barium isopropoxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: barium isopropoxide
• 英文别名: barium tetraisopropoxide；barium isopropylate；Ba(Oi-Pr)2；Ba(O-iPr)2；Ba(OiPr)2；Ba isopropoxide
• 化学式: C₆H₁₄BaO₂
• 分子量: 255.506
• InChiKey: QUWXBDHONIOVHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.63
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  barium isopropoxide 、 aluminum isopropoxide 在 Fe-acetate or -nitrate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  的BaMAl催化性质11 ö 19-α用于高温催化燃烧（M =铬，锰，铁，钴，和Ni）

  摘要：

  阳离子取代钡六铝酸盐系列，BaMAl 11 ö 19-α（M =铬，锰，铁，钴，和Ni），进行了调查作为催化剂用于高温的燃烧。阳离子取代的六铝酸钡显示出高的耐烧结性，甚至在1300℃下加热后仍保持大于10m 2 / g的大表面积。透射电子显微镜观察表明，各向异性晶体的生长是六铝酸盐具有高耐热性的原因。锰-取代的六铝酸钡，BaMnAl 11 ö 19-α，是最活跃的对CH 4燃烧。从程序升温的氧气脱附和对取代阳离子的氧化态进行热重分析，可以得出结论，六氧铝酸盐晶格中的氧吸附伴随着M的还原氧化而促进了催化活性。因此，BaMAl的催化活性11 Ô 1-α大致由形成从一氧化碳，即，（M的倍半氧化物的热之间差调节Δ ħ ö ˚F（MO 1.5） Δ ħ ö ˚F MO（），这是在最小M = Mn等。所述BAMN的催化活性X的Al -12- X ö 19-α测量系统作为Mn含量的函数。但是，仅当Mn

  DOI：

  10.1016/0021-9517(89)90277-7
• 作为产物：
  描述：

  aluminum isopropoxide 、 barium 、 异丙醇 在 mercury dichloride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铝与碱土金属的一些挥发性双异丙醇的制备与表征

  摘要：

  摘要在氯化汞催化剂存在下，碱土金属（Mg，Ca，Sr，Ba）与异丙醇铝在沸腾的异丙醇中的反应生成相应的双醇盐[M [Al（OPri）4] 2] n（n = 1，M ＝ Mg； n ＝ 2，N ＝ Ca，Sr和Ba），可以通过真空蒸馏或升华将其分离。在沸腾的苯中用过量的叔醇或叔戊醇对这些双醇盐进行处理会导致异丙氧基的部分醇解，从而得到M [Al（OPri）（OR）3] 2（M = Mg， Ca和Sr）或Ba [Al（OPri）2（OR）2] 2（R =叔丁基和叔戊基），它们是挥发性的和单体的。这些双异丙醇中某些质子的质子和碳13 nmr光谱表明，桥接和末端异丙氧基快速交换。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)89637-1
• 作为试剂：
  描述：

  benzyl 3-butenoate 、 异戊醛 在 barium isopropoxide 、 (S)-6,6'-dimethoxy-1,1'-binaphthalene-2,2'-diol 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 42.0h， 以76%的产率得到(R)-(E)-benzyl 2-ethylidene-3-hydroxy-5-methylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  通过涉及 Ba 催化的直接羟醛反应的动态动力学不对称转化催化不对称合成 α-亚烷基-β-羟基酯

  摘要：

  介绍了 Ba 催化的动态动力学不对称转化 (DYKAT)，涉及 β、γ-不饱和酯供体的直接醇醛/逆醇醛反应。Ba(O-iPr)(2)/BINOL 复合物促进了直接的羟醛反应/异构化序列，并且在简单的质子转移条件下从芳基、杂芳基、烯基和烷基醛中获得了 α-亚烷基-β-羟基酯99-87% ee 和 >20:1 至 15:1 α/γ 选择性。

  DOI：

  10.1021/ja904575e

文献信息

• Heteronuclear Alkoxide Compounds Containing Copper and Alkaline Earth Metals
  作者：Woflgang Bidell、H. William Bosch、Dario Veghini、Hans-Ulrich Hund、Joachim Döring、Heinz Berke

  DOI：10.1002/hlca.19930760139

  日期：1993.2.10

  The tetrameric Cu(β-diketonate) alkoxide complex [Cu(thd)(OCH2CH2OCH3)]4 (thd = 2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate; 1a) reacts with the alkaline earth metal alkoxides [M(OCH2CH2OCH3)2] (M = Ca, 2a; M = Sr, 2b; M = Ba, 2c) to yield the heteronuclear compounds [Cu2M(thd)3(OCH2CH2OCH3)3] (M = Ca, 6a; M = Sr, 6b). These heterometallic complexes were also obtained in the reaction of 1a and the mixed

  四聚体Cu（β-二酮酸酯）醇盐配合物[Cu（thd）（OCH 2 CH 2 OCH 3）] 4（thd = 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸酯; 1a）与碱反应稀土金属醇盐[M（OCH 2 CH 2 OCH 3）2 ]（M = Ca，2a ; M = Sr，2b ; M = Ba，2c）生成杂核化合物[Cu 2 M（thd）3（OCH 2 CH 2 OCH 3）3 ]（M = Ca，6a ; M = Sr，6b）。这些异金属配合物也是在1a与β-二酮酸-醇盐[M x（thd）y（OCH 2 CH 2 OCH 3）2x-y ]（M = Ca，x = 7，ÿ = 6，3 M = SR，; X = 5，ÿ = 3，4分别地）。相比之下，1a与类似的[Ba（thd）（OCH 2 CH 2 OCH 3）]（5a）反应生成a [Ba 2 Cu 2（thd）4（OCH 3）4（HOCH 2 CH
• Influence of sol-gel methods on the superconducting YBa2Cu3O7-x phase
  作者：P. Catania、N. Hovnanian、L. Cot、M.Pham Thi、R. Kormann、J.P. Ganne

  DOI：10.1016/0025-5408(90)90029-2

  日期：1990.5

  Abstract The superconducting YBa 2 Cu 3 O 7-x properties depend critically on the preparation method. Different sol-gel syntheses : alkoxoacetylacetonate, acetate, nitrate/PAA, acetate/PAA routes (with PAA : polyacrylic acid) are compared. The involved reaction mechanisms were investigated and the intermediate and final products were characterized by Infrared spectroscopy, DTA and TGA, X-Ray diffraction

  摘要 超导YBa 2 Cu 3 O 7-x 的性质主要取决于制备方法。比较了不同的溶胶-凝胶合成：烷氧乙酰丙酮化物、醋酸盐、硝酸盐/PAA、醋酸盐/PAA 路线（PAA：聚丙烯酸）。研究了所涉及的反应机理，并通过红外光谱、DTA 和 TGA、X 射线衍射分析、扫描电子显微镜和电学测量对中间产物和最终产物进行了表征。通过硝酸盐/PAA途径获得了块状材料的最高电性能（Tcoff = 91.8K，Δ Tc = 1K，Jc = 420Acm -2 ）。使用含碳前体的方法在合成过程中产生了大量降低临界温度的BaCO 3 和/或BaCuO 2 相。
• Preparation of Heat Resistant Ceramic Support with Large Surface Area from Composite Alkoxides
  作者：Masato Machida、Koichi Eguchi、Hiromichi Arai

  DOI：10.1246/cl.1986.1993

  日期：1986.11.5

  The surface area of BaO·6Al2O3 was greatly enhanced by the preparation from alkoxide compared with that prepared from BaCO3/γ-Al2O3 mixture, and the maximum value attained after calcination at 1600 °C was 11.0 m2/g. The preparation from alkoxides reduces the temperature for the formation of BaO·Al2O3 because of uniform mixing of the components. The large surface area of support brings about high catalytic activity for combustion of methane.

  与用 BaCO3/γ-Al2O3 混合物制备的 BaO-6Al2O3 相比，用烷氧基化合物制备的 BaO-6Al2O3 比表面积大大增加，在 1600 °C 煅烧后达到的最大值为 11.0 m2/g。用烷氧基化合物制备可降低形成 BaO-Al2O3 的温度，因为各组分混合均匀。支持物的大表面积为甲烷燃烧带来了高催化活性。
• Effect of additives on the surface area of oxide supports for catalytic combustion
  作者：M MACHIDA

  DOI：10.1016/0021-9517(87)90129-1

  日期：1987.2

  preparation from corresponding alkoxides. Barium hexaaluminate prepared by hydrolysis of composite alkoxides maintained its surface area above 10 m2 g−1 even after calcination at 1600 °C. The activities of cobalt oxide supported on these oxides greatly depended on the surface area of the support. The cobalt oxide supported on barium hexaalumiante, especially prepared from alkoxides, showed the highest activity

  研究了添加剂对氧化物载体表面积的影响，以将其用于高温催化燃烧。当将氧化物添加到氧化铝中导致形成层状铝酸盐结构时，显着抑制了氧化物的烧结。BaO与Al 2 O 3的混合在将大表面积保持在1200°C以上时表现出最出色的效果。在（BaO）0.14（Al 2 O 3）0.86的氧化物组成下，表面积最大。BaO对氧化铝表面积的影响归因于六铝酸钡（BaO•6Al 2 O 3）的形成。BaO·6Al 2的表面积通过从相应的醇盐制备进一步改善了O 3。通过复合醇盐的水解制备的六铝酸钡即使在1600℃下煅烧后也保持其表面积在10m 2 g -1以上。负载在这些氧化物上的氧化钴的活性很大程度上取决于载体的表面积。负载在六铝酸钡上的氧化钴，特别是由醇盐制备的钴，对甲烷燃烧显示出最高的活性。
• Preparation and Characterization of Large Surface Area BaO·6Al₂O₃
  作者：Masato Machida、Koichi Eguchi、Hiromichi Arai

  DOI：10.1246/bcsj.61.3659

  日期：1988.10

  Barium hexaaluminate, BaO·6Al2O3, exhibited excellent heat resistance in maintaining a large surface area. Preparation from hydrolysis of metal alkoxides was a superior process in deriving the large surface area of BaO·6Al2O3, to that from mixtures of BaCO3⁄γ-Al2O3. Direct formation of BaO·6Al2O3 phase at low temperature plays the key role in retaining the fine particle size. The amount of water added for hydrolysis and the aging period of hydrolyzed precursors strongly influenced the surface area of alkoxide-derived BaO·6Al2O3. These effects of the preparation conditions originated from the difference in microstructure and chemical structure of the hydrolyzed precursors. Monodispersed fine precursor particles with high oxide content generated large surface area BaO·6Al2O3.

  六铝酸钡（BaO-6Al2O3）在保持大表面积方面表现出卓越的耐热性。与 BaCO3⁄γ-Al2O3 混合物相比，通过水解金属烷氧基化合物制备 BaO-6Al2O3 的工艺在获得大表面积方面更胜一筹。在低温下直接形成 BaO-6Al2O3 相是保持细小颗粒尺寸的关键。水解时加入的水量和水解前驱体的老化期对烷氧基衍生的 BaO-6Al2O3 的表面积有很大影响。这些制备条件的影响源于水解前驱体微观结构和化学结构的差异。氧化物含量高的单分散细小前驱体颗粒生成了大表面积的 BaO-6Al2O3。