摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

diphenhydraminium ibuprofenate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diphenhydraminium ibuprofenate
英文别名
2-benzhydryloxy-N,N-dimethylethanamine;2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoic acid
diphenhydraminium ibuprofenate化学式
CAS
——
化学式
C13H18O2*C17H21NO
mdl
——
分子量
461.645
InChiKey
OMLVCXPZGSNGST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.43
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯海拉明布洛芬丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 diphenhydraminium ibuprofenate
    参考文献:
    名称:
    布洛芬基离子液体的热和氧化分解
    摘要:
    药品经常被排放到环境中,随后在饮用水,植物和土壤中被检测到。因此,这些化合物的分解或生物可降解性一直是关注的焦点。这项工作的目的是显示药物离子液体(IL-API)通过热和氧化方法的分解。研究了存在和不存在H 2 O 2以及UV-C辐射下的长期和短期热分解和氧化过程,用于四种布洛芬衍生的IL-API。短期热稳定性实验的结果表明,IL-API在高达160–200°C的温度下具有热稳定性,并且活化能为60–100 kJ mol -1分解,表明热分解需要高能量消耗。在长期的热稳定性条件下,它们在高达50°C的温度下仍稳定;但是,它们在100°C下放置24 h后会完全分解。在20–40°C下,它们可能需要几天(t 1/2  = 18–72天)到数年(t 1/2  = 13–35年)才能分解。另一方面,在有或没有H 2 O 2的水中(分别为4–12分钟和2–5小时),其氧化分解速度更快,导致IL-AP
    DOI:
    10.1016/j.molliq.2019.04.038
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel ibuprofenate- and docusate-based ionic liquids: emergence of antimicrobial activity
    作者:Clarissa P. Frizzo、Keli Wust、Aniele Z. Tier、Thaíssa S. Beck、Leticia V. Rodrigues、Rodrigo A. Vaucher、Leandro P. Bolzan、Silvio Terra、Felix Soares、Marcos A. P. Martins
    DOI:10.1039/c6ra22237d
    日期:——

    Six new ionic-liquid-based active pharmaceutical ingredients (IL-APIs) were prepared and their molecular structures characterized.

    制备了六种基于离子液体的活性药物成分(IL-APIs),并对它们的分子结构进行了表征。
  • A TABLET HAVING IMPROVED STABILITY WITH AT LEAST TWO ACTIVES
    申请人:Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
    公开号:EP2139455A2
    公开(公告)日:2010-01-06
  • [EN] A TABLET HAVING IMPROVED STABILITY WITH AT LEAST TWO ACTIVES<br/>[FR] COMPRIMÉ PRÉSENTANT UNE STABILITÉ AMÉLIORÉE AVEC AU MOINS DEUX INGRÉDIENTS ACTIFS
    申请人:RECKITT BENCKISER HEALTHCARE
    公开号:WO2008117018A2
    公开(公告)日:2008-10-02
    [EN] The present invention relates to a tablet comprising at least a first and second active, the first active being in the form of a non-aqueous granulate, the second active ingredient being in the form of melt extrudated granules or a granulate (aqueous or non-aqueous). The first and second active forms are blended together. The present invention is further directed to a method of producing said tablet.
    [FR] La présente invention porte sur un comprimé comportant au moins un premier et un second ingrédient actif, le premier ingrédient actif étant sous la forme d'un granulat non aqueux, le second ingrédient actif étant sous la forme de granulés extrudés à l'état fondu ou d'un granulat (aqueux ou non aqueux). Les premier et second ingrédients actifs sont mélangés ensemble. La présente invention porte également sur un procédé de fabrication dudit comprimé.
  • Thermal and oxidative decomposition of ibuprofen-based ionic liquids
    作者:Keli M. Wust、Thaíssa S. Beck、Bruno L. Hennemann、Marcos A. Villetti、Clarissa P. Frizzo
    DOI:10.1016/j.molliq.2019.04.038
    日期:2019.6
    60–100 kJ mol−1 for decomposition, which indicates that thermal decomposition requires high energy consumption. Under long thermal stability condition they were stable up to 50 °C; however, they were totally decomposed after 24 h at 100 °C. At 20–40 °C they can take days (t1/2 = 18–72 days) to years (t1/2 = 13–35 years) to be decomposed. On the other hand, oxidative decomposition in water with or without
    药品经常被排放到环境中,随后在饮用水,植物和土壤中被检测到。因此,这些化合物的分解或生物可降解性一直是关注的焦点。这项工作的目的是显示药物离子液体(IL-API)通过热和氧化方法的分解。研究了存在和不存在H 2 O 2以及UV-C辐射下的长期和短期热分解和氧化过程,用于四种布洛芬衍生的IL-API。短期热稳定性实验的结果表明,IL-API在高达160–200°C的温度下具有热稳定性,并且活化能为60–100 kJ mol -1分解,表明热分解需要高能量消耗。在长期的热稳定性条件下,它们在高达50°C的温度下仍稳定;但是,它们在100°C下放置24 h后会完全分解。在20–40°C下,它们可能需要几天(t 1/2  = 18–72天)到数年(t 1/2  = 13–35年)才能分解。另一方面,在有或没有H 2 O 2的水中(分别为4–12分钟和2–5小时),其氧化分解速度更快,导致IL-AP
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐