iodo(1,3-di-tert-butylimidazol-2-ylidene)gold

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: iodo(1,3-di-tert-butylimidazol-2-ylidene)gold
• 英文别名: (1,3-di-tert-butylimidazol-2-ylidine)AuI；(1,3-ditert-butylimidazol-2-ylidene)-iodogold
• 化学式: C₁₁H₂₀AuIN₂
• 分子量: 504.164
• InChiKey: OEEWRNJKABHRLP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二-叔丁基咪唑氯化物 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 iodo(1,3-di-tert-butylimidazol-2-ylidene)gold
  参考文献：
  名称：

  Synthetic, structural and spectroscopic studies of (pseudo)halo(1,3-di-tert-butylimidazol-2-ylidine)gold complexes

  摘要：

  我们合成了一系列（假）卤代（1,3-二叔丁基咪唑-2-基啶）金配合物 [(But2Im)AuX] （X = Cl、Br、I、CN、N3、NCO、SCN、SeCN、ONO2、OCOCH3、CH3），并从光谱和结构上对其进行了表征。碳烯碳的 13C NMR 化学位移随辅助阴离子的不同而变化很大，与后者的 σ 供体能力和 M-C（碳烯）键距离密切相关。这些结果加强了这样一种观点，即 N-杂环碳烯配体主要是σ-供体配体，几乎没有π-受体能力。

  DOI：

  10.1039/b412540a

文献信息

• Synthetic, structural and spectroscopic studies of (pseudo)halo(1,3-di-tert-butylimidazol-2-ylidine)gold complexes
  作者：Murray V. Baker、Peter J. Barnard、Simon K. Brayshaw、James L. Hickey、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1039/b412540a

  日期：——

  A series of (pseudo)halo(1,3-di-tert-butylimidazol-2-ylidine)gold complexes [(But2Im)AuX] (X = Cl, Br, I, CN, N3, NCO, SCN, SeCN, ONO2, OCOCH3, CH3) have been synthesized and characterised spectroscopically and structurally. 13C NMR chemical shifts for the carbene carbon vary widely with differing ancillary anion, correlating well with the σ-donor ability of the latter and with the M–C(carbene) bond distance. These results reinforce the notion that N-heterocyclic carbene ligands are primarily σ-donor ligands with little π-acceptor ability.

  我们合成了一系列（假）卤代（1,3-二叔丁基咪唑-2-基啶）金配合物 [(But2Im)AuX] （X = Cl、Br、I、CN、N3、NCO、SCN、SeCN、ONO2、OCOCH3、CH3），并从光谱和结构上对其进行了表征。碳烯碳的 13C NMR 化学位移随辅助阴离子的不同而变化很大，与后者的 σ 供体能力和 M-C（碳烯）键距离密切相关。这些结果加强了这样一种观点，即 N-杂环碳烯配体主要是σ-供体配体，几乎没有π-受体能力。