1-ethyl-6-fluoro-7-{4-[(5-([4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]methyl)-2-thioxo-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)methyl]piperazin-1-yl}-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-6-fluoro-7-{4-[(5-([4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]methyl)-2-thioxo-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)methyl]piperazin-1-yl}-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Ethyl-6-fluoro-7-[4-[[5-[[4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]methyl]-2-sulfanylidene-1,3,4-oxadiazol-3-yl]methyl]piperazin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid；1-ethyl-6-fluoro-7-[4-[[5-[[4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]methyl]-2-sulfanylidene-1,3,4-oxadiazol-3-yl]methyl]piperazin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₃₀H₃₃FN₈O₆S
• 分子量: 652.706
• InChiKey: QNPSDANEGMSYKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  146.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)哌嗪 在 hydrazine hydrate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 1-ethyl-6-fluoro-7-{4-[(5-([4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]methyl)-2-thioxo-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)methyl]piperazin-1-yl}-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型偶氮官能官能的氟喹诺酮杂化物：设计，常规和微波辐射合成，作为抗菌剂和抗氧化剂的评估

  摘要：

  背景：由几种杂环药效基团，即氟喹诺酮，1,2,4-三唑，1,3,4-恶二唑和哌嗪组成的新杂合分子的合成，是通过常规且成功优化的微波介导技术进行的。 方法：使用光谱技术确定新化合物的结构。筛选这些化合物对大肠杆菌，铜绿假单胞菌，假结核耶尔森氏菌，金黄色葡萄球菌，粪肠球菌，蜡状芽孢杆菌和耻垢分枝杆菌的抗菌活性。 结果与结论：与氨苄青霉素相比，这些杂种中有14种对测试微生物表现出优异的抗菌活性，其MIC值在0.03-0.25 µg / mL之间变化。

  DOI：

  10.2174/1570180814666170823163540