5-bromo-N¹-(4-isopropoxyphenyl)-4-methylbenzene-1,2-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-bromo-N¹-(4-isopropoxyphenyl)-4-methylbenzene-1,2-diamine
• 英文别名: 5-bromo-N1-(4-isopropoxyphenyl)-4-methylbenzene-1,2-diamine；4-bromo-5-methyl-2-N-(4-propan-2-yloxyphenyl)benzene-1,2-diamine
• 化学式: C₁₆H₁₉BrN₂O
• 分子量: 335.244
• InChiKey: GUAOESFJOBMVDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N¹-(4-isopropoxyphenyl)-4-methylbenzene-1,2-diamine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-methyl-1,6-bis[4-(propan-2-yloxy)phenyl]-1H-1,3-benzodiazole
  参考文献：
  名称：

  发现一种新型高效广谱杂环化学系列的沙粒病毒细胞进入抑制剂。

  摘要：

  我们确定并探索了一种新型杂环化学系列的沙粒病毒细胞进入抑制剂的构效关系 (SAR)。优化的先导化合物，包括二苯基取代的咪唑并 [1,2-a] 吡啶、苯并咪唑和苯并三唑，对假型和传染性旧世界和新世界沙粒病毒均表现出低至亚纳摩尔的效力，在人类和大多数非人类肝微粒体中具有良好的代谢稳定性以及缺乏 hERG K + 通道或 CYP 酶抑制。此外，几种先导化合物的直接合成（例如咪唑的简单高产率三步合成[1,

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127983
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟-5-硝基甲苯 、 对异丙氧基苯胺 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以69.2%的产率得到5-bromo-N¹-(4-isopropoxyphenyl)-4-methylbenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  发现一种新型高效广谱杂环化学系列的沙粒病毒细胞进入抑制剂。

  摘要：

  我们确定并探索了一种新型杂环化学系列的沙粒病毒细胞进入抑制剂的构效关系 (SAR)。优化的先导化合物，包括二苯基取代的咪唑并 [1,2-a] 吡啶、苯并咪唑和苯并三唑，对假型和传染性旧世界和新世界沙粒病毒均表现出低至亚纳摩尔的效力，在人类和大多数非人类肝微粒体中具有良好的代谢稳定性以及缺乏 hERG K + 通道或 CYP 酶抑制。此外，几种先导化合物的直接合成（例如咪唑的简单高产率三步合成[1,

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127983

文献信息

• Heterocyclic compounds for the treatment of arenavirus
  申请人：ARISAN THERAPEUTICS INC.

  公开号：US11352328B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  The invention relates to compounds of structural formula I wherein A, D, and E are independently N or C—R3, G, H, and J are independently N or C, K is N or C—H, L is N, N—R3 or C—R3, and A, D, E, G, H, J, K, and L together cannot have more than 4 N, R1 is selected from (C6 to C10) aryl, (C2 to C9) heteroaryl, and 5-indolyl, wherein each of the said (C6 to C10) aryl and (C2 to C9) heteroaryl is substituted with at least one R4a group, and wherein said (C2 to C9) heteroaryl is C-attached, and R2 is selected from the group consisting of

  本发明涉及结构式 I 的化合物 其中 A、D 和 E 独立地为 N 或 C-R3，G、H 和 J 独立地为 N 或 C，K 为 N 或 C-H，L 为 N、N-R3 或 C-R3，且 A、D、E、G、H、J、K 和 L 加在一起不能有超过 4 个 N，R1 选自 (C6 至 C10)芳基、(C2 至 C9) 杂芳基和 5-吲哚基，其中每个所述 (C6 至 C10) 芳基和 (C2 至 C9) 杂芳基被至少一个 R4a 基团取代，且所述 (C2 至 C9) 杂芳基是 C-连接的，且 R2 选自以下组成的组
• WO2020117794A5
  申请人：——

  公开号：WO2020117794A5

  公开（公告）日：2022-12-07
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ARENAVIRUS INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION À ARENAVIRUS
  申请人：ARISAN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018013430A3

  公开（公告）日：2018-02-22
• Heterocyclic Compounds for the Treatment of Arenavirus
  申请人：Arisan Therapeutics Inc.

  公开号：US20190308938A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The invention relates to compounds of structural formula I wherein A, D, and E are independently N or C—R 3 , G, H, and J are independently N or C, K is N or C—H, L is N, N—R 3 or C—R 3 , and A, D, E, G, H, J, K, and L together cannot have more than 4 N, R 1 is selected from (C 6 to C 10 ) aryl, (C 2 to C 9 ) heteroaryl, and 5-indolyl, wherein each of the said (C 6 to C 10 ) aryl and (C 2 to C 9 ) heteroaryl is substituted with at least one R 4a group, and wherein said (C 2 to C 9 ) heteroaryl is C-attached, and R 2 is selected from the group consisting of
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ARENAVIRUS INFECTION
  申请人：Arisan Therapeutics Inc.

  公开号：US20220193038A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Compounds as exemplified by compound A are useful in the treatment of arenavirus infections and viral infections mediated by arenavirus glycoproteins.