(1R,2S,6R)-2-(benzyloxy)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,6R)-2-(benzyloxy)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
• 英文别名: (1R,2S,6R)-2-phenylmethoxy-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: UUZNZJFJKRMACA-XQQFMLRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,6R)-2-(benzyloxy)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane 在 磺酰氯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3aR,4S,7aS)-4-(10H-phenoxazin-10-yl)hexahydrobenzo[d][1,3,2]dioxathiole 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和抗癌活性的鞘脂-吩恶嗪/吩噻嗪杂合蛋白靶向蛋白磷酸酶2A。

  摘要：

  受奋乃静对癌细胞的细胞毒性及其激活丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶2A（PP2A）的能力的启发，我们制备了一系列受约束的合成鞘脂类似物3的醚-碳连接类似物，该类似物以其细胞毒性，营养物质向下转运而闻名调节和空泡特性，结合三环抗精神病药吩恶嗪和吩噻嗪代表具有可能的协同细胞毒活性的杂合结构。虽然通过与吩恶嗪或吩噻嗪系链的部分融合降低了先导化合物3的原始活性，但与先导化合物相似，相应的3-吡啶基三苯乙烯醚类似物10显示出细胞毒性和营养转运蛋白下调尽管其将这些PP2A依赖性表型与空泡化的表型分开，但仍参见图3。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.07.023
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-环己烯-1-羧酸酯 在 叔丁基过氧化氢 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 水 、 sodium hydride 、 (1R,2R)-(+)-1,2-二氨基环己烷-N,N′-双(2-二苯基磷苯甲酰) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (1R,2S,6R)-2-(benzyloxy)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONSTRAINED TRICYCLIC SULFONAMIDES
  [FR] SULFAMIDES TRICYCLIQUES CONTRAINTS

  摘要：

  三环化学调节剂蛋白磷酸酶2A被披露。这些化合物可用于治疗癌症、年龄相关的蛋白质毒性、压力诱发的抑郁症、炎症和痤疮。这些化合物属于以下苯噻嗪和二苯并噻吩化合物及类似的类属：

  公开号：

  WO2015138496A1

文献信息

• [EN] SYNTHETIC SPHINGOLIPID INSPIRED MOLECULES WITH HETEROAROMATIC APPENDAGES, METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] MOLÉCULES INSPIREES PAR DES SPHINGOLIPIDES SYNTHETIQUES AYANT DES GROUPES PENDANTS HETEROAROMATIQUES CYTOTOXIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021062168A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Small molecules compounds and methods of their synthesis are provided. Formulations and medicaments are also provided that are directed to the treatment of disease, such as, for example, neoplasms, cancers, and other diseases. Therapeutics are also provided containing a therapeutically effective dose of one or more small molecule compounds, present either as pharmaceutically effective salt or in pure form, including, but not limited to, formulations for oral, intravenous, or intramuscular administration.

  提供了小分子化合物及其合成方法。还提供了用于治疗疾病的配方和药物，例如肿瘤、癌症和其他疾病。还提供了含有治疗有效剂量的一个或多个小分子化合物的治疗药物，可以以药用盐或纯形式存在，包括但不限于口服、静脉注射或肌肉注射的配方。
• [EN] RING CONSTRAINED DIARYLAMINO SULFONAMIDES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] DIARYLAMINO SULFONAMIDES CYCLIQUES CONTRAINTS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCÉREUX
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2017044572A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  A genus of arylsulfonamide derivatives of ring constrained diarylamino sulfonamide compounds is disclosed. The compounds are of the following genus:. The compounds induce FOXO1 transcription factor translocation to the nucleus by modulating PP2A and, as a consequence, exhibit anti-proliferative effects. They are useful in the treatment of a variety of disorders, including as a therapy in cancer treatment, or used in combination with other drugs to restore sensitivity to chemotherapy where resistance has developed.

  本文披露了一类受环限制的二芳胺磺酰胺化合物的芳基磺酰胺衍生物属。这些化合物属于以下类属：这些化合物通过调节PP2A诱导FOXO1转录因子转位到细胞核，从而表现出抗增殖效果。它们在治疗各种疾病中非常有用，包括作为癌症治疗中的一种疗法，或与其他药物结合使用以恢复对化疗的敏感性，尤其是在出现耐药性的情况下。
• SELECTIVE KINASE INHIBITORS
  申请人：PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140323418A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Provided are pyrimidine compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibition Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.

  提供了用于抑制Syk激酶的嘧啶化合物，用于制备这种化合物的中间体，其制备方法，制备其制剂的制剂，抑制Syk激酶活性的方法，以及治疗至少部分由Syk激酶活性介导的病症的方法。
• CONSTRAINED TRICYCLIC SULFONAMIDES
  申请人：Icahn School of Medicine at Mount Sinai

  公开号：EP3116857B1

  公开（公告）日：2019-02-06
• SULFONAMIDES DERIVED FROM TRICYCLYL-2-AMINOCYCLOALKANOLS AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Icahn School of Medicine at Mount Sinai

  公开号：EP3116860B1

  公开（公告）日：2018-02-07