dimethyl 2-amino-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-amino-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 2-aminobiphenyl-4,4’-dicarboxylate；dimethyl 2-aminobiphenyl-4,4′-dicarboxylate；dimethyl 2-amino-[1,1′-biphenyl]-4,4′-dicarboxylate；Dimethyl 2-aminobiphenyl-4,4'-dicarboxylate；methyl 3-amino-4-(4-methoxycarbonylphenyl)benzoate
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: KRZIBPNXGOBTOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-amino-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxylate 在 甲醇 、 sodium nitrate 、 硫酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-hydroxybiphenyl-4,4′-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  具有优化孔隙纳米空间的高吸水 MOF 用于自主室内湿度控制和污染物去除

  摘要：

  通过孔隙-纳米空间后工程策略获得了具有较高热稳定性、水解稳定性和酸碱稳定性的中等亲水性UiO-67-4Me-NH 2 -38 % MOF，具有理想的S形吸水等温线，在 ASHRAE 推荐的湿度范围内具有高吸水工作能力和效率，以及对有害有机和无机蒸汽的预先捕获能力，为自主室内湿度控制和空气净化提供了有希望的候选者。

  DOI：

  10.1002/anie.202112097
• 作为产物：
  描述：

  檀香(SANTALUMALBUM)提取物 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 dimethyl 2-amino-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过简单的配体交换表面钝化的核壳金属有机骨架，可增强酒精好氧氧化中的尺寸区分。

  摘要：

  由于有机配体的高度可调性，金属有机骨架（MOF）是稳定地固定其支架中活性位点的诱人催化剂。活性位点官能化的配体可轻松用于将MOF构造为多孔非均相催化剂。但是，MOF的外表面和内部孔中存在活性位点严重阻碍了孔中的选择性反应。在此，我们通过一种简单的合成后配体交换（PSE）方法合成了表面失活的（仅具有核活性的）核壳型MOF催化剂，该催化剂包含2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基）氧基配体上的（TEMPO）基团为酒精好氧氧化的活性位点。多孔但无催化活性的壳通过筛分作用确保了尺寸选择性的渗透性，并促使所有反应发生在催化活性核的孔中。由于PSE是一种简便而通用的方法，因此可以快速应用于各种基于MOF的催化剂，以提高反应选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.202000933

文献信息

• Proline Functionalization of the Mesoporous Metal−Organic Framework DUT-32
  作者：Christel Kutzscher、Herbert C. Hoffmann、Simon Krause、Ulrich Stoeck、Irena Senkovska、Eike Brunner、Stefan Kaskel

  DOI：10.1021/ic502380q

  日期：2015.2.2

  framework (MOF). When 4,4′-biphenyldicarboxylic acid was replaced with a Boc-protected proline-functionalized linker (H2L) in the synthesis of DUT-32 (DUT = Dresden University of Technology), a highly porous enantiomerically pure MOF (DUT-32-NHProBoc) was obtained, as could be confirmed by enantioselective high-performance liquid chromatography (HPLC) measurements and solid-state NMR experiments. Isotope

  应用了连接子功能化策略，将脯氨酸部分掺入金属-有机框架（MOF）中。在DUT-32（DUT =德累斯顿工业大学）的合成中，当4,4'-联苯二甲酸被Boc保护的脯氨酸官能化的连接基（H 2 L）取代时，高度多孔的对映体纯MOF（DUT-32获得了-NHProBoc），这可以通过对映选择性高效液相色谱（HPLC）测量和固态NMR实验来证实。手性侧基脯氨酸的同位素标记可实现高灵敏度的一维和二维固态13 C NMR实验。对于装有（S）-1-苯基-2,2,2-三氟乙醇[[ S）-TFPE]，脯氨酸基团的迁移率比（R）-TFPE的样品低。这表明移位剂（S）-TFPE与手性部分的优选相互作用。该化合物的高孔隙率表现为肉桂酸乙酯的极高吸附能力。但是，MOF中Boc-脯氨酸的合成后热脱保护导致手性中心的外消旋化，这已通过立体选择性HPLC实验和醛醇加成的不对称催化得到了证实。
• The impact of an isoreticular expansion strategy on the performance of iodine catalysts supported in multivariate zirconium and aluminum metal–organic frameworks
  作者：Babak Tahmouresilerd、Michael Moody、Louis Agogo、Anthony F. Cozzolino

  DOI：10.1039/c9dt00368a

  日期：——

  A new iodine catalyst was supported in two different MOFs and the catalytic activity for the oxidation of hydroquinones and catechols was evaluated.

  一种新的碘催化剂被负载在两种不同的金属有机框架（MOFs）中，并评估了其对对苯二酚和邻苯二酚氧化的催化活性。

• Aluminum Metal–Organic Framework-Ligated Single-Site Nickel(II)-Hydride for Heterogeneous Chemoselective Catalysis
  作者：Neha Antil、Ajay Kumar、Naved Akhtar、Rajashree Newar、Wahida Begum、Ashutosh Dwivedi、Kuntal Manna

  DOI：10.1021/acscatal.0c04379

  日期：2021.4.2

  and heterogeneous earth-abundant metal catalysts is essential for environmentally friendly chemical synthesis. We report a highly efficient, chemoselective, and reusable single-site nickel(II) hydride catalyst based on robust and porous aluminum metal–organic frameworks (MOFs) (DUT-5) for hydrogenation of nitro and nitrile compounds to the corresponding amines and hydrogenolysis of aryl ethers under

  化学选择性的和非均质的富含地球的金属催化剂的开发对于环境友好的化学合成至关重要。我们报告了一种高效，化学选择性和可重复使用的单中心氢化镍（II）氢化物催化剂，该催化剂基于坚固且多孔的铝金属有机骨架（MOFs）（DUT-5），用于将硝基和腈化合物加氢成相应的胺并进行氢解温和条件下制备芳基醚。镍-氢化物催化剂的制备是通过的氢氧化铝次级结构单元的金属化的Al具有（μ的式DUT-5的（事业部）2 -OH）（BPDC）（BPDC = 4,4'-联苯双酯）与NIBR 2然后与NaEt 3反应BH。DUT-5-NiH具有广泛的底物范围，在1 bar H 2下氢化芳族和脂肪族硝基和腈化合物时，具有出色的官能团耐受性至少可以回收再利用10次。通过改变腈氢化的反应条件，还选择性地提供了对称或不对称的仲胺。实验和计算研究表明，在营业额限制步骤中，镍与镍的可逆腈配位是可逆的，然后将1,2-的配位腈插入氢化镍中。此
• Functionalyzed Nitrogen-and Phosphorus-containing Salts of Cycloalkanecarboxylic and Carboranecarboxylic Acids
  作者：E. A. Dikusar、N. G. Kozlov、T. D. Zvereva、V. L. Murashko、A. P. Yuvchenko、M. P. Bey、V. K. Ol’khovik

  DOI：10.1007/s11176-005-0173-6

  日期：2005.1

  A highly selective method for preparing potentially biologically active functionalyzed substituted nitrogen-and phosphorus-containing salts of maleopimaric, o(m)-carborane-1-carboxylic, D,L-camphoric, and m-carborane-1,7-dicarboxylic acids is developed.

  开发了一种高度选择性的方法，用于制备可能具有生物活性的功能化取代氮和磷含盐马槟榔酸、氧(亚甲基)碳硼烷-1-羧酸、D,L-樟脑酸和间碳硼烷-1,7-二羧酸。
• Synthesis of new polyconjugated compounds based on 9,10-diphenylphenanthrene
  作者：V. K. Ol’khovik、V. A. Vasilevskii、N. A. Galinovskii

  DOI：10.1134/s1070428010080099

  日期：2010.8

  A procedure was developed for the synthesis of dimethyl 9,10-diphenylphenanthrene-2,7-dicarboxylate, and the latter was used as starting compound for the preparation of 9,10-diphenyl-2,7-bis(2-phenylethenyl) phenanthrene derivatives and 2,7-bis[(E)-2-(1,3-benzoxazol-2-yl)ethenyl]-9,10-diphenylphenanthrene, which showed strong luminescence in the solid state and in solution. Spectral properties of the

  开发了合成9,10-二苯基菲-2,7-二羧酸二甲酯的方法，并将后者用作制备9,10-二苯基-2,7-双（2-苯基乙烯基）菲的原料。衍生物和2,7-双[（E）-2-（1,3-苯并恶唑-2-基）乙烯基] -9,10-二苯基菲，它们在固态和溶液中均显示强发光。研究了产物的光谱性质。