N-sulfanilylnorfloxacin | 154269-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-sulfanilylnorfloxacin
• 英文别名: 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-[4-(4-aminobenzenesulfonyl)-1-piperazinyl]-3-quinolinecarboxylic acid；7-[4-(4-Aminophenyl)sulfonylpiperazin-1-yl]-1-ethyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 154269-13-3
• 化学式: C₂₂H₂₃FN₄O₅S
• 分子量: 474.513
• InChiKey: HHYYBLLPAATIIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  诺氟沙星 、 对乙酰胺基苯磺酰氯 生成 N-sulfanilylnorfloxacin
  参考文献：
  名称：

  Quinolonecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  介绍一种新型喹诺酮羧酸衍生物及其药用盐，其化学式为I：##STR1## 其中，R.sub.1为氢、卤素或低碳基氧基，R.sub.2为氢、低碳基、低碳基氧基、--NH.sub.2、--NHCOCH.sub.3或卤素，R.sub.3为低碳基，z为公式II或III所表示的基团：##STR2## 其中，R.sub.4和R.sub.5相同或不同，为氢或低碳基。还提供了这些化合物的制备方法和治疗细菌感染引起的疾病的方法。

  公开号：

  US05753658A1

文献信息

• Transcription factor modulating compounds and methods of use thereof
  申请人：Levy Stuart B.

  公开号：US20090131401A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.

  本发明提供了可用作抗感染剂的取代苯并咪唑化合物，其可降低微生物的耐药性、毒力或生长。本发明还提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法，以及其制备的药物制剂，例如用于减少抗生素耐药性和抑制生物膜的制剂。
• Quinolonecarboxylic acid derivatives as antibacterials
  申请人：Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0610896A1

  公开（公告）日：1994-08-17

  Presented is a novel quinolonecarboxylic acid derivative of the formula I and its pharmaceutically acceptable salt: wherein R₁ is hydrogen, halogen or lower alkoxy, R₂ is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, -NH₂, -NHCOCH₃ or halogen, R₃ is lower alkyl, and Z is a group represented by the formula II or III: wherein R₄ and R₅ are identical or different and are hydrogen or lower alkyl. A method of preparation of these compound and a method of treatment of diseases caused by bacterial infection are also presented.

  本文介绍了一种新型的式 I 喹啉羧酸衍生物及其药学上可接受的盐： 其中 R₁ 是氢、卤素或低级烷氧基，R₂ 是氢、低级烷基、低级烷氧基、-NH₂、-NHCOCH₃ 或卤素、 R₃ 是低级烷基，Z 是式 II 或 III 所代表的基团： 其中 R₄ 和 R₅ 相同或不同，且为氢或低级烷基。此外，还介绍了一种制备这些化合物的方法和一种治疗由细菌感染引起的疾病的方法。
• US7405235B2
  申请人：——

  公开号：US7405235B2

  公开（公告）日：2008-07-29
• US8436031B2
  申请人：——

  公开号：US8436031B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• Quinolonecarboxylic acid derivatives
  申请人：Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05753658A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  Presented is a novel quinolonecarboxylic acid derivative of the formula I and its pharmaceutically acceptable salt: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen or lower alkoxy, R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, --NH.sub.2, --NHCOCH.sub.3 or halogen, R.sub.3 is lower alkyl, and z is a group represented by the formula II or III: ##STR2## wherein R.sub.4 and R.sub.5 are identical or different and are hydrogen or lower alkyl. A method of preparation of these compound and a method of treatment of diseases caused by bacterial infection are also presented.

  介绍一种新型喹诺酮羧酸衍生物及其药用盐，其化学式为I：##STR1## 其中，R.sub.1为氢、卤素或低碳基氧基，R.sub.2为氢、低碳基、低碳基氧基、--NH.sub.2、--NHCOCH.sub.3或卤素，R.sub.3为低碳基，z为公式II或III所表示的基团：##STR2## 其中，R.sub.4和R.sub.5相同或不同，为氢或低碳基。还提供了这些化合物的制备方法和治疗细菌感染引起的疾病的方法。