1-ethyl-6-fluoro-7-(4-(2-hydroxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylthio)propyl)piperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-6-fluoro-7-(4-(2-hydroxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylthio)propyl)piperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Ethyl-6-fluoro-7-[4-[2-hydroxy-3-(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylpropyl]piperazin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid；1-ethyl-6-fluoro-7-[4-[2-hydroxy-3-(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylpropyl]piperazin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₁H₂₆FN₇O₄S
• 分子量: 491.546
• InChiKey: WNDZETGMHZWDBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  诺氟沙星 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1-ethyl-6-fluoro-7-(4-(2-hydroxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylthio)propyl)piperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and antibacterial evaluation of novel azolylthioether quinolones as MRSA DNA intercalators

  摘要：

  合成了一系列新型潜在抗菌剂的噻醚喹啉类化合物，初步与MRSA DNA的相互作用表明可能存在一种相互作用机制。

  DOI：

  10.1039/c5md00186b

文献信息

• 喹诺酮唑醇类化合物及其制备方法和应用
  申请人：西南大学

  公开号：CN104086534B

  公开（公告）日：2016-07-06

  本发明公开了一类通式(I)及其中间体(II)结构的具有抗微生物活性的喹诺酮唑醇类化合物，及其在药学领域可接受的盐的制备；本发明还涉及喹诺酮唑醇类化合物及其盐在作为抗感染药方面的应用。本发明所涉及的制备原料商业化程度高、便宜易得，制备路线短、方法简便。本发明的喹诺酮唑醇类化合物对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌都有一定的抑制活性，可用于制备抗细菌和/或抗真菌药物。通用分子式中R1、R2、R3、R4、X和Im如权利要求书所定义。
• Design, synthesis, and antibacterial evaluation of novel azolylthioether quinolones as MRSA DNA intercalators
  作者：Ling Zhang、Kannekanti Vijaya Kumar、Syed Rasheed、Shao-Lin Zhang、Rong-Xia Geng、Cheng-He Zhou

  DOI：10.1039/c5md00186b

  日期：——

  Synthesis of a series of azolylthioether quinolones as a new type of potential antimicrobial agents, and preliminary interactions with MRSA DNA indicated a possible interaction mechanism.

  合成了一系列新型潜在抗菌剂的噻醚喹啉类化合物，初步与MRSA DNA的相互作用表明可能存在一种相互作用机制。