyethyl)-N,N,2-trimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS AND COMBINATIONS THEREOF
  [FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES ET COMBINAISONS EN CONTENANT

  摘要：

  提供了杂环调节剂脂质合成以及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物和其他治疗剂的组合来治疗脂肪酸合酶途径失调症状的方法。

  公开号：

  WO2015095767A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014008197A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds.

  提供了异环调节脂质合成的调节剂及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物来治疗由于脂肪酸合酶途径失调而表现出的疾病的方法。
• HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS
  申请人：3-V Biosciences, Inc.

  公开号：US20150210688A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds.

  提供异环丙基脂质合成调节剂及其药学上可接受的盐；包含这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物治疗脂肪酸合酶途径调节失常所表现出的病症的方法。
• Heterocyclic modulators of lipid synthesis
  申请人：3-V Biosciences, Inc.

  公开号：US09428502B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds.

  本发明提供了杂环调节脂质合成的化合物及其药学上可接受的盐；包含这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物治疗由于脂肪酸合酶途径失调而表现出的病症的方法。
• Heterocyclic modulators of lipid synthesis and combinations thereof
  申请人：3-V Biosciences, Inc.

  公开号：US10226449B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by dysregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds and combinations of such compounds and other therapeutic agents.

  提供了脂质合成的杂环调节剂及其药学上可接受的盐；包含此类化合物的药物组合物；以及通过施用此类化合物和此类化合物与其他治疗剂的组合物治疗以脂肪酸合成酶途径失调为特征的疾病的方法。
• 3-indol substituted derivatives, pharmaceutical compositions and methods for use
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10544095B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  A compound of Formula I is provided: or pharmaceutically acceptable enantiomers, salts or solvates thereof. The invention further relates to the use of the compounds of Formula I as TDO2 inhibitors. The invention also relates to the use of the compounds of Formula I for the treatment and/or prevention of cancer, neurodegenerative disorders such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease and Huntington's disease, chronic viral infections such as HCV and HIV, depression, and obesity. The invention also relates to a process for manufacturing compounds of Formula I.

  提供了一种式 I 的化合物： 或其药学上可接受的对映体、盐或溶剂。本发明进一步涉及式 I 化合物作为 TDO2 抑制剂的用途。本发明还涉及式 I 化合物在治疗和/或预防癌症、神经退行性疾病（如帕金森病、阿尔茨海默病和亨廷顿病）、慢性病毒感染（如 HCV 和 HIV）、抑郁症和肥胖症方面的用途。本发明还涉及一种制造式 I 化合物的工艺。