FR 113452

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: FR 113452
• 英文别名: FR113452；(2S)-1-[3-(2-Phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)acryloyl]-2-(2-hydroxyethyl)piperidine；(E)-1-[(2S)-2-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl]-3-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₂
• 分子量: 375.47
• InChiKey: OPLOPFHUHFGKMJ-HYSAVQALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(2-Phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)acryloylate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 FR 113452
  参考文献：
  名称：

  Discovery of FK453, a novel non-xanthine adenosine A1 receptor antagonist

  摘要：

  Novel 2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-acryloylamides were synthesized and evaluated for diuretic activities. FK453 (1d), the most potent compound in this series, was found to be a potent and selective adenosine A(1) receptor antagonist, whereas 1e, the (S)-enantiomer of FK453, was a weak and non-selective adenosine antagonist. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00368-x

文献信息

• Pyrazolopyridine compound and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0299209A2

  公开（公告）日：1989-01-18

  A pyrazolopyridine compound of the formula : wherein R1 is lower alkyl, aryl which may have one or more suitable substituent(s) or a heterocyclic group, R2 is a group of the formula: (wherein R4 is protected amino or hydroxy and R5 is hydrogen or lower alkyl) ; cyano; a group of the formula: -A-R6 (wherein R6 is an acyl group, and A is lower aliphatic hydrocarbon group which may have one or more suitable substituent(s)); amidated carboxy; amino or protected amino; and R3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy or halogen and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  式中的吡唑并吡啶化合物： 其中 R1 是低级烷基、可具有一个或多个合适取代基的芳基或杂环基团，R2 是式中的基团： (其中 R4 是受保护的氨基或羟基，R5 是氢或低级烷基）； 氰基 式中的基团 -A-R6 (其中 R6 是酰基，A 是低级脂肪族烃基，可具有一个或多个合适的取代基）；酰胺化羧基；氨基或受保护氨基；以及 R3 是氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素及其药学上可接受的盐、它们的制备工艺和包含它们的药物组合物。
• US4925849A
  申请人：——

  公开号：US4925849A

  公开（公告）日：1990-05-15
• US4994453A
  申请人：——

  公开号：US4994453A

  公开（公告）日：1991-02-19
• US5102878A
  申请人：——

  公开号：US5102878A

  公开（公告）日：1992-04-07
• US5087629A
  申请人：——

  公开号：US5087629A

  公开（公告）日：1992-02-11