(E)-3-isopropoxy-1,3-diphenylprop-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-isopropoxy-1,3-diphenylprop-1-ene
• 英文别名: [(E)-3-phenyl-1-propan-2-yloxyprop-2-enyl]benzene
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: IQMOPEWKZFULIW-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-isopropoxy-1,3-diphenylprop-1-ene 在 六氟磷酸锂 、 异丙醇 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到(1E)-1,3-diphenylpropene
  参考文献：
  名称：

  以异丙醇为还原剂直接还原烯丙醇

  摘要：

  开发了使用异丙醇作为氢化物供体的锂阳离子催化的烯丙基醇直接还原为烯烃的方法。原位生成的异丙氧基锂向烯丙基阳离子的氢化物转移是该转化过程中的关键过程。该反应仅产生水和丙酮作为副产物，这突出了该方法的合成效用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800731
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 六氟磷酸锂 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-3-isopropoxy-1,3-diphenylprop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  以异丙醇为还原剂直接还原烯丙醇

  摘要：

  开发了使用异丙醇作为氢化物供体的锂阳离子催化的烯丙基醇直接还原为烯烃的方法。原位生成的异丙氧基锂向烯丙基阳离子的氢化物转移是该转化过程中的关键过程。该反应仅产生水和丙酮作为副产物，这突出了该方法的合成效用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800731

文献信息

• <i>o</i>-Benzenedisulfonimide as Reusable Brønsted Acid Catalyst for Acid-Catalyzed Organic Reactions
  作者：Margherita Barbero、Silvano Cadamuro、Stefano Dughera、Paolo Venturello

  DOI：10.1055/s-2008-1072564

  日期：2008.5

  Acid-catalyzed organic reactions, such as etherification, esterification, acetal synthesis, cleavage, and interconversion, and pinacol rearrangement were carried out in the presence of catalytic amounts of o-benzenedisulfonimide as Bronsted acid catalyst; the conditions were mild and selective. The catalyst was easily recovered and purified, ready to be used in further reactions, with economic and ecological

  酸催化的有机反应，如醚化、酯化、缩醛合成、裂解、互变、频哪醇重排等，在催化量的邻苯二磺酰亚胺作为布朗斯台德酸催化剂存在下进行；条件温和且有选择性。该催化剂易于回收和纯化，可用于进一步反应，具有经济和生态优势。
• <i>o</i>-Benzenedisulfonimide: A Novel and Reusable Catalyst for Acid-Catalyzed Organic Reactions
  作者：Margherita Barbero、Silvano Cadamuro、Stefano Dughera、Paolo Venturello

  DOI：10.1055/s-2007-985559

  日期：——

  The O-benzenedisulfonimide is used as Bronsted acid in catalytic amounts in various acid-catalyzed organic reactions, such as etherification, esterification, and acetalization; the conditions required are mild and in the considered examples the results are always good. A useful aspect of the use of this catalyst is its easy recovery in high yield from the reaction mixture and its reuse in -other reactions

  邻苯二磺酰亚胺在各种酸催化的有机反应中，如醚化、酯化和缩醛化，以催化量用作布朗斯台德酸；所需的条件温和，在考虑的例子中，结果总是很好。使用这种催化剂的一个有用的方面是它容易从反应混合物中以高产率回收并在其他反应中重复使用，具有经济和生态优势。
• Water promoted allylic nucleophilic substitution reactions of (<i>E</i>)-1,3 diphenylallyl acetate
  作者：Seema A. Ghorpade、Dinesh N. Sawant、Arwa Makki、Nagaiyan Sekar、Jörg Eppinger

  DOI：10.1039/c7gc03123h

  日期：——

  greener protocol for the allylic alkylation, allylic amination, O-allylation of (E)-1,3-diphenylallyl acetate is described. The developed methodology is applicable for a wide range of nucleophiles furnishing excellent yields of corresponding products up to 87% under mild reaction conditions. A distinct effect of water and base is explored for allylic nucleophilic substitution reactions of (E)-1,3-diphenylallyl

  描述了用于（E）-1，3-二苯基烯丙基乙酸酯的烯丙基烷基化，烯丙基胺化，O-烯丙基化的无过渡金属的水基绿色方案。所开发的方法学适用于广泛的亲核试剂，在温和的反应条件下，相应的产物收率高达87％。探索了水和碱对（E）-1,3-二苯基烯丙基乙酸酯的烯丙基亲核取代反应的显着影响。
• Oxidative Ether Formation between 1,3-Diarylpropene and Alcohol Promoted by <i>N</i>-Hydroxyphthalimide/O₂
  作者：Dongping Cheng、Ruirui Sun、Xinyi Ye、Wei Cui、Jizhong Yan

  DOI：10.3184/174751914x14029402082685

  日期：2014.7

  An oxidative ether formation between 1,3-diarylpropene and alcohol is catalysed by CuBr/NiCl2 using N-hydroxyphthalimide/O-2.
• A Highly Efficient, Metal-Free and Convenient Diarylallyl Ether/Thioether Formation<i>via</i>Oxidative C-H Activation
  作者：Yan Li、Weiliang Bao

  DOI：10.1002/adsc.200800810

  日期：2009.4

  Abstractmagnified imageA metal free highly efficient and concise oxidative‐coupling ether formation between 1,3‐diarylallylic sp3 C‐H and aliphatic alcohols promoted by 2,3‐dichloro‐5,6‐dicyanoquinone (DDQ) is reported. This system is also applied to form CS bonds from 1,3‐diarylpropylene and thiols/thiophenols. The corresponding diarylallyl ethers/thioethers are obtained in good yields.