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5-(4-bromophenoxymethyl)-2-chloropyridine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(4-bromophenoxymethyl)-2-chloropyridine
英文别名
5-[(4-Bromophenoxy)methyl]-2-chloropyridine
5-(4-bromophenoxymethyl)-2-chloropyridine化学式
CAS
——
化学式
C12H9BrClNO
mdl
——
分子量
298.567
InChiKey
MMLFTGYKOOIOFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-bromophenoxymethyl)-2-chloropyridine1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物potassium acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 21.42h, 生成 [8-(4-{[6-(2-methoxyethoxy)pyridin-3-yl]methoxy}phenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine
    参考文献:
    名称:
    三唑并吡啶化合物及其使用方法
    摘要:
    提供了三唑并吡啶化合物,其是JAK激酶、例如JAK1的抑制剂,还提供了包含这些化合物的组合物和用于治疗由JAK激酶介导的疾病的方法。具体地,提供了式(I)的化合物、其立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药或药学上可接受的盐,其中R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4和R5如本文所定义,包含所述化合物和药学上可接受的载体、辅助剂或媒介物的药物组合物,在疗法中使用所述化合物或组合物、例如用于治疗患者的由JAK激酶介导的疾病或病症的方法。
    公开号:
    CN107428750A
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-羟甲基吡啶4-溴苯酚偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以64%的产率得到5-(4-bromophenoxymethyl)-2-chloropyridine
    参考文献:
    名称:
    三唑并吡啶化合物及其使用方法
    摘要:
    提供了三唑并吡啶化合物,其是JAK激酶、例如JAK1的抑制剂,还提供了包含这些化合物的组合物和用于治疗由JAK激酶介导的疾病的方法。具体地,提供了式(I)的化合物、其立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药或药学上可接受的盐,其中R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4和R5如本文所定义,包含所述化合物和药学上可接受的载体、辅助剂或媒介物的药物组合物,在疗法中使用所述化合物或组合物、例如用于治疗患者的由JAK激酶介导的疾病或病症的方法。
    公开号:
    CN107428750A
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文献信息

  • TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20180086757A1
    公开(公告)日:2018-03-29
    Provided are triazolopyridine compounds that are inhibitors of JAK kinase, such as JAK1, compositions containing these compounds and methods for treating diseases mediated by a JAK kinase. In particular, provided are compounds of formula (I), stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, where R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, for example, for treating a disease or condition mediated by a JAK kinase in a patient.
  • 三唑并吡啶化合物及其使用方法
    申请人:豪夫迈·罗氏有限公司
    公开号:CN107428750A
    公开(公告)日:2017-12-01
    提供了三唑并吡啶化合物,其是JAK激酶、例如JAK1的抑制剂,还提供了包含这些化合物的组合物和用于治疗由JAK激酶介导的疾病的方法。具体地,提供了式(I)的化合物、其立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药或药学上可接受的盐,其中R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4和R5如本文所定义,包含所述化合物和药学上可接受的载体、辅助剂或媒介物的药物组合物,在疗法中使用所述化合物或组合物、例如用于治疗患者的由JAK激酶介导的疾病或病症的方法。
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