5,6-diamino-3-(4-methoxybenzyl)-1-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,6-diamino-3-(4-methoxybenzyl)-1-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5,6-diamino-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-methylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₃
• 分子量: 276.295
• InChiKey: FRGLXUVLFJOTPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-diamino-3-(4-methoxybenzyl)-1-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 aluminum (III) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基碘化铵 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 苯甲醚 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(6-(4-chlorophenyl)pyridin-2-yl)-2-(8-(hydroxymethyl)-3-methyl-2,6-dioxo-2,3-dihydro-1H-purin-7(6H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL
  [FR] INHIBITION DE CANAL IONIQUE À POTENTIEL DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE A1

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I），或其药用可接受的盐或组合物，并其用于治疗疼痛、呼吸状况以及抑制瞬时受体电位Al离子通道（TRPA1）的方法。

  公开号：

  WO2016044792A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-甲基尿嘧啶 在 ammonium hydroxide 、 sodium dithionite 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 107.0h， 生成 5,6-diamino-3-(4-methoxybenzyl)-1-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] XANTHINES SUBSTITUÉES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014143799A4

文献信息

• SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Hydra Biosciences, Inc.

  公开号：US20160237089A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds, compositions and methods are described for inhibiting the TRPC5 ion channel and disorders related to TRPC5.

  本文描述了用于抑制TRPC5离子通道及与TRPC5相关的疾病的化合物、组合物和方法。
• Substituted xanthines and methods of use thereof
  申请人：Hydra Biosciences, Inc.

  公开号：US09359359B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  Compounds, compositions and methods are described for inhibiting the TRPC5 ion channel and disorders related to TRPC5.

  本文介绍了用于抑制TRPC5离子通道及与TRPC5相关的疾病的化合物、组合物和方法。
• Inhibiting the transient receptor potential A1 ion channel
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US10221177B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention relates to pharmaceutical compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, and methods of their use for the treatment of pain, respiratory conditions, as well as inhibiting the Transient Receptor Potential A1 ion channel (TRPA1).

  本发明涉及式（I）的药物化合物或其药学上可接受的盐或组合物，以及它们用于治疗疼痛、呼吸系统疾病以及抑制瞬态受体电位 A1 离子通道（TRPA1）的方法。
• Synthesis and lipid-lowering evaluation of 3-methyl-1H-purine-2,6-dione derivatives as potent and orally available anti-obesity agents
  作者：Linhong He、Heying Pei、Liang Ma、Yuzhi Pu、Jinying Chen、Zhuowei Liu、Yan Ran、Lei Lei、Suhong Fu、Minghai Tang、Aihua Peng、Chaofeng Long、Lijuan Chen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.09.094

  日期：2014.11

  Obesity accompanied with metabolic disorder is often complicated with a strong link of dyslipidemia and insulin resistance, whose indicator is the excess accumulation of triglycerides (TG) in cells. Consideration the idea of lipid-lowering and improving insulin resistance, 34 novel compounds by combination the xanthine scaffold with the chain of Rosiglitazone have been synthesized. Among them, several compounds showed efficiency on reducing TG in 3T3-L1 adipoctyes, and 11c exhibited the most optimal capacity in lipid-lowering and improving obese clinical symptoms in DIO mice. Furthermore, the hydrochloride of 11c (11c center dot HCl) showed excellent bioavailability, 58.94%, over 2 folds than that (28.03%) of 11c, and the anti-obesity effect of 11c center dot HCl at 50 mg/kg dose was better than that of Metjormin at 150 mg/kg dose in DIO mice, almost reversed HFD to a normal level. Thus, 11c center dot HCl might be a potent and orally available anti-obesity agent via alleviating the obese clinical symptoms, body fat, improving serum parameters and insulin resistance and TG clearance in liver. (c) 2014 Published by Elsevier Masson SAS.
• US20140275071A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——