1-tert-butyl 4-(1-(4-((2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-neopentylpyrrolidine-2-carboxamido)-3-methoxybenzoyloxy)ethyl)piperazine-1,4-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-tert-butyl 4-(1-(4-((2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-neopentylpyrrolidine-2-carboxamido)-3-methoxybenzoyloxy)ethyl)piperazine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 4-O-tert-butyl 1-O-[1-[4-[[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methoxybenzoyl]oxyethyl] piperazine-1,4-dicarboxylate
• 化学式: C₄₃H₄₉Cl₂F₂N₅O₈
• 分子量: 872.794
• InChiKey: CNATXTMTIHBORA-URESCKQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 4-(1-(4-((2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-neopentylpyrrolidine-2-carboxamido)-3-methoxybenzoyloxy)ethyl)piperazine-1,4-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以119 mg的产率得到piperazine-1-carboxylic acid 1-(4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-3-(3-chloro2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-3-methoxy-benzoyloxy)-ethyl ester di-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES

  摘要：

  提供了以下式的化合物 其中X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本文所述 以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20130244958A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 在 吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-tert-butyl 4-(1-(4-((2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-neopentylpyrrolidine-2-carboxamido)-3-methoxybenzoyloxy)ethyl)piperazine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES

  摘要：

  提供了以下式的化合物 其中X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本文所述 以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20130244958A1

文献信息

• MRNA-BASED GENE EXPRESSION FOR PERSONALIZING PATIENT CANCER THERAPY WITH AN MDM2 ANTAGONIST
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150211073A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Use of at least an MDM2 gene panel, preferably a four gene MDM2 gene panel, as a biomarker for predicting the response to a MDM2 antagonist.

  至少使用一个MDM2基因面板，最好是一个四基因MDM2基因面板，作为预测对MDM2拮抗剂反应的生物标志物。
• US8993614B2
  申请人：——

  公开号：US8993614B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• US9657351B2
  申请人：——

  公开号：US9657351B2

  公开（公告）日：2017-05-23
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES<br/>[FR] PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013135648A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  There are provided compounds of formula (I) wherein X, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are as described herein, and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof; as well as methods for making such compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and their use in the treatment of cancer.
• SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20130244958A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式的化合物 其中X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本文所述 以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。