2-(2-Acetylsulfanyl-acetylamino)-succinic acid 4-tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Acetylsulfanyl-acetylamino)-succinic acid 4-tert-butyl ester
• 英文别名: 2-[(2-acetylsulfanylacetyl)amino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₆S
• 分子量: 305.352
• InChiKey: IWAUXMUMIJVHJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基吗啉 、 2-(2-Acetylsulfanyl-acetylamino)-succinic acid 4-tert-butyl ester 、 1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍 、 氯甲酸异丁酯 在 盐酸 、 aqueous KOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(2-Acetylsulfanyl-acetylamino)-5-chloro-4-oxo-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Methods for ligand discovery

  摘要：

  本发明提供了一种新型的配体发现方法。这种创新的方法依赖于一种被称为“系链”的过程，在这个过程中，潜在的配体与靶标共价结合或“系链”，然后被识别出来。

  公开号：

  US20020155505A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydrogen sulfate 、 Acetylsulfanyl-acetic acid pentafluorophenyl ester 、 L-天门冬氨酸-4-叔丁基酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2-Acetylsulfanyl-acetylamino)-succinic acid 4-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Methods for ligand discovery

  摘要：

  本发明提供了一种新型的配体发现方法。这种创新的方法依赖于一种被称为“系链”的过程，在这个过程中，潜在的配体与靶标共价结合或“系链”，然后被识别出来。

  公开号：

  US20020155505A1

文献信息

• Extended tethering approach for rapid identification of ligands
  申请人：Erlanson A. Daniel

  公开号：US20050186630A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The invention concerns a method for rapid identification and characterization of binding partners for a target molecule, and for providing binding partners with improved binding affinity. More specifically, the invention concerns an improved tethering method for the rapid identification of at least two binding partners that bind near one another to a target molecule.

  该发明涉及一种快速鉴定和表征目标分子的结合伙伴，并提供具有改进结合亲和力的结合伙伴的方法。更具体地说，该发明涉及一种改进的束缚方法，用于快速鉴定至少两个结合伙伴，这些结合伙伴靠近目标分子。
• Ligands and libraries of ligands
  申请人：Wells Jim

  公开号：US20080261831A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention relates to variants of Target Biological Molecules (TBMs), such as proteins, peptides and other amino acid sequences that are modified to include cysteine residues at predetermined positions within the TBM. The position of amino acid residues within the TBM that are modified to be cysteine residues is selected for its proximity to ligand binding sites within the TBM. Once an amino acid residue, or the DNA encoding the residue, is modified to cysteine, the TBM linked to potential binding ligands by forming a covalent bond through the cysteine thiol (—SH) reactive group of the variant.

  本发明涉及靶生物分子（TBM）的变异体，例如蛋白质、肽和其他氨基酸序列，这些序列被修改以在TBM内的预定位置包括半胱氨酸残基。所选的氨基酸残基位置在TBM内被修改为半胱氨酸残基，是由于其靠近TBM内配体结合位点。一旦氨基酸残基或编码该残基的DNA被修改为半胱氨酸，TBM通过半胱氨酸巯基（—SH）反应基团形成共价键与潜在的结合配体相连。
• AN EXTENDED TETHERING APPROACH FOR RAPID IDENTIFICATION OF LIGANDS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1337853B1

  公开（公告）日：2009-01-07
• An extended tethering approach for rapid identification of ligands
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1441228B1

  公开（公告）日：2006-06-28
• US6919178B2
  申请人：——

  公开号：US6919178B2

  公开（公告）日：2005-07-19