2-[(4-chloro-6-{[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}pyrimidin-2-yl)sulfanyl]butanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[(4-chloro-6-{[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}pyrimidin-2-yl)sulfanyl]butanoic acid
• 英文别名: 2-[4-Chloro-6-[[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]pyrimidin-2-yl]sulfanylbutanoic acid；2-[4-chloro-6-[[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]pyrimidin-2-yl]sulfanylbutanoic acid
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₂N₄O₂S₂
• 分子量: 441.362
• InChiKey: LCLBMLWDCVQHCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)sulfanyl]butanoate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[(4-chloro-6-{[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}pyrimidin-2-yl)sulfanyl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  鉴定具有2-氨基噻唑部分的吡酸衍生物结合了双重PPARα/γ激活和双重5-LO / mPGES-1抑制

  摘要：

  最初提出双重PPARα/γ激活的概念作为治疗代谢综合征的新方法。但是，最近的结果表明，PPARα以及PPARγ活化也可能对炎症性疾病和癌症的治疗有益。我们最近已确定氨基噻唑为特征的吡rin酸为双5-脂氧合酶（5-LO）和微粒体前列腺素E 2合酶1（mPGES-1）抑制剂。在这里，我们介绍了这些氨基噻唑特征的吡rin酸作为双重PPARα/γ激动剂的结构与活性之间的关系，并讨论了它们作为双重5-LO / mPGES-1抑制剂在炎性和癌症疾病中的潜力的优势。多种吡喃酸衍生物已被确定为双重PPARα/γ激动剂。然而，在这一系列氨基噻唑特色的吡rin酸中，我们能够鉴定出最有效的选择性PPARγ激动性吡rin酸衍生物（化合物13，（2-[（4-氯-6-{[4-（萘-2-基）-1，3-噻唑-2-基]氨基}嘧啶-2-基）硫烷基]辛酸））。因此，进行13在PPARγ上的对接以确定潜在的结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.06.077

文献信息

• Aminothiazole-Featured Pirinixic Acid Derivatives As Dual 5-Lipoxygenase and Microsomal Prostaglandin E₂ Synthase-1 Inhibitors with Improved Potency and Efficiency in Vivo
  作者：Thomas Hanke、Friederike Dehm、Stefanie Liening、Sven-Desiderius Popella、Jonas Maczewsky、Max Pillong、Jens Kunze、Christina Weinigel、Dagmar Barz、Astrid Kaiser、Mario Wurglics、Michael Lämmerhofer、Gisbert Schneider、Lidia Sautebin、Manfred Schubert-Zsilavecz、Oliver Werz

  DOI：10.1021/jm401557w

  日期：2013.11.27

  Dual inhibition of microsomal prostaglandin E-2 synthase-1 (mPGES-1) and 5-lipoxygenase (5-LO) is currently pursued as potential pharmacological strategy for treatment of inflammation and cancer. Here we present a series of 26 novel 2-aminothiazole-featured pirinixic acid derivatives as dual 5-LO/mPGES-1 inhibitors with improved potency (exemplified by compound 16 (2-[(4-chloro-6-[4-(naphthalen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}pyrimidin-2-yl)sulfanyl]octanoic acid) with IC50 = 0.3 and 0.4 mu M, respectively) and bioactivity in vivo. Computational analysis presumes binding sites of 16 at the tip of the 5-LO catalytic domain and within a subpocket of the mPGES-1 active site. Compound 16 (10 mu M) hardly suppressed cyclooxygenase (COX)-1/2 activities, failed to inhibit 12/15-LOs, and is devoid of radical scavenger properties. Finally, compound 16 reduced vascular permeability and inflammatory cell infiltration in a zymosan-induced mouse peritonitis model accompanied by impaired levels of cysteinyl-leukotrienes and prostaglandin E-2. Together, 2-aminothiazole-featured pirinixic acids represent potent dual 5-LO/mPGES-1 inhibitors with an attractive pharmacological profile as anti-inflammatory drugs.
• Identification of pirinixic acid derivatives bearing a 2-aminothiazole moiety combines dual PPARα/γ activation and dual 5-LO/mPGES-1 inhibition
  作者：Thomas Hanke、Christina Lamers、Roberto Carrasco Gomez、Gisbert Schneider、Oliver Werz、Manfred Schubert-Zsilavecz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.06.077

  日期：2014.8

  relationship of these aminothiazole-featured pirinixic acids as dual PPARα/γ agonists and discuss their advantages with their potential as dual 5-LO/mPGES-1 inhibitors in inflammatory and cancer diseases. Various pirinixic acid derivatives had already been identified as dual PPARα/γ agonists. However, within this series of aminothiazole-featured pirinixic acids we were able to identify the most potent

  最初提出双重PPARα/γ激活的概念作为治疗代谢综合征的新方法。但是，最近的结果表明，PPARα以及PPARγ活化也可能对炎症性疾病和癌症的治疗有益。我们最近已确定氨基噻唑为特征的吡rin酸为双5-脂氧合酶（5-LO）和微粒体前列腺素E 2合酶1（mPGES-1）抑制剂。在这里，我们介绍了这些氨基噻唑特征的吡rin酸作为双重PPARα/γ激动剂的结构与活性之间的关系，并讨论了它们作为双重5-LO / mPGES-1抑制剂在炎性和癌症疾病中的潜力的优势。多种吡喃酸衍生物已被确定为双重PPARα/γ激动剂。然而，在这一系列氨基噻唑特色的吡rin酸中，我们能够鉴定出最有效的选择性PPARγ激动性吡rin酸衍生物（化合物13，（2-[（4-氯-6-[4-（萘-2-基）-1，3-噻唑-2-基]氨基}嘧啶-2-基）硫烷基]辛酸））。因此，进行13在PPARγ上的对接以确定潜在的结合模式。