乙酸-D1 | 758-12-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酸-D1
• 中文别名: 氘代乙酸；乙酸-D；氘代乙酸(d1)；乙酸-d1
• 英文名称: deuteroacetic acid
• 英文别名: acetic acid-d；acetic acid-d₁；deuterated acetic acid；AcOD；deuterio acetate
• CAS: 758-12-3
• 化学式: C₂H₄O₂
• 分子量: 61.0446
• InChiKey: QTBSBXVTEAMEQO-DYCDLGHISA-N

物化性质

• 熔点：
  15-16 °C(lit.)
• 沸点：
  116-117 °C(lit.)
• 密度：
  1.059 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  2.07 (vs air)
• 闪点：
  104 °F
• 溶解度：
  溶于苯
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免其与火源、湿空气或水接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S23,S26,S45
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28459000
• 危险品运输编号：
  UN 2789 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02,GHS05
• 危险性描述：
  H226,H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  应存放在阴凉、干燥且通风良好的地方，并远离不相容的物质。避免靠近热源、火花或火焰，以及易燃易爆区域。棕色安瓿瓶密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙酸-D1
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Acetic (acid-d)
Monodeuteroacetic acid
mono-Deuteroacetic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1A)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Acetic (acid-d)
别名
Monodeuteroacetic acid
mono-Deuteroacetic acid
: C2H3DO2
分子式
: 61.06 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Acetic [2H]acid
-
化学文摘登记号(CAS 758-12-3
No.) 212-059-1
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 15 - 16 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
116 - 117 °C - lit.
g) 闪点
40 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 16 %(V)
爆炸下限: 4 %(V)
k) 蒸气压
15.2 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
2.11 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
1.059 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
酸, 碱, 氧化剂, 可溶性碳酸盐和磷酸盐, 氢氧化物, 金属, 酸酐, 过氧化物, 高锰酸;比如高锰酸钾, 胺
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2789 国际海运危规: 2789 国际空运危规: 2789
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ACETIC ACID, GLACIAL
国际海运危规: ACETIC ACID, GLACIAL
国际空运危规: Acetic acid, gLAcial
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (3) 国际海运危规: 8 (3) 国际空运危规: 8 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

用于氘标记化合物的制备。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸-D1 在 水 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 溶剂黄146
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen isotope fractionation factors for N,N-dimethylbenzylammonium ion and some related species: an unusually strong preference for deuterium over protium

  摘要：

  重氢分馏因子通过 1H 和 13C NMR 方法在水溶液中测定，结果为 PhCH2NLMe2+ (ϕ = 1.47 ± 0.05)、PhCH2OL (ϕ = 1.04 ± 0.06)、PhCO2L (ϕ = 1.04 ± 0.08) 和 CH3CO2L (ϕ = 0.99 ± 0.02)。将 PhCH2NMe2 从 H2O 转移到 D2O 的介质效应也通过将该物质分配在水和不混溶的有机溶剂中确定，结果为 ϕ = 1.025 ± 0.003。此外，采用 UV 光谱法测量了溶剂同位素效应对 PhCH2NLMe2+ 酸离解的影响，结果为 (Qa)H/(Qa)D = 4.88 ± 0.16。这一溶剂同位素效应与使用相关分馏因子预测的值 (Qa)H/(Qa)D = 4.38 ± 0.28 非常接近。PhCH2NLMe2+ 的异常大的 ϕ 值归因于由于离子的四面体结构和其甲基团的体积所导致的 N–L 键的弯曲振动变得更加刚性。

  DOI：

  10.1039/a604674f
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 在 (CD₃COCD₃)D⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 乙酸-D1
  参考文献：
  名称：

  气相中阳离子的热中性同位素交换反应

  摘要：

  已经测量了 AD/sub 2//sup +/ + MH ..-->.. MD + ADH/sup +/ 类型的反应的速率常数，其中 AD/sub 2//sup +/ 是 CD/sub 3/CND/sup +/, CD/sub 3/CDOD/sup +/, (CD/sub 3/COCD/sub 3/)D/sup +/, 或 (C/sub 2/D/sub 5/) /sub 2/OD/sup +/ 和 MH 分子是醇、酸、硫醇、H/sub 2/S、AsH/sub 3/、PH/sub 3/ 或芳香族分子。还提供了反应的速率常数 Ar/sub H/D/sup +/ + D/sub 2/O ..-->.. Ar/sub d/D/sup +/ + HDO，其中 Ar/sub H /D/sup +/ 是一个氘代芳香族分子，Ar/sub D/D/sup +/ 是同一种物质，在环上加入了一个 D 原子。除了两

  DOI：

  10.1021/ja00403a005
• 作为试剂：
  描述：

  N'-[2-Bromo-1-phenyl-eth-(E)-ylidene]-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester 在 乙酸-D1 、 CuI*0.75DMS 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  10.1021/acs.orglett.4c02471

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02471

文献信息

• Reductive C(sp²)–N Elimination from Isolated Pd(IV) Amido Aryl Complexes Prepared Using H₂O₂ as Oxidant
  作者：Elikplim Abada、Peter Y. Zavalij、Andrei N. Vedernikov

  DOI：10.1021/jacs.6b12648

  日期：2017.1.18

  ketone (dpk)-supported amidoarylpallada(II)cycles derived from various 2-(N-R-amino)biphenyls (R = H, Me, CF3CO, MeSO2, CF3SO2) react with hydrogen peroxide in MeOH, THF, MeCN or AcOH to form the corresponding C-N coupled products, N-R-substituted carbazoles, in 82-98% yield. For R = MeSO2 and CF3SO2, the corresponding reaction intermediates, amidoaryl Pd(IV) complexes were isolated and characterized by

  衍生自各种 2-(NR-氨基) 联苯 (R = H, Me, CF3CO, MeSO2, CF3SO2) 的二-2-吡啶基酮 (dpk) 支持的酰胺芳基钯 (II) 环与过氧化氢在 MeOH、THF、MeCN 中反应或 AcOH 形成相应的 CN 偶联产物，NR 取代的咔唑，产率为 82-98%。对于 R = MeSO2 和 CF3SO2，相应的反应中间体，酰胺芳基 Pd(IV) 配合物被分离出来，并通过单晶 X 射线衍射和/或核磁共振光谱进行表征。首次详细研究了从分离的酰胺芳基 Pd(IV) 配合物中的 C(sp2)-N 还原消除。
• Iron-Catalyzed Olefin Epoxidation in the Presence of Acetic Acid:  Insights into the Nature of the Metal-Based Oxidant
  作者：Rubén Mas-Ballesté、Lawrence Que

  DOI：10.1021/ja075115i

  日期：2007.12.1

  [BPMEN = N,N'-bis-(2-pyridylmethyl)-N,N'-dimethyl-1,2-ethylenediamine; TPA = tris-(2-pyridylmethyl)amine] catalyze the oxidation of olefins by H2O2 to yield epoxides and cis-diols. The addition of acetic acid inhibits olefin cis-dihydroxylation and enhances epoxidation for both 1 and 2. Reactions carried out at 0 degrees C with 0.5 mol % catalyst and a 1:1.5 olefin/H2O2 ratio in a 1:2 CH3CN/CH3COOH

  铁配合物 [(BPMEN)Fe(OTf)2] (1) 和 [(TPA)Fe(OTf)2] (2) [BPMEN = N,N'-bis-(2-pyridylmethyl)-N,N' -二甲基-1,2-乙二胺；TPA = tris-(2-pyridylmethyl)amine] 通过 H2O2 催化烯烃氧化，生成环氧化物和顺式二醇。乙酸的加入抑制了烯烃的顺式二羟基化并增强了 1 和 2 的环氧化。在 0 摄氏度下，使用 0.5 mol% 催化剂和 1:1.5 烯烃/ 比率在 1:2 CH3CN/CH3COOH 溶剂混合物中进行反应导致环辛烯在 1 分钟内几乎定量转化为环氧化物。已在低温下探测了在乙酸存在下形成的活性物质的性质。对于 2，在没有底物的情况下，可以观察到 [(TPA)FeIII(OOH)(CH3COOH)]2+ 和 [(TPA)FeIVO(NCCH3)]2+ 中间体。然而，
• Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacement with heterocycles as leaving groups. 17. Solvolysis of 14-(primary alkyl)-5,6,8,9-tetrahydro-7-phenyldibenzo[c,h]acridiniums: rates, identification of products, activation parameters, and a general discussion of mechanism
  作者：Alan R. Katritzky、Zofia Dega-Szafran、Maria L. Lopez-Rodriguez、Roy W. King

  DOI：10.1021/ja00331a030

  日期：1984.9

  Determination des vitesses de solvolyse des composes du titre pour lesquels alkyl equivaut a methyl, ethyl, propyl, pentyl, octyl, isobutyl, neopentyl, phenethyl et methoxyethyl dans le methanol, l'ethanol, le pentanol, l'acide acetique et son derive trifluore

  Determination des vitesses de solvolyse des composes du titre pour lesquels烷基等价物a甲基、乙基、丙基、戊基、辛基、异丁基、新戊基、苯乙基和甲氧基乙基和甲醇、l'乙醇、le戊醇、l'acide acetique等衍生三氟
• Metal-free regioselective hydrochlorination of unactivated alkenes<i>via</i>a combined acid catalytic system
  作者：Shengzong Liang、Gerald B. Hammond、Bo Xu

  DOI：10.1039/c7gc03665e

  日期：——

  A combined acid HCl/DMPU-acetic acid catalytic system was used in the hydrochlorination of a wide range of unactivated alkenes.

  一个结合了盐酸/HCl、DMPU和乙酸的催化体系被用于对一系列未活化的烯烃进行氯化反应。
• ORGANIC DEUTERIUM COMPOUNDS: XIX. SYNTHESIS OF SOME DEUTERATED LAURIC ACIDS AND THEIR METHYL ESTERS
  作者：M. Elaine Isabelle、L. C. Leitch

  DOI：10.1139/v58-063

  日期：1958.3.1

  The synthesis of lauric acids deuterated in the carboxyl, the terminal methyl, and the α-methylene groups and in various combinations of these is described. The methyl and methyl-d3 esters of each of the acids were also prepared.Two further examples of homolytic halide addition to olefins are reported.The reaction between alkyl halides and silver acetylides is described. A mechanism involving a new

  描述了在羧基、末端甲基和 α-亚甲基及其各种组合中氘化的月桂酸的合成。还制备了每种酸的甲基酯和甲基-d3 酯。报道了均裂卤化物加成到烯烃的另外两个例子。描述了烷基卤化物和乙炔化银之间的反应。假设了一种涉及新型自由基的机制。

表征谱图