乙酸钠-18O2 | 66012-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酸钠-18O2
• 英文名称: sodium <2-18O2>acetate
• 英文别名: [18O]2-(sodium acetate)；[18O2]-sodium acetate；sodium (18O2)acetate；sodium acetate；sodium [2-18O2]acetate；Sodium acetate-18O2；sodium;acetate
• CAS: 66012-98-4
• 化学式: C₂H₃O₂*Na
• 分子量: 86.0356
• InChiKey: VMHLLURERBWHNL-MZCPDTSISA-M

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (dec.)(lit.)
• 稳定性/保质期：
  遵循规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  将食品存放在密封的容器中，并置于阴凉、干燥处保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 乙酸钠-18O2
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Acetic acid-18O2sodium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Acetic acid-18O2sodium salt
别名
: C2H3Na18O2
分子式
: 86.03 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 300 °C
熔点/凝固点: > 300 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
看使用者自定的说明书

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2E)-4-chloro-2-buten-1-yl]-2-(2-propen-1-yl)propanedioic acid 1,3-dimethyl ester 、 乙酸钠-18O2 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四丁基氯化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 80.0h， 以94%的产率得到2-[4-[18O2]-(acetyloxy)-2-buten-1-yl]-2-(2-propen-1-yl)propanedioic acid 1,3-dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  易挥发烯烃的复分解方法：18O-烯丙醇的合成

  摘要：

  简洁的反应：提出了一种闭环复分解（RCM）策略，其中轻质的，因此易挥发的，同位素标记的烯烃的两个末端通过较高分子量的二烯组分分开保持，从而可以进行合成操作没有困难。使用简单的实验室设备，可以实现无溶剂的催化RCM工艺，从而避免了副反应，并可以分离出高纯度的烯烃。

  DOI：

  10.1002/chem.201100271
• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三乙酯 在 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 重氧水 作用下， 生成 乙酸钠-18O2
  参考文献：
  名称：

  Cyclonerodiol biosynthesis and the enzymic conversion of farnesyl to nerolidyl pyrophosphate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00394a032

文献信息

• A Kinetic Isotope Effect Study on the Hydrolysis Reactions of Methyl Xylopyranosides and Methyl 5-Thioxylopyranosides:  Oxygen versus Sulfur Stabilization of Carbenium Ions
  作者：Deepani Indurugalla、Andrew J. Bennet

  DOI：10.1021/ja011232g

  日期：2001.11.1

  (J. Am. Chem. Soc. 1986, 108, 7287-7294) KIEs for the acid-catalyzed hydrolysis of methyl alpha- and beta-glucopyranosides, it is possible to conclude that at the transition state for xylopyranoside hydrolysis resonance stabilization of the developing carbenium ion by the ring oxygen atom is coupled to exocyclic C-O bond cleavage, and the corresponding methyl glucopyranosides hydrolyze via transition

  以下动力学同位素效应 KIEs (k(light)/k(heavy))，分别在 HClO(4) (mu = 1.0 M, NaClO( 4)) 在 80 摄氏度：alpha-D，1.128 +/- 0.004，1.098 +/- 0.005；β-D, 1.088 +/- 0.008, 1.042 +/- 0.004; 伽马-D(2)、(C5) 0.986 +/- 0.001、0.967 +/- 0.003；离去基团 (18)O, 1.023 +/- 0.002, 1.023 +/- 0.003; 环 (18)O, 0.983 +/- 0.001, 0.978 +/- 0.001; 异头 (13)C, 1.006 +/- 0.001, 1.006 +/- 0.003; 和溶剂，0.434 +/- 0.017、0.446 +/- 0.012。结合报道的 (J. Am. Chem. Soc. 1986
• External Flash Generation of Carbenoids Enables Monodeuteration of Dihalomethanes
  作者：Kazuhiro Okamoto、Ryosuke Higuma、Kensuke Muta、Keita Fukumoto、Yuta Tsuchihashi、Yosuke Ashikari、Aiichiro Nagaki

  DOI：10.1002/chem.202301738

  日期：2023.8.21

  In this study, incorporation of one deuterium atom was achieved by H−D exchange of one of the two identical methylene protons in various dihalomethanes (halogen=Cl, Br, and I) through a rapid‐mixing microflow reaction of lithium diisopropylamide as a strong base and deuterated methanol as a deuteration reagent. Generation of highly unstable carbenoid intermediate and suppression of its decomposition were successfully controlled under high flow‐rate conditions. Monofunctionalization of diiodomethane afforded various building blocks composed of boryl, stannyl, and silyl groups. The monodeuterated diiodomethane, which served as a deuterated C1 source, was subsequently subjected to diverted functionalization methods to afford various products including biologically important molecules bearing isotope labelling at specific positions and homologation products with monodeuteration.

  摘要 在这项研究中，通过以二异丙基酰胺锂为强碱、以氘化甲醇为氘化试剂的快速混合微流反应，在各种二卤甲烷（卤素=Cl、Br 和 I）的两个相同亚甲基质子中的一个进行 H-D 交换，实现了一个氘原子的掺入。在高流速条件下，成功控制了高度不稳定的类羰基中间体的生成并抑制了其分解。二碘甲烷的单官能化产生了由硼烷基、锡烷基和硅烷基组成的各种结构单元。作为氘化 C1 源的单氘化二碘甲烷随后通过转移官能化方法得到了各种产物，包括在特定位置带有同位素标记的重要生物分子和单氘化同源产物。
• Reactions of Tp–Os nitrido complexes with the nucleophiles hydroxide and thiosulfate
  作者：Adam Wu、Ahmad Dehestani、Erik Saganic、Thomas J. Crevier、Werner Kaminsky、Dawn E. Cohen、James M. Mayer

  DOI：10.1016/j.ica.2005.11.033

  日期：2006.6

  The reaction between TpOs(N)Cl-2 (1) [Tp = hydrotris(1-pyrazolyl)borate] and aqueous ((Bu4N)-Bu-n(OH) in THF-d(8) forms the nitrosyl complex TpOs(NO)Cl-2 (5) among other products, suggesting an initial hydroxide attack at the nitrido ligand. In contrast, the reaction of the acetate complex TpOs(N)(OAc)(2) (2) with NaOH in Me2CO/H2O yields the osmium bis-hydroxide complex TpOs(N)(OH)(2) (3), which has been structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. Acetate for hydroxide exchange could occur by ligand substitution or by nucleophilic attack at the carbonyl carbon of the acetate ligands (saponification). Reacting 2 with (NaOH)-O-18 in (H2O)-O-18/CD3CN yields predominantly doubly (18)O(-)labeled TpOs(N)((OH)-O-18)(2) (3-O-18(2)) and unlabeled acetate, by ESI/MS and C-13 H-1} NMR. This indicates that hydroxide reacts by substitution rather than by attack at the ligand. The reaction of 2 with the softer nucleophile thiosulfate occurs at the nitrido ligand, giving the thionitrosyl complex TpOs(NS)(OAc)(2) (4). Reacting 4 with NaOH in (CD3)(2)CO/D2O also generates the bis-hydroxide complex 3. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Stereoselective Transformations of Trihalomethylcarbinols Induced by Chromous Chloride
  作者：Romain Bejot、Steve Tisserand、L. Manmohan Reddy、Deb K. Barma、Rachid Baati、J. R. Falck、Charles Mioskowski

  DOI：10.1002/anie.200461884

  日期：2005.3.18
• Cyclonerodiol biosynthesis and the enzymic conversion of farnesyl to nerolidyl pyrophosphate
  作者：David E. Cane、Radha Iyengar、Ming-Shi Shiao

  DOI：10.1021/ja00394a032

  日期：1981.2