boc-isavuconazonium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: boc-isavuconazonium iodide
• 英文别名: 4-(1-(3-(N-(t-Butoxycarbonyl)-N-methylglycyloxy)methyl)pyridin-2-yl(methyl)carbamoyl)oxy)ethyl)-1-(2R,3R)-3-(4-(4-cyanophenyl)thiazol-2-yl)-2-(2,5-difluorophenyl)2-hydroxybutyl1-(1,2,4-triazol) Iodide；[2-[1-[1-[(2R,3R)-3-[4-(4-cyanophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(2,5-difluorophenyl)-2-hydroxybutyl]-1,2,4-triazol-4-ium-4-yl]ethoxycarbonyl-methylamino]pyridin-3-yl]methyl 2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetate;iodide
• 化学式: C₄₀H₄₃F₂N₈O₇S*I
• 分子量: 944.798
• InChiKey: SMJKATJGIBGWSI-CYDMSEOTSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  boc-isavuconazonium iodide 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 艾沙康唑硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  硫酸氢根/硫酸根型阴离子交换技术制备艾沙康唑鎓单硫酸盐的方法

  摘要：

  本发明公开了硫酸氢根/硫酸根型阴离子交换技术制备艾沙康唑鎓单硫酸盐的方法，包括采用式1化合物：艾沙康唑和式2化合物：N‑甲基‑N‑(3‑[((N‑叔丁氧羰基‑N‑甲基氨基)乙酰氧基)甲基]吡啶‑2‑基)氨基甲酸(1‑氯乙基)酯为原料，经过NaI活化对接后制备出Boc保护的艾沙康唑鎓的碘盐，以Boc保护的艾沙康唑鎓的碘盐为起始物料，实现艾沙康唑鎓单硫酸盐的制备。本发明首次提出了采用硫酸氢根/硫酸根型阴离子交换树脂进行离子交换实现艾沙康唑鎓的碘盐转化为单硫酸盐的方法，其制备出的艾沙康唑鎓单硫酸盐盐型比例控制精确，工艺操作简单，由于避免了三硫酸盐反调pH值游离等复杂的工艺步骤，总纯度可到达99%以上，有关物质均合格，整体工艺简化，可实现工业化生产。

  公开号：

  CN110128420A
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰酰基肌氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 boc-isavuconazonium iodide
  参考文献：
  名称：

  艾沙康唑硫酸酯及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种艾沙康唑硫酸酯及其中间体的制备方法。发明所述艾沙康唑硫酸酯制备包含化合物C2及化合物A4的制备过程。因此其制备过程效率更高，无需柱层析纯化。且本发明使用化合物A4进行脱保护和离子交换时，仅需通过简单的纯化步骤，例如直接重结晶纯化、过滤、干燥即得固体。因此，本发明的制备方法与现有技术相比，产物纯度高，合成效率更好。

  公开号：

  CN110551064B

文献信息

• N-substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：US06812238B1

  公开（公告）日：2004-11-02

  N-substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives which have antifungal activity and are useful for the treatment of fungal diseases.

  具有抗真菌活性并用于治疗真菌病的N-取代的氨基甲酰氧烷基-唑类衍生物。
• [EN] ISAVUCONAZONIUM SALTS AND PROCESS FOR PREPARING THEREOF<br/>[FR] SELS D'ISAVUCONAZONIUM ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2021037597A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to the process of preparation of salts of compound of formula (1).

  本发明涉及制备公式（1）化合物的盐的过程。
• 一种制备抗真菌药硫酸艾沙康唑鎓的方法
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN112279846B

  公开（公告）日：2022-05-06

  本发明公开了一种制备硫酸艾沙康唑鎓的方法，包括如下步骤：将式6化合物在有机溶剂水溶液中，与苯乙烯系硫酸氢阴离子交换树脂交换离子后，分液，然后从水相中，收集所述的硫酸艾沙康唑鎓(1)。所述的离子交换树脂为阴离子交换树脂，本发明使用苯乙烯系硫酸氢阴离子交换树脂实现艾沙康唑鎓的碘盐或氢氧化物转化为硫酸氢盐的方法，避免了多硫酸盐的形成，工艺操作简单，无需经柱层析纯化及重结晶操作，产物纯度达到药用要求。反应通式如下：
• 硫酸艾沙康唑的制备方法
  申请人：扬子江药业集团上海海尼药业有限公司

  公开号：CN115215857A

  公开（公告）日：2022-10-21

  本发明涉及医药技术领域，特别涉及硫酸艾沙康唑的制备方法。所述硫酸艾沙康唑的制备方法，包括以下步骤：于反应溶剂中溶解具有式I所示结构的化合物，加硫酸脱叔丁氧羰基，去除溶剂而收集沉淀物；利用脂类溶剂，对所述沉淀物进行至少一次萃取除杂，收集第一水相；利用苯乙烯系硫酸氢阴离子交换树脂，对所述第一水相进行至少一次交换离子处理，收集第二水相；利用氯代烷烃类溶剂，对所述第二水相进行至少一次萃取除杂，收集第三水相，冻干制备硫酸艾沙康唑。本发明能够克服如何在大规模工业化生产中，从艾沙康唑鎓的碘盐转变为单硫酸氢盐，以及如何对单硫酸氢盐进行除杂的两个技术难点。
• 一种硫酸艾沙康唑的制备方法
  申请人：博瑞制药（苏州）有限公司

  公开号：CN117510488A

  公开（公告）日：2024-02-06

  本发明涉及一种硫酸艾沙康唑的制备方法。包括在硫酸根和/或硫酸氢根离子的存在下，经纳滤膜纳滤实现艾沙康唑盐型转换，得到式I硫酸艾沙康唑。本发明艾沙康唑盐型转换方法步骤简短，操作简单，成本低，纯度、收率高，易实现工业化生产。