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methyl (2S)-2-hydroxy-3-isopropoxy-propanoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (2S)-2-hydroxy-3-isopropoxy-propanoate
英文别名
(S)-methyl 2-hydroxy-3-isopropoxypropanoate;methyl (2S)-2-hydroxy-3-propan-2-yloxypropanoate
methyl (2S)-2-hydroxy-3-isopropoxy-propanoate化学式
CAS
——
化学式
C7H14O4
mdl
——
分子量
162.186
InChiKey
IZRXWSJBGBARPD-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (2S)-2-hydroxy-3-isopropoxy-propanoate4-氯-1-(2-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 生成 (2S)-methyl 2-(1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yloxy)-3-isopropoxypropanoate
    参考文献:
    名称:
    THERAPEUTIC AGENTS 414
    摘要:
    化合物式(I)的复合物在治疗或预防通过葡萄糖激酶(GLK或GK)介导的疾病或医疗状况中非常有用,从而导致胰岛素分泌的葡萄糖阈值降低。
    公开号:
    US20100093757A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2S)-甘油酸甲酯异丙醇 在 magnesium triflate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 72.0h, 以55%的产率得到methyl (2S)-2-hydroxy-3-isopropoxy-propanoate
    参考文献:
    名称:
    通过环氧化物开环安全且可扩展地合成2-羟基-3-烷氧基丙酸酯
    摘要:
    环氧化合物是有用的前体,用于通过路易斯酸催化的亲核开环合成带羟基的结构单元。然而,缩水甘油酸酯与醇亲核试剂的反应可能是非常具有挑战性的,因为许多经典的环氧开环范例未能提供有效的反应。在我们手中,文献中描述的最有效的催化剂可以实现这种转化,即高氯酸镁。然而,用该催化剂使缩水甘油酸甲酯开环揭示了在相对较低的温度下发生快速和不可控制的分解的可能性。在此,描述了一种安全且可扩展的替代方法的开发。这允许合成一系列新颖的2-羟基-3-烷氧基丙酸酯。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2015.06.080
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文献信息

  • Therapeutic agents
    申请人:Astrazeneca AB
    公开号:US08143263B2
    公开(公告)日:2012-03-27
    A compound of Formula (I): is useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through glucokinase (GLK or GK), leading to a decreased glucose threshold for insulin secretion.
    公式(I)的化合物可用于治疗或预防通过葡萄糖激酶(GLK或GK)介导的疾病或医疗状况,从而导致胰岛素分泌的葡萄糖阈值降低。
  • US8143263B2
    申请人:——
    公开号:US8143263B2
    公开(公告)日:2012-03-27
  • [EN] THERAPEUTIC AGENTS 414<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES 414
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2010015849A2
    公开(公告)日:2010-02-11
    A compound of Formula (I) is useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through glucokinase (GLK or GK), leading to a decreased glucose threshold for insulin secretion.
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