4-(4-chlorophenyl)-2-thiazolesulfamoylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-2-thiazolesulfamoylic acid
• 英文别名: [4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]sulfamic acid
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₃S₂
• 分子量: 290.751
• InChiKey: HCDZRAQEPBQXPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-氯苯基)噻唑 在 氯磺酸 、 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-2-thiazolesulfamoylic acid
  参考文献：
  名称：

  Study of reaction routes in sulfoination of 2-aminothiazoles with chlorosulfonic acid

  摘要：

  在温和条件下，使用氯磺酸对4取代的2-氨基噻唑进行磺化，主要得到2-氨基-5-噻唑磺酸，这些化合物在硫酸加热时会重排成相应的稳定2-噻唑磺酰胺酸。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0073-6

文献信息

• Study of reaction routes in sulfoination of 2-aminothiazoles with chlorosulfonic acid
  作者：S. N. Lyashchuk、V. I. Enya、T. F. Doroshenko、Yu. G. Skrypnik

  DOI：10.1007/s11178-005-0073-6

  日期：2004.11

  The sulfonation of 4-substituted 2-aminothiazoles with chlorosulfonic acid under mild conditions afforded primarily 2-amino-5-thiazolesulfonic acids that at heating in sulfuric acid rearranged into the corresponding stable 2-thiazolesulfamoylic acids.

  在温和条件下，使用氯磺酸对4取代的2-氨基噻唑进行磺化，主要得到2-氨基-5-噻唑磺酸，这些化合物在硫酸加热时会重排成相应的稳定2-噻唑磺酰胺酸。