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(2-methoxyethoxy)cyclohexane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-methoxyethoxy)cyclohexane
英文别名
2-methoxyethyl-cyclohexyl-ether;2-Methoxyethoxycyclohexane
(2-methoxyethoxy)cyclohexane化学式
CAS
——
化学式
C9H18O2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
VELIPZRRTDLWMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基乙氧基苯 在 Rh/Al2O3 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 40.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下, 以90%的产率得到(2-methoxyethoxy)cyclohexane
    参考文献:
    名称:
    Buchanan, G. W.; Moghimi, A.; Reynolds, V. M., Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 4, p. 566 - 572
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and Characterization of <i>N</i>-Trifluoromethyl N-Heterocyclic Carbene Ligands and Their Complexes
    作者:Pascal S. Engl、Remo Senn、Elisabeth Otth、Antonio Togni
    DOI:10.1021/acs.organomet.5b00137
    日期:2015.4.13
    N-trifluoromethyl benzimidazolium salts 2a–f·HA have been prepared and fully characterized. These were engaged in the formation of [Ir(CO)2(NHC)Cl], [Rh(COD)(NHC)Cl], [Se(NHC)], and [Au(NHC)Cl] derivatives. IR analysis of [Ir(CO)2(NHC)Cl] complexes revealed that the trifluoromethyl substituent on nitrogen significantly decreases the σ-donating ability of the carbene carbon. On the other hand, the π-acceptor
    从N-三氟甲基苯并咪唑(1)开始,已制备了一系列N-三氟甲基苯并咪唑盐2a – f·HA。它们参与了[Ir(CO)2(NHC)Cl],[Rh(COD)(NHC)Cl],[Se(NHC)]和[Au(NHC)Cl]衍生物的形成。[Ir(CO)2(NHC)Cl]配合物的红外分析表明,氮上的三氟甲基取代基显着降低了卡宾碳的σ供体能力。另一方面,这些新型配体的π-受体性质得到增强。考试77[Se(NHC)]加合物的Se NMR共振和[Rh(NHC)(COD)Cl]配合物的氧化还原电势进一步支持了这一假设。此外,在π-酸性Au(I)催化的环己烯加氢烷氧基化反应中研究了这些新的N-三氟甲基NHC配体的效率。带有NHC 2a和2c – e的金络合物在催化活性方面与[Au(PPh 3)Cl]竞争。
  • N-Heterocyclic Carbenes with a<i>N</i>-2,4-Dinitrophenyl Substituent: Comparison with PPh<sub>3</sub>and IPr
    作者:Tetsuo Sato、Yoichi Hirose、Daisuke Yoshioka、Shuichi Oi
    DOI:10.1021/om300814f
    日期:2012.10.8
    (NHCs) bearing a 2,4-dinitrophenyl (DNP) substituent on an NHC framework were performed. The treatment of 1-(2,4-dinitrophenyl)-1H-imidazole (1) with 1-bromo-2,4-dinitrobenzene or methyl triflate afforded imidazolium salts 2a·HBr or 2b·HOTf, respectively, which were corresponding precursors of NHC ligands 1,3-bis(2,4-dinitrophenyl)-1H-imidazol-2-ylidene (2a) and 1-(2,4-dinitrophenyl)-3-methyl-1H-imidazol-2-ylidene
    进行了NHC骨架上带有2,4-二硝基苯基(DNP)取代基的N-杂环卡宾(NHC)的合成和表征。用1-溴-2,4-二硝基苯或三氟甲磺酸甲酯处理1-(2,4-二硝基苯基)-1 H-咪唑(1),分别得到咪唑鎓盐2a ·HBr或2b ·HOTf NHC配体1,3-双(2,4-二硝基苯基)-1 H-咪唑-2-亚甲基(2a)和1-(2,4-二硝基苯基)-3-甲基-1 H-咪唑-2-亚甲基(2b)。Rh和Au络合物-RhCl(2a)(cod)[ 3a(cod = 1,5-环辛二烯)],RhCl(2b(cod)(3b),RhCl(2a)(CO)2(4a),RhCl(2b)(CO)2(4b)和AuCl(2a)(5a)—是使用2a ·HBr和2b ·合成的HOTf。Rh配合物的IR,NMR和晶体学分析表明,DNP取代基显着降低了羧碳的σ-给体能力并提高了π-接受​​能力。此外,Rh二羰基配合物的红外光谱显示2a的平均CO拉伸频率等于PPh
  • Odoriferous 2-alkoxyethyl-cycloalkyl-ethers
    申请人:Chemische Werke Huels, Aktiengesellschaft
    公开号:US04317942A1
    公开(公告)日:1982-03-02
    Odorferous 2-alkoxyethyl-cycloalkyl-ethers of the formula ##STR1## wherein R is a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon residue of 1-3 carbon atoms and n is an integer of 5 to 11 are valuable odoriferous substances possessing a woodsy scent and good fixative properties.
    具有以下化学式的香味物质:##STR1## 其中R是1-3个碳原子的饱和或不饱和脂肪烃残基,n是5至11的整数。这些物质具有木质气息和良好的固定性能。
  • [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO1998014424A1
    公开(公告)日:1998-04-09
    (EN) Hydroxamic compounds belonging to the family of 3-imino-4-oxo-1,7-dioic acid (7-N-hydroxy) diamides characterised by the presence of an oxymethyl group on the 6-position are disclosed. Preferred compounds have formula (I), wherein R1 is a substituent of formula (II): A-(O-CR5H)n)m-O-CH2-. A-R2, R3, R4, R5, m and n are as defined in the description. The present compounds are useful in pharmaceuticals, e.g. for the suppression of TNF release and the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, e.g. multiple sclerosis and rheumatoid arthritis, and possess an improved bioavailability. Also disclosed are processes for the preparation of these compounds, as well as intermediates therefor and pharmaceutical compositions containing them.(FR) L'invention concerne des composés hydroxamiques appartenant à la famille des (7-N-hydroxy) diamines d'acide 3-imino-4-oxo-1,7-dioïque, caractérisés par la présence d'un groupe d'oxyméthyle sur la position 6. Les composés préférés présentent la formule (I). Dans cette dernière, R1 est un substituant de la formule (II): A-(O-CR5H)n)m-O-CH2- dans laquelle A, R2, R3, R4, R5, m et n sont tels que définis dans le descriptif. Les composés selon l'invention peuvent être utilisés dans des produits pharmaceutiques, par exemple, pour supprimer la libération du facteur de nécrose tumorale et pour traiter les maladies auto-immunes et les maladies inflammatoires, par exemple, la sclérose en plaques et la polyarthrite rhumatoïde, et présentent une meilleure biodisponibilité. L'invention a aussi pour objet des procédés de préparation de ces composés, ainsi que des intermédiaires de ces derniers, et des compositions pharmaceutiques les contenant.
    本发明涉及一类属于3-亚氨基-4-羰基-1,7-二羧酸(7-N-羟基)二酰胺家族的羟肟酸化合物,其特征在于6位存在一个氧甲基基团。优选化合物具有式(I),其中R1是式(II)的取代基:A-(O-CR5H)n)m-O-CH2-。其中,A、R2、R3、R4、R5、m和n如描述中所定义。本化合物在制药领域中有用,例如用于抑制TNF释放和治疗自身免疫性和炎症性疾病,如多发性硬化和类风湿性关节炎,并具有改善的生物利用度。还公开了制备这些化合物的方法,以及其中间体和含有它们的制药组合物。
  • 2-Aminopyrimidine Derivative
    申请人:Okamoto Yoshinori
    公开号:US20070265289A1
    公开(公告)日:2007-11-15
    The invention relates to a compound useful as remedies or preventives for IKK2-related inflammatory diseases or autoimmune diseases, or that is, a 2-aminopyrimidine derivative having a 2-hydroxyphenyl group at the 6-position thereof and having a saturated cyclic group that contains one nitrogen atom, such as piperidine, at the 4-position thereof. The pharmaceutical composition of the invention and the compound of the invention have an excellent antiinflammatory effect based on the IKK2-inhibitory effect thereof, and are therefore useful for remedies and preventives for inflammatory diseases and autoimmune diseases, especially for rheumatoid arthritis.
    本发明涉及一种化合物,可用作治疗或预防IKK2相关的炎症性疾病或自身免疫性疾病的药物,即在其6位具有2-羟基苯基基团并且在其4位具有含有一个氮原子的饱和环状基团(例如哌啶)的2-氨基嘧啶衍生物。本发明的制药组合物和该化合物具有出色的抗炎作用,基于其IKK2抑制作用,因此对于治疗和预防炎症性疾病和自身免疫性疾病特别是类风湿性关节炎非常有用。
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