tin(IV) chloride * 2 ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tin(IV) chloride * 2 ether
• 英文别名: diethyl ether ; compound with tin tetrachloride；SnCl4*2OEt2；Diaethyl-aether; Verbindung mit Zinntetrachlorid；ethoxyethane;tetrachlorostannane
• 化学式: 2C₄H₁₀O*Cl₄Sn
• 分子量: 408.768
• InChiKey: TZWPMUPLFUJJNH-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.32
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [W(η5-C5H4SnMe3)(SnMe3)(CO)3] 、 tin(IV) chloride * 2 ether 以 苯 为溶剂， 以81%的产率得到[W(η5-C5H4SnMe2Cl)(SnMe2Cl)(CO)3]
  参考文献：
  名称：

  Half-Sandwich Tungsten Complexes with Metal- and η⁵-Cyclopentadienyl-Bound Functional Stannyl Groups and Their Transformation into Ansa Complexes

  摘要：

  We report the introduction of two stannyl groups into a half-sandwich tungsten complex and their subsequent functionalization in order to generate useful precursors for the formation of diverse ansa-type tungsten complexes. Bis-stannylation is achieved by treatment of the dilithiated species Li-[W(eta(5)-C5H4Li)(CO)(3)] (7) with 2 equiv of Me3SnCl, yielding [{Me3Sn(eta(5)-C5H4)}(OC)(3)W(SnMe3)] (8). Successive chlorination is achieved by use of Me2SnCl2 and SnCl4 center dot 2OEt(2) and enables the selective formation of [{Me3Sn(eta(5)-C5H4)}(OC)(3)W(SnMe2Cl)] (10), [{ClMe2Sn(eta(5)-C5H4)}(OC)(3)W(SnMe2Cl)] (11), and [{ClMe2Sn(eta(5)-C5H4)}(OC)W-3(SnMeCl2)} (12). The reaction of 11 with sodium amalgam gives a product mixture, consisting of the tristanna-bridged ansa complex [{eta(1)-SnMe2-SnMe2-SnMe2-(eta(5)-C5H4)}(CO)(3)W] (13) and the cyclic dinuclear tungsten compound [{Me2Sn-(eta(5)-C5H4}-(OC)(3)W](2) (14). Ring closure of 12 was achieved upon reaction with Na2S to yield [{eta(1)-Sn(Cl)Me-S-SnMe2-(eta(5)-C5H4)}(CO)(3)W] (15), which displays a chiral, tungsten-bound tin center. All new compounds have been fully characterized by elemental analyses and, in solution, by IR and multinuclear NMR spectroscopy. The crystal structures of complexes 8, 11, 12, 14, and 15 were presented and discussed, showing Sn-W bond lengths of 2.8481(5) (8), 2.7586(3) (11), 2.7256(3) (12), 2.8180(3) (14), and 2.7662(2) angstrom (15).

  DOI：

  10.1021/om100324m
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 在 四氯化锡 作用下， 生成 tin(IV) chloride * 2 ether
  参考文献：
  名称：

  Zonew, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1916, vol. 48, p. 567

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  S-Methyl-N-phenyl-thioacetamidium-jodid 在 sodium tetrahydroborate 、 tin(IV) chloride * 2 ether 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到N-乙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Borohydride and cyanoborohydride reduction of thioimonium salts. A convenient route for transformation of amides to amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a032

文献信息

• Electrochemical Access to 8-(1-Phenyl-ethyl)-1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane-7-carbonitrile. Application to the Asymmetric Syntheses of (+)-Myrtine and Alkaloid (+)-241D
  作者：Van Ha Vu、Fadila Louafi、Nicolas Girard、Ronan Marion、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Jean-Pierre Hurvois

  DOI：10.1021/jo500104c

  日期：2014.4.18

  protecting group in piperidone derivatives was carried out by stirring them in a suspension of SnCl4·(Et2O)2 complex in diethyl ether. When appropriate, the er’s were determined by proton and carbon NMR spectroscopy utilizing (+)-tert-butylphenylphosphinothioic acid and (+)-DBTA as chiral solvating agents.

  此处报道了反式-喹oli嗪（+）-肉豆蔻碱和顺式-2,4,6-三取代哌啶生物碱（+）-241D的两种对映体的总合成。我们的方法基于对映纯的4-哌啶酮（-）- 11的N -Boc定向金属化，该过程是从α-氨基腈6到立体选择性烷基化-还原脱氰过程四步制备的。通过4-哌啶酮（+）- 5的电化学氧化，在阳极制备了α-氨基腈6。在我们的研究中，α-苯乙胺（α-PEA）可以实现有效的1-3立体诱导，并且可以对N进行正交切割通过在SnCl 4 ·（Et 2 O）2络合物在乙醚中的悬浮液中搅拌将哌啶酮衍生物中的-Boc保护基进行。适当时，通过使用（+）-叔丁基苯基膦硫酸和（+）-DBTA作为手性溶剂化剂的质子和碳NMR光谱确定er 。
• Devin, C., Bulletin de la Societe Chimique de France
  作者：Devin, C.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: MVol.C3, 23.5.9.2, page 107 - 109
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Norman, A. D.; Webster, J. R.; Jolly, W. L., Inorganic Syntheses, 1968, vol. 11, p. 170 - 181
  作者：Norman, A. D.、Webster, J. R.、Jolly, W. L.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: MVol.C1, 2.3.1.3, page 10 - 11
  作者：

  DOI：——

  日期：——