(5S,6R)-1-(2-Isothiocyanatoethyl)-5,6-(propane-2,2-diyldioxy)cyclohexa-1,3-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5S,6R)-1-(2-Isothiocyanatoethyl)-5,6-(propane-2,2-diyldioxy)cyclohexa-1,3-diene
• 英文别名: (3aR,7aS)-4-(2-isothiocyanatoethyl)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydro-1,3-benzodioxole
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂S
• 分子量: 237.323
• InChiKey: ZQULYBZRCJNVLL-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙基异硫代氰酸酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 (5S,6R)-1-(2-Isothiocyanatoethyl)-5,6-(propane-2,2-diyldioxy)cyclohexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic substitution of protected β-bromoethyl cyclohexadiene-cis-diol as an alternative to direct microbial oxidation of β-functionalized phenethyl substrates

  摘要：

  （5S,6R）-1-(2-溴乙基)-5,6-(丙烷-2,2-二基二氧基)环己二烯-1,3-二烯-6 被用于分别与 C、N、O 和 S 基亲核试剂进行亲核取代反应。产物的产率与相应芳香底物直接微生物氧化获得的产物产率进行比较。报告了每种化合物的对映体过量和分离产率。

  DOI：

  10.1039/p19960002187

文献信息

• Nucleophilic substitution of protected β-bromoethyl cyclohexadiene-cis-diol as an alternative to direct microbial oxidation of β-functionalized phenethyl substrates
  作者：Tomas Hudlicky、Mary Ann A. Endoma、Gabor Butora

  DOI：10.1039/p19960002187

  日期：——

  (5S,6R)-1-(2-Bromoethyl)-5,6-(propane-2,2-diyldioxy)cyclohexa-1, 3-diene 6 is subjected to nucleophilic substitution reaction using C-, N-, O- and S-based nucleophiles. The yields of the products are compared with those obtained by direct microbial oxidation of the corresponding aromatic substrates. The enantiomeric excess and isolated yield for each compound are reported.

  （5S,6R）-1-(2-溴乙基)-5,6-(丙烷-2,2-二基二氧基)环己二烯-1,3-二烯-6 被用于分别与 C、N、O 和 S 基亲核试剂进行亲核取代反应。产物的产率与相应芳香底物直接微生物氧化获得的产物产率进行比较。报告了每种化合物的对映体过量和分离产率。