tert-butyl (S)-(1-(6-chloro-5-fluoro-1H-indol-3-yl)propan-2-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(1-(6-chloro-5-fluoro-1H-indol-3-yl)propan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-(6-chloro-5-fluoro-1H-indol-3-yl)propan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₀ClFN₂O₂
• 分子量: 326.798
• InChiKey: NXAMHWZIBPVSRD-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-(6-chloro-5-fluoro-1H-indol-3-yl)propan-2-yl)carbamate 在 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-1-(6-chloro-5-fluoro-1H-indol-3-yl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性吲哚烷基化合成手性色胺

  摘要：

  已经开发了从简单的未保护的吲哚实际合成手性色胺的方法。在CuCl存在下用MeMgCl制备的吲哚亲核试剂几乎只在吲哚的C 3-位与手性环状氨基磺酸盐反应，以高收率和优异的区域选择性形成各种α-和/或β-取代的手性色胺。通过从相应的吲哚起始原料开始的三个步骤完成的两种生物活性靶标西帕加明和TIK-301的实际合成，证明了这种简单烷基化方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02335
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(6-chloro-5-fluoro-1H-indol-3-yl)propyl methanesulfonate 以87的产率得到tert-butyl (S)-(1-(6-chloro-5-fluoro-1H-indol-3-yl)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  该发明涉及具有有趣药理特性的有机化合物。特别地，这些化合物在治疗和/或预防由疟原虫（Plasmodium falciparum，Plasmodium vivax，Plasmodium malariae，Plasmodium ovale），克氏锥虫（Trypanosoma cruzi）和利什曼原虫（例如利什曼原虫唐氏体）等感染方面具有用处。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及它们的制备方法。

  公开号：

  US08399453B2

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：ANG Shi Hua

  公开号：US20090275560A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to organic compounds which have interesting pharmaceutical properties. In particular, the compounds are useful in the treatment and/or prevention of infections such as those caused by Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium ovale, Trypanosoma cruzi and parasites of the Leishmania genus such as, for example, Leishmania donovani . The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds, as well as processes for their preparation.

  这项发明涉及具有有趣药理特性的有机化合物。具体来说，这些化合物在治疗和/或预防由疟原虫、间日疟原虫、疟原虫、卵形疟原虫、克氏锥虫等引起的感染方面具有用途，以及像唐氏锥虫属的寄生虫，例如唐氏锥虫等。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。
• Organic compounds
  申请人：Ang Shi Hua

  公开号：US08399453B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  The invention relates to organic compounds which have interesting pharmaceutical properties. In particular, the compounds are useful in the treatment and/or prevention of infections such as those caused by Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium ovale, Trypanosoma cruzi and parasites of the Leishmania genus such as, for example. Leishmania donovani. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds, as well as processes for their preparation.

  该发明涉及具有有趣药理特性的有机化合物。特别地，这些化合物在治疗和/或预防由疟原虫（Plasmodium falciparum，Plasmodium vivax，Plasmodium malariae，Plasmodium ovale），克氏锥虫（Trypanosoma cruzi）和利什曼原虫（例如利什曼原虫唐氏体）等感染方面具有用处。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及它们的制备方法。
• [EN] SPIRO-INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO-INDOLES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009132921A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to organic compounds which have interesting pharmaceutical properties. In particular, the compounds are useful in the treatment and/or prevention of infections such as those caused by Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium ovale, Trypanosoma cruzi and parasites of the Leishmania genus such as, for example, Leishmania donovani. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds, as well as processes for their preparation.

  本发明涉及具有有趣的药物特性的有机化合物。特别地，这些化合物在治疗和/或预防由疟原虫（Plasmodium falciparum、Plasmodium vivax、Plasmodium malariae、Plasmodium ovale）、克氏锥虫（Trypanosoma cruzi）和利什曼原虫属（例如利什曼原虫（Leishmania donovani））引起的感染方面非常有用。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及它们的制备方法。
• Spiro-indole derivatives for the treatment of parasitic diseases.
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2722333A1

  公开（公告）日：2014-04-23

  The invention relates to organic compounds which have interesting pharmaceutical properties. In particular, the compounds are useful in the treatment and/or prevention of infections such as those caused by Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium ovale, Trypanosoma cruzi and parasites of the Leishmania genus such as, for example, Leishmania donovani. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds, as well as processes for their preparation.

  本发明涉及具有有趣药用特性的有机化合物。特别是，这些化合物可用于治疗和/或预防感染，如恶性疟原虫、间日疟原虫、疟疾疟原虫、卵形疟原虫、克鲁斯锥虫和利什曼属寄生虫（如唐氏利什曼原虫）引起的感染。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物及其制备工艺。
• SPIRO-INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2285808B1

  公开（公告）日：2013-11-20