4-(5-nitro-1-imidazolyl)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-nitro-1-imidazolyl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(5-nitroimidazolyl)benzaldehyde；4-(5-Nitroimidazol-1-yl)benzaldehyde；4-(5-nitroimidazol-1-yl)benzaldehyde
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₃
• 分子量: 217.184
• InChiKey: WODOEGMDVXMDAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-nitro-1-imidazolyl)benzaldehyde 、 对苯二胺 在 盐酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种咪唑苯甲醛缩对苯二胺双席夫碱及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种咪唑苯甲醛缩对苯二胺双席夫碱及其制备方法。首先以咪唑及其衍生物与对氟苯甲醛为原料，制备4‑咪唑基苯甲醛或咪唑衍生物苯甲醛。再用其与对苯二胺为原料，通过醛基与伯胺的缩合反应，得到一系列具有共轭结构和刚性平面的双席夫碱。该工艺合成成本低，产率高，反应条件容易控制，产品纯化简单。本发明的新化合物具有很好的荧光性能，同时对金属离子具有选择性，可以应用于材料领域或传感器领域。

  公开号：

  CN107043353A
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 4-硝基-3H-咪唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(5-nitro-1-imidazolyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种咪唑苯甲醛缩对苯二胺双席夫碱及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种咪唑苯甲醛缩对苯二胺双席夫碱及其制备方法。首先以咪唑及其衍生物与对氟苯甲醛为原料，制备4‑咪唑基苯甲醛或咪唑衍生物苯甲醛。再用其与对苯二胺为原料，通过醛基与伯胺的缩合反应，得到一系列具有共轭结构和刚性平面的双席夫碱。该工艺合成成本低，产率高，反应条件容易控制，产品纯化简单。本发明的新化合物具有很好的荧光性能，同时对金属离子具有选择性，可以应用于材料领域或传感器领域。

  公开号：

  CN107043353A

文献信息

• 一种咪唑苯甲醛缩对苯二胺双席夫碱及其制 备方法
  申请人：齐鲁工业大学

  公开号：CN104130192B

  公开（公告）日：2017-05-24

  本发明涉及一种咪唑苯甲醛缩对苯二胺双席夫碱及其制备方法。首先以咪唑及其衍生物与对氟苯甲醛为原料，制备4‑咪唑基苯甲醛或咪唑衍生物苯甲醛。再用其与对苯二胺为原料，通过醛基与伯胺的缩合反应，得到一系列具有共轭结构和刚性平面的双席夫碱。该工艺合成成本低，产率高，反应条件容易控制，产品纯化简单。本发明的新化合物具有很好的荧光性能，同时对金属离子具有选择性，可以应用于材料领域或传感器领域。