从N-三
氟甲基
苯并咪唑(1)开始,已制备了一系列N-三
氟甲基
苯并咪唑盐2a – f·HA。它们参与了[Ir(CO)2(NHC)Cl],[Rh(COD)(NHC)Cl],[Se(NHC)]和[Au(NHC)Cl]衍
生物的形成。[Ir(CO)2(NHC)Cl]配合物的红外分析表明,氮上的三
氟甲基取代基显着降低了卡宾碳的σ供体能力。另一方面,这些新型
配体的π-受体性质得到增强。考试77[Se(NHC)]加合物的Se NMR共振和[Rh(NHC)(COD)Cl]配合物的氧化还原电势进一步支持了这一假设。此外,在π-酸性Au(I)催化的
环己烯加氢烷氧基化反应中研究了这些新的N-三
氟甲基NHC
配体的效率。带有NHC 2a和2c – e的
金络合物在催化活性方面与[Au(PPh 3)Cl]竞争。