8,9-dihydro-2H,7H-indeno[5,6-b][1,4]dioxepin-3(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 8,9-dihydro-2H,7H-indeno[5,6-b][1,4]dioxepin-3(4H)-one
• 英文别名: 8,9-dihydro-7H-cyclopenta[h][1,5]benzodioxepin-3-one
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: JTAHMTWJNXDJEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-1H-indene-5,6-diol 、 1,3-二氯丙酮 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以54%的产率得到8,9-dihydro-2H,7H-indeno[5,6-b][1,4]dioxepin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  具有海洋音符的气味域中的结构-活动关系

  摘要：

  我们合成或重新合成了大量2 H -1,5-benzodioxepin-3（4 H）-ones 9（方案1），4,5-dihydro-1-benzoxepin-3（2 H）-ones 10（方案3和4）和5,6,8,9-四氢-7 H-苯并环庚烯-7-酮11（方案5和6），因为基于海洋协议的香水嗅觉的先导化合物很好命名-known benzodioxepinone使Calone 1951年®（9B）。我们精心描述的每个合成的化合物的气味特征和讨论有关结构气味的关系（表1 - 3）。特别地，我们揭示了七元环的构象与这些化合物的活性之间的相关性（表4和图3）。我们还阐明了芳环上烷基取代基的位置和大小的影响。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790126

文献信息

• 1,2 Substituted 2,3-dihydro- 1H-5,9 dioxacyclohepta[F]indden-7-ones and 7-substituted benzo[B][1,4]dioxepin-3 ones
  申请人：Givaduan SA, Chemin de la Parfumerie

  公开号：US20030207788A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The invention relates to 1,2-substituted 2,3-dihydro-1H-5,9-dioxacyclohepta[f]inden-7-ones and 7-substituted benzo[b][1,4]dioxepin-3-ones and to the use of these compounds in fragrance compositions.

  本发明涉及1,2-取代的2,3-二氢-1H-5,9-二氧杂环庚[f]吲哚-7-酮和7-取代苯并[b][1,4]二氧杂环己烷-3-酮，以及这些化合物在香料组合物中的使用。
• 1,2-Substituted 2,3-dihydro-1H-5,9-dioxacyclohepta[f]inden-7-ones and 7-substituted benzo[b][1,4]dioxepin-3-ones
  申请人：Givaudan SA

  公开号：EP1136481B1

  公开（公告）日：2002-11-13
• US7022664B2
  申请人：——

  公开号：US7022664B2

  公开（公告）日：2006-04-04
• Structure–Activity Relationship in the Domain of Odorants Having Marine Notes
  作者：Jean-Marc Gaudin、Olga Nikolaenko、Jean-Yves de Saint Laumer、Beat Winter、Pierre-Alain Blanc

  DOI：10.1002/hlca.200790126

  日期：2007.7

  9-tetrahydro-7H-benzocyclohepten-7-ones 11 (Schemes 5 and 6), since the lead compound for the olfactory note of perfumes based on marine accords is a well-known benzodioxepinone named Calone 1951® (9b). We meticulously described the odor profile of each synthesized compound and discussed relevant structure–odor relationships (Tables 1–3). In particular, we revealed a correlation between the conformation of the seven-membered

  我们合成或重新合成了大量2 H -1,5-benzodioxepin-3（4 H）-ones 9（方案1），4,5-dihydro-1-benzoxepin-3（2 H）-ones 10（方案3和4）和5,6,8,9-四氢-7 H-苯并环庚烯-7-酮11（方案5和6），因为基于海洋协议的香水嗅觉的先导化合物很好命名-known benzodioxepinone使Calone 1951年®（9B）。我们精心描述的每个合成的化合物的气味特征和讨论有关结构气味的关系（表1 - 3）。特别地，我们揭示了七元环的构象与这些化合物的活性之间的相关性（表4和图3）。我们还阐明了芳环上烷基取代基的位置和大小的影响。