5-(2-hydroxy-benzoyl)-2-(furan-2-yl)-thiazole-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-hydroxy-benzoyl)-2-(furan-2-yl)-thiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(Furan-2-yl)-5-(2-hydroxybenzoyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₉NO₅S
• 分子量: 315.306
• InChiKey: DSUMHGAATPXOIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-furan-2-yl-naphtho[2,3-d]thiazole-4,9-dione 在 Tween 80 、 Streptomyces platensis NRRL 2364 作用下， 以 phosphate buffer 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到5-(2-hydroxy-benzoyl)-2-(furan-2-yl)-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  用于非天然杂环醌氧化环裂解的生物合成微生物能力

  摘要：

  萘噻唑和萘并恶唑喹啉衍生物的区域特异性氧化环裂解是通过使用链霉菌菌株的微生物方法进行的。随后的CC键裂解产物是一步获得的新的2-取代的5-（2-羟基苯甲酰基）噻唑或恶唑-4-羧酸衍生物，收率30-65％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00608-6

文献信息

• A biosynthetic microbial ability applied for the oxidative ring cleavage of non-natural heterocyclic quinones
  作者：Laurence Le Texier、Sébastien Roy、Céline Fosse、Michel Neuwels、Robert Azerad

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00608-6

  日期：2001.6

  The regiospecific oxidative ring cleavage of naphthothiazole and naphthooxazole quinonic derivatives was performed by a microbial methodology using a Streptomyces strain. The subsequent CC bond cleaved products were new 2-substituted-5-(2-hydroxybenzoyl)thiazole or oxazole-4-carboxylic acid derivatives obtained in one step with 30–65% yields.

  萘噻唑和萘并恶唑喹啉衍生物的区域特异性氧化环裂解是通过使用链霉菌菌株的微生物方法进行的。随后的CC键裂解产物是一步获得的新的2-取代的5-（2-羟基苯甲酰基）噻唑或恶唑-4-羧酸衍生物，收率30-65％。