2,2-diisopropoxy-1,2-diphenylethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2-diisopropoxy-1,2-diphenylethan-1-one
• 英文别名: 1,2-Diphenyl-2,2-di(propan-2-yloxy)ethanone
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃
• 分子量: 312.409
• InChiKey: ZLHSHMIGHVBHOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙炔 、 异丙醇 在 氧气 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到2,2-diisopropoxy-1,2-diphenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  可见光可从炔烃和醇类中好氧合成苯偶姻双醚

  摘要：

  通过在可见光照射下直接使用容易获得的炔烃和醇类为原料，已开发出一种新的，简便，原子经济且良好的区域选择性合成苯偶姻双醚的方法。该协议利用商业MES-ACR + CLO 4 -作为organophotoredox催化剂和空气（O 2），为绿色可持续试剂。在室温下通过一锅法可以轻松，有效地获得多种安息香双醚衍生物。水是副产物。

  DOI：

  10.1039/c8gc02766h

文献信息

• 一种可见光驱动绿色合成安息香双醚的方法
  申请人：兰州大学

  公开号：CN109265328B

  公开（公告）日：2021-06-04

  本发明涉及一种可见光驱动绿色合成安息香双醚的方法，该方法是指将炔类化合物、醇类化合物和10‑甲基‑9‑均三甲苯基吖啶高氯酸盐在室温下大气中以波长为450 nm~460 nm的可见光进行驱动反应，3h后得到反应液，该反应液经旋干得到浓缩物；所述浓缩物经硅胶柱层析，即得安息香双醚。本发明产率高、条件温和、对环境污染小。
• Beta-lactam compound and a pharmaceutical composition containing the same
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD

  公开号：EP0082501A1

  公开（公告）日：1983-06-29

  β-Lactam compounds represented by the general formula: wherein Acyl represents: [where R, represents a hydrogen atom, a lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms (where the substituent is a cyano group, a halogen atom, a carboxyl group, a lower alkoxycarbonyl group having 2 to 6 carbon atoms, or a carbamoyl group), or a group represented by: (where R2 and R3 are same or different, and represent hydrogen atoms, lower alkyl groups having 1 to 5 carbon atoms, or a 3 to 6-membered cycloalkylidene group with the carbon atoms bonded thereto; A represents a phenyl or naphtyl group respectively substituted by (OR4)n and further optionally substituted by other group(s); R4 represents a hydrogen atom, or a lower alkanoyl group having 1 to 5 carbon atoms; and m represent 0 or 1; n represents an integer of 1 to 4)], or [where R5 represents a hydrogen atom, a lower alkanoyl group having 1 to 5 carbon atoms, a carbamoyl group, a lower alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a carbamoyl group substituted by a lower alkanoyl group having 1 to 5 carbon atoms, or a group represented by: (where R2, R3, A, R4, and n have the same meanings as defined above)]; X represents a methoxy group, an azide group, an amino group, NHCOR6 (where R6 represents a lower alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an amino group, or a lower alkylamino group having 1 to 5 carbon atoms, S - R7 (where R7 represents a substituted or unsubstituted 5 or 6-membered monocyclic or bicyclic heterocyclic group having 1 to 5 nitrogen, oxygen or sulfur atoms), a pyridinium group, or a substituted pyridinium group; and R represents a hydrogen atom, an alkali metal, an alkaline earth metal, an organic ammonium group or an ester residue readily hydrolyzable in vivo. In spite of the above definition, where X is a methoxy group, R, is a hydrogen atom, a lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a substituted lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms (where the substituent is a cyano group, a halogen atom, or a carbamoyl group) have a strong anti-microbial activities against a wide range of Gram positive and Gram negative bacteria.

  由通式表示的β-内酰胺化合物： 其中酰基代表： [其中 R 代表氢原子、具有 1 至 6 个碳原子的低级烷基、具有 1 至 6 个碳原子的取代低级烷基（其中取代基为氰基、卤素原子、羧基、具有 2 至 6 个碳原子的低级烷氧基羰基或氨基甲酰基），或由以下基团代表的基团： (其中 R2 和 R3 相同或不同，分别代表氢原子、具有 1 至 5 个碳原子的低级烷基或碳原子成键的 3 至 6 元环亚烷基；A 代表分别被 (OR4)n 取代的苯基或萘基，并可进一步任选被其他基团取代；R4 代表氢原子或具有 1 至 5 个碳原子的低级烷酰基；m 代表 0 或 1；n 代表 1 至 4 的整数）]，或 [其中 R5 代表氢原子、具有 1 至 5 个碳原子的低级烷酰基、氨基甲酰基、具有 1 至 5 个碳原子的低级烷基、被具有 1 至 5 个碳原子的低级烷酰基取代的氨基甲酰基、或由以下各项代表的基团： (其中 R2、R3、A、R4 和 n 的含义与上述定义相同）]；X 代表甲氧基、叠氮基、氨基、NHCOR6（其中 R6 代表具有 1 至 5 个碳原子的低级烷基、氨基或具有 1 至 5 个碳原子的低级烷基氨基）、S - R7（其中 R7 代表具有 1 至 5 个氮、氧或硫原子的取代或未取代的 5 或 6 元单环或双环杂环基团）、吡啶鎓基团或取代的吡啶鎓基团；R 代表氢原子、碱金属、碱土金属、有机铵基或在体内易水解的酯残基。尽管有上述定义，但其中 X 是甲氧基，R 是氢原子、具有 1 至 6 个碳原子的低级烷基或具有 1 至 6 个碳原子的取代低级烷基（其中取代基是氰基、卤素原子或氨基甲酰基），对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有很强的抗微生物活性。
• US4540649A
  申请人：——

  公开号：US4540649A

  公开（公告）日：1985-09-10