2-butyl-3-(4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl)-5-methansulfonylamino-benzofuran sulfate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-butyl-3-(4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl)-5-methansulfonylamino-benzofuran sulfate
• 英文别名: dronedarone sulfate；N-[2-butyl-3-[4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl]-5-benzofuranyl]methanesulfamide hydrogensulfate；N-[2-butyl-3-[4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl]-1-benzofuran-5-yl]methanesulfonamide;sulfuric acid
• 化学式: C₃₁H₄₄N₂O₅S*H₂O₄S
• 分子量: 654.846
• InChiKey: JWACIPPQNFWQQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  决奈达隆 在 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.33h， 以5.5 g的产率得到2-butyl-3-(4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl)-5-methansulfonylamino-benzofuran sulfate
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION PROCESS OF DRONEDARONE AND ITS SALTS

  摘要：

  本发明提供了一种制备多瑞纳酮或其药学上可接受的盐的方法。该方法包括将5-氨基-2-丁基-3-(4-[3-(二丁基氨基)丙氧基]苯甲酰)苯并呋喃（化合物A）与甲磺酰氯反应，不需要催化剂，以提供粗多瑞纳酮盐酸盐，然后对其进行纯化以得到高度纯净的产物。然后，多瑞纳酮盐酸盐可以通过与碱性溶剂处理转化为高度纯净的多瑞纳酮，多瑞纳酮可以进一步转化为其他药学上可接受的多瑞纳酮盐。在此过程中，化合物A和甲磺酰氯之间的酰化反应成功进行，并抑制了二甲基磺酰副产物的形成。

  公开号：

  US20130072697A1

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR PREPARING DRONEDARONE AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN DÉRIVÉ DE BENZOFURANE ET DES PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2012032545A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention relates to process for the preparation of benzofuran derivative and intermediates thereof. More particularly, it relates to processes for the preparation of dronedarone or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof in crystalline form. The invention also relates to pharmaceutical compositions that include the dronedarone hydrochloride in crystalline form substantially free from disulfonamide impurity.

  该发明涉及一种制备苯并呋喃衍生物及其中间体的方法。更具体地说，它涉及制备晶体形式的氟地拉酮或其药用可接受的酸盐。该发明还涉及包含晶体形式的氟地拉酮盐酸盐的制药组合物，该组合物基本上不含二磺胺基杂质。
• Crystalline dronedarone salts
  申请人：Ratiopharm GmbH

  公开号：EP2371824A1

  公开（公告）日：2011-10-05

  The present invention relates to crystalline dronedarone salts, a process for their preparation as well as pharmaceutical compositions comprising these salts.

  本发明涉及晶体龙达酮盐的制备方法以及包含这些盐的药物组合物。
• US8481763B2
  申请人：——

  公开号：US8481763B2

  公开（公告）日：2013-07-09
• PREPARATION PROCESS OF DRONEDARONE AND ITS SALTS
  申请人：Hou Xianshan

  公开号：US20130072697A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  A process is provided for preparing dronedarone or pharmaceutically acceptable salts thereof. The process comprises reacting 5-amino-2-butyl-3-(4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl)benzofuran (compound A) with methanesulfonyl chloride without any catalyst to provide crude dronedarone hydrochloride, which is purified to afford highly pure product. Then, the dronedarone hydrochloride can be converted to highly pure dronedarone through treatment with an alkaline solvent, the dronedarone can be further converted to other pharmaceutically acceptable salts of dronedarone. In this process, acylation between compound A and methanesulfonyl chloride is carried out successfully and the formation of the dimethylsulfonyl by-product is inhibited.

  本发明提供了一种制备多瑞纳酮或其药学上可接受的盐的方法。该方法包括将5-氨基-2-丁基-3-(4-[3-(二丁基氨基)丙氧基]苯甲酰)苯并呋喃（化合物A）与甲磺酰氯反应，不需要催化剂，以提供粗多瑞纳酮盐酸盐，然后对其进行纯化以得到高度纯净的产物。然后，多瑞纳酮盐酸盐可以通过与碱性溶剂处理转化为高度纯净的多瑞纳酮，多瑞纳酮可以进一步转化为其他药学上可接受的多瑞纳酮盐。在此过程中，化合物A和甲磺酰氯之间的酰化反应成功进行，并抑制了二甲基磺酰副产物的形成。