2-amino-1-(3,5-dihydroxyphenyl)ethyl ketone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-1-(3,5-dihydroxyphenyl)ethyl ketone
• 英文别名: 2-amino-1-(3,5-dihydroxy-phenyl)-ethanone；2-Amino-1-(3,5-dihydroxy-phenyl)-aethanon；2-Amino-1-(3,5-dihydroxyphenyl)ethanone
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: LABSJXBSJPXKIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吉非罗齐 、 2-amino-1-(3,5-dihydroxyphenyl)ethyl ketone 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以725 mg的产率得到N-[2-(3,5-dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl]-5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开涉及酰胺化合物、其制备方法和用途，具体地说，是由式I表示的化合物或药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、Q、X和n的定义如描述中所述。还公开了一种制备式I化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及在制备用于调节血脂和/或预防胆结石的药物中使用它的用途。本发明公开的式I化合物在体外具有稳定性，在制药有机溶剂中具有良好的溶解性，并在动物体内具有良好的生物利用度。

  公开号：

  US20140128463A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-diacetoxybenzoyl chloride 在 甲醇 、 sodium azide 、 乙醚 、 乙醇 、 铂 作用下， 生成 2-amino-1-(3,5-dihydroxyphenyl)ethyl ketone
  参考文献：
  名称：

  DE865315

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DE865315
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AMIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USES THEREOF
  申请人：Yu Zhenpeng

  公开号：US20140128463A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Disclosed are amide compounds, preparation method and uses thereof, specifically, the compounds represented by formula I or pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Q, X and n are defined as in the description. Also disclosed are a method for preparing the compounds of formula I, a composition containing the compounds, and the uses of the same in the preparation of medicaments for regulating blood lipid and/or preventing gallstone. The compounds of formula I disclosed in the present invention have stability in vitro, good solubility in the pharmaceutical organic solvents and favorable bioavailability in animals.

  本公开涉及酰胺化合物、其制备方法和用途，具体地说，是由式I表示的化合物或药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、Q、X和n的定义如描述中所述。还公开了一种制备式I化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及在制备用于调节血脂和/或预防胆结石的药物中使用它的用途。本发明公开的式I化合物在体外具有稳定性，在制药有机溶剂中具有良好的溶解性，并在动物体内具有良好的生物利用度。