乙醇胺苯甲酸盐 | 33545-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙醇胺苯甲酸盐
• 中文别名: 苯甲酸MEA盐
• 英文名称: monoethanolamine benzoate
• 英文别名: 2-aminoethyl benzoate；O-benzoylethanolamine；1-amino-2-benzoyloxy-ethane；1-Amino-2-benzoyloxy-aethan；(β-Amino-aethyl)-benzoat；Benzoesaeure-(β-amino-aethyl)-ester；Ethanolamine benzoate
• CAS: 33545-23-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD01752873
• 分子量: 165.192
• InChiKey: JOTMFOWEVMXFHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇胺苯甲酸盐 在 pyruvate kinase 、 PanK 、 PPAT 、 叠氮磷酸二苯酯 、 PPA₁ 、 三乙胺 、 5’-三磷酸腺苷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  X射线结构确定底物结合的氧酯类似物配合物揭示的热狗折叠硫酯酶PA1618的催化机理

  摘要：

  晶体结构和酶机制：热狗折叠硫酯酶在细胞过程中起着不可或缺的作用。然而，仍然需要更好的抑制剂来帮助阐明这些酶。在这里，我们提供了一条通往苯甲酰-OdCoA和铜绿假单胞菌硫酯酶PA1618与苯甲酰-OdCoA和苯甲酰-CoA结合的晶体结构的合成途径。

  DOI：

  10.1002/cbic.201700322
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-benzamide 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以33%的产率得到乙醇胺苯甲酸盐
  参考文献：
  名称：

  Dutta, Pradeep K.; Chaudhuri, Chandana; Mandal, Sukhendu B., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 8, p. 2180 - 2188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] THIADIAZOLIDINEDIONES AS GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] THIADIAZOLIDINEDIONES SOUS FORME D'INHIBITEURS DE GSK-3
  申请人：NOSCIRA SA

  公开号：WO2013124413A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to new thiadiazolidmediones of formula (I), or any pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, and its use in the treatment of a disease in which glycogen synthase kinase 3 (GSK-3) is involved, particularly neurodegenerative diseases, inflammatory and autoimmune diseases and cardiovascular disorders. Additionally, there is provided a process for preparing such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式（I）的新噻二唑烷二酮，或其任何药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，以及其在治疗涉及糖原合成酶激酶3（GSK-3）的疾病中的用途，特别是神经退行性疾病、炎症性和自身免疫疾病以及心血管疾病。此外，还提供了制备这类化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。
• THIADIAZOLIDINEDIONES AS GSK-3 INHIBITORS
  申请人：NOSCIRA, S.A.

  公开号：US20150038538A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to new thiadiazolidinediones of formula (I), or any pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, and its use in the treatment of a disease in which glycogen synthase kinase 3 (GSK-3) is involved, particularly neurodegenerative diseases, inflammatory and autoimmune diseases and cardiovascular disorders. Additionally, there is provided a process for preparing such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及新型噻二唑烷二酮类化合物，其化学公式为(I)，或任何药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，以及其在治疗糖原合酶激酶3 (GSK-3)参与的疾病中的应用，特别是神经退行性疾病、炎症和自身免疫疾病以及心血管障碍。此外，还提供了制备此类化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。
• Highly Selective Methodology for the Direct Conversion of Aromatic Aldehydes to Glycol Monoesters
  作者：Hashem Sharghi、Mona Hosseini Sarvari

  DOI：10.1021/jo020724o

  日期：2003.5.1

  Al(2)O(3)/MeSO(3)H (AMA) was found to be an extremely efficient reagent for the conversion of aromatic aldehydes and diols to glycol monoesters. The remarkable selectivity achieved with this reagent is an attractive feature of the present method.

  发现Al（2）O（3）/ MeSO（3）H（AMA）是将芳族醛和二醇转化为乙二醇单酯的极为有效的试剂。用这种试剂达到的显着选择性是本方法的一个吸引人的特征。
• Thermal rearrangement of xanthates to dithiolcarbonates—I
  作者：Tanezo Taguchi、Michiko Nakao

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92658-4

  日期：——

  S-methyl xanthates, dl-trans-2-dimethylaminocyclohexyl S-methyl xanthalate was rearranged without elimination to the corresponding dithiolcarbonate while the cis isomer suffered over-all elimination. It has been suggested that the dimethylamino group attached to the carbon carrying the xanthate group induces the rearrangement. Other examples studied support this mechanism. 2-Benzamidoethyl S-methyl and

  在β-二烷基氨基烷基S-甲基黄原酸酯的热解过程中，顺式异构体被全部消除，而dl-反式-2-二甲基氨基环己基S-甲基黄酸酯被重排而不被消除成相应的二硫代碳酸酯。已经提出，连接至带有黄原酸酯基团的碳的二甲基氨基基团引起重排。研究的其他示例也支持这种机制。2-苄酰胺基乙基S-甲基和dl-反式-2-苯甲酰胺基环己基S-甲基黄原酸酯已被转化为相应的恶唑啉衍生物。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE OF SAME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2015172196A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Novel heterocyclic compounds are provided which display useful efficacy in the treatment of diseases caused by trypanosomatids. Particularly, the compounds of the invention are useful in the treatment of HAT and/or Chagas disease and/or Animal African trypanosomiasis (AAT).

  提供了新型杂环化合物，这些化合物在治疗由锥虫引起的疾病中显示出有效性。特别是，本发明的化合物在治疗HAT和/或Chagas病和/或动物非洲锥虫病（AAT）方面具有用途。