bis(pinacolato)diboron

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: bis(pinacolato)diboron
• 英文别名: 3,3,4,4-Tetramethyl-1-(3,3,4,4-tetramethylborolan-1-yl)borolane
• 化学式: C₁₆H₃₂B₂
• 分子量: 246.052
• InChiKey: SPYGUISHPOICES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(pinacolato)diboron 、 甲基丙烯酸甲酯 在 4-甲基吡啶 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 以78%的产率得到methyl 2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  意外的铜（II）催化：催化胺碱促进水中α，β-不饱和羰基化合物的β-硼化

  摘要：

  使用双（频哪醇）二硼，在室温和室温下于室温下催化量的Cu II和各种胺碱在水中，无环和环状的α，β-不饱和酮和酯的β-硼化反应，产率最高可达98％。使用紫外可见光谱，11 B NMR和溶剂动力学同位素效应的机理研究表明，胺的作用不仅是与Cu II配位，而且还可以激活亲核水分子以形成反应性sp 2 –sp 3硼。复杂的。

  DOI：

  10.1021/ol300575d
• 作为试剂：
  描述：

  4-氰基吡啶 、 异佛尔酮 在 bis(pinacolato)diboron 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  使用吡啶-硼基自由基通过自由基加成/偶联机制无金属合成 C-4 取代的吡啶衍生物：计算和实验相结合的研究

  摘要：

  密度泛函理论研究表明，使用 4-氰基吡啶和双（频哪醇）二硼原位生成的吡啶-硼基自由基可用作双功能“试剂”，其不仅可用作吡啶前体，还可用作硼基自由基。由于这些自由基的独特反应性，可以使用α,β-不饱和酮和4-氰基吡啶通过新型自由基加成/CC偶联机制合成4-取代吡啶衍生物。进行了几个对照实验，为所提出的机制提供支持性证据。除了烯酮，范围还可以扩展到广泛的硼基自由基受体，包括各种醛和酮、芳基亚胺和炔酮。最后，这种转化应用于复杂药物分子的后期修饰。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b00823

文献信息

• [EN] 2-(6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES AS BETA 2-ADRENOCEPTORS AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 2-(6-AMINO-PYRIDINE-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS BETA 2-ADRENERGIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004108676A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  该发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和用途的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中特别有用，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。
• Copper-Catalyzed Three-Component Carboboration of Alkynes and Alkenes
  作者：Hiroto Yoshida、Ikuo Kageyuki、Ken Takaki

  DOI：10.1021/ol4001526

  日期：2013.2.15

  Carboboration of alkynes was found to take place efficiently by a three-component coupling reaction with diboron and carbon electrophiles under copper catalysis to afford diverse multisubstituted borylalkenes in a stereoselective manner. The carboboration was also applicable to alkenes, leading to the formation of multisubstituted borylalkanes via regioselective carbon–boron and carbon–carbon bond-forming

  发现炔烃的碳硼化通过与二硼和碳亲电试剂的三组分偶联反应在铜催化下有效地进行，从而以立体选择性的方式提供了多种多取代的硼烷基烯烃。碳硼化也适用于烯烃，导致通过区域选择性碳硼和碳碳键形成过程形成多取代的硼烷基烷烃。
• TRICYCLIC BORON COMPOUNDS FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
  申请人：MICURX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130165411A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Provided herein are antimicrobial tricyclic boron compounds of the following formula I: or pharmaceutically acceptable salts, complexes, or tautomers thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本文提供以下式子I的抗微生物三环硼化合物，或其药学上可接受的盐、络合物或互变异构体，它们是抗菌剂，含有它们的制药组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Chiral 6-NHC Ligand and Copper Complex: Properties, Application, and Mechanism
  作者：D. McQuade、Jin Park

  DOI：10.1055/s-0031-1290820

  日期：2012.5

  bimetallic allylic boronate reagents with high enantioselectivity. Finally, we propose a catalytic cycle that justifies observed reactivity and provides a new explanation for the role methanol has in the reaction cycle; our cycle is supported by a primary kinetic isotope effect. We demonstrated the synthesis of chiral annulated six-membered-ring N-heterocyclic carbenes (6-NHC) and their adducts with water

  摘要 我们展示了手性环六元环N-杂环卡宾（6-NHC）及其与水和酒精的加合物的合成。我们还显示了手性环状6-NHC的捐赠性质介于典型的5-NHC和6-NHC之间。我们已经证明了6-NHC-铜配合物形成的合成条件。使用手性6-NHC-铜配合物，我们合成了具有高对映选择性的不饱和手性双金属烯丙基硼酸酯试剂。最后，我们提出了一个催化循环，该循环证明了观察到的反应性，并为甲醇在反应循环中的作用提供了新的解释。我们的循环受到主要的动力学同位素效应的支持。 我们展示了手性环六元环N-杂环卡宾（6-NHC）及其与水和酒精的加合物的合成。我们还显示了手性环状6-NHC的捐赠性质介于典型的5-NHC和6-NHC之间。我们已经证明了6-NHC-铜配合物形成的合成条件。使用手性6-NHC-铜配合物，我们合成了具有高对映选择性的不饱和手性双金属烯丙基硼酸酯试剂。最后，我们提出了一个催化循环，该循环证明了观察到的反
• EP3333163
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  公开号：——

  公开（公告）日：——