(R)-3-((benzyloxy)amino)-2-(cyclopentylmethyl)propane hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-((benzyloxy)amino)-2-(cyclopentylmethyl)propane hydrazide
• 英文别名: (2R)-2-(cyclopentylmethyl)-3-(phenylmethoxyamino)propanehydrazide
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₂
• 分子量: 291.393
• InChiKey: LVBWRTXCGINLMH-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-((benzyloxy)amino)-2-(cyclopentylmethyl)propane hydrazide 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、350.01 kPa 条件下， 反应 6.83h， 生成 GSK1322322
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DÉFORMYLASE

  摘要：

  本发明涉及制备Formula(I)中的{2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟基甲酰胺化合物或其药用可接受的盐及相应的中间体的方法，其中这些化合物在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染的方法中具有用途。

  公开号：

  WO2014141181A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-3-cyclopentyl-2-({[(phenylmethyl)oxy]amino}methyl)propanoic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 一水合肼 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到(R)-3-((benzyloxy)amino)-2-(cyclopentylmethyl)propane hydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DÉFORMYLASE

  摘要：

  本发明涉及制备Formula(I)中的{2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟基甲酰胺化合物或其药用可接受的盐及相应的中间体的方法，其中这些化合物在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染的方法中具有用途。

  公开号：

  WO2014141181A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DÉFORMYLASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2014141181A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to processes for making 2-(alkyl)-3-[2-(5-fluoro-4-pyrimidinyl) hydrazino]-3-oxopropyl}hydroxyformamide compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof and corresponding intermediates thereof, where such compounds are useful in the inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity and in treatment methods for bacterial infections.

  本发明涉及制备Formula(I)中的2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟基甲酰胺化合物或其药用可接受的盐及相应的中间体的方法，其中这些化合物在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染的方法中具有用途。