phosphoric acid 1-(4,9-dioxo-3a,4,9,9a-tetrahydro-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-vinyl ester dimethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: phosphoric acid 1-(4,9-dioxo-3a,4,9,9a-tetrahydro-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-vinyl ester dimethyl ester
• 英文别名: 1-(4,9-dioxo-3a,9a-dihydrobenzo[f][1]benzofuran-2-yl)ethenyl dimethyl phosphate
• 化学式: C₁₆H₁₅O₇P
• 分子量: 350.265
• InChiKey: SKUFZJDSGCDXDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphoric acid 1-(4,9-dioxo-3a,4,9,9a-tetrahydro-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-vinyl ester dimethyl ester 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 phosphoric acid mono-[1-(4,9-dioxo-3a,4,9,9a-tetrahydro naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-vinyl]ester
  参考文献：
  名称：

  A NOVEL GROUP OF STAT3 PATHWAY INHIBITORS AND CANCER STEM CELL PATHWAY INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2190429B1
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-2,3,4,9-tetrahydronaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione 在 三氯溴甲烷 、 溴 、 氧气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 phosphoric acid 1-(4,9-dioxo-3a,4,9,9a-tetrahydro-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-vinyl ester dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A NOVEL GROUP OF STAT3 PATHWAY INHIBITORS AND CANCER STEM CELL PATHWAY INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2190429B1

文献信息

• 2-ACETYLNAPHTHO[2,3-B]FURAN -4,9-DIONE FOR USE ON TREATING CANCER
  申请人：BOSTON BIOMEDICAL, INC.

  公开号：US20160030384A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The invention provides naphthofuran compounds, polymorphs of naphthofuran compounds, naphthofuran compounds in particle form, purified compositions that contain one or more naphthofuran compounds, purified compositions that contain one or more naphthofuran compounds in particle form, and methods of using these naphthofuran compounds, polymorphs, purified compositions and/or particle forms to treat subjects in need thereof.

  这项发明提供了萘呋喃化合物，萘呋喃化合物的多晶形态，颗粒形式的萘呋喃化合物，含有一种或多种萘呋喃化合物的纯化组合物，含有一种或多种颗粒形式的萘呋喃化合物的纯化组合物，以及
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TARGETING CANCER STEM CELLS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE CIBLAGE DE CELLULES SOUCHES CANCÉREUSES
  申请人：BOSTON BIOMEDICAL INC

  公开号：WO2011116398A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention provides naphthofuran compounds, polymorphs of naphthofuran compounds, naphthofuran compounds in particle form, purified compositions that contain one or more naphthofuran compounds, purified compositions that contain one or more naphthofuran compounds in particle form, methods of producing these naphthofuran compounds, polymorphs, purified compositions and/or particle forms, and methods of using these naphthofuran compounds, polymorphs, purified compositions and/or particle forms to treat subjects in need thereof.

  本发明提供萘呋酮化合物，萘呋酮化合物的多晶形态，颗粒形式的萘呋酮化合物，含有一种或多种萘呋酮化合物的纯化组合物，含有一种或多种颗粒形式的萘呋酮化合物的纯化组合物，制备这些萘呋酮化合物、多晶形态、纯化组合物和/或颗粒形式的方法，以及使用这些萘呋酮化合物、多晶形态、纯化组合物和/或颗粒形式的方法来治疗需要的受试者的方法。
• [EN] A NOVEL GROUP OF STAT3 PATHWAY INHIBITORS AND CANCER STEM CELL PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] GROUPE INNOVANT D'INHIBITEURS DE LA VOIE STAT3 ET D'INHIBITEURS DE LA VOIE DES CELLULES SOUCHES CANCÉREUSES
  申请人：BOSTON BIOMEDICAL INC

  公开号：WO2009036099A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to the use of a novel class of cancer stem cell pathway (CSCP) inhibitors; to methods of using such compounds to treat refractory, recurrent, or metastatic cancers; to methods of selective killing cancer cells by using such compounds with specific administration regimen; to methods of targeting cancer stem cells by inhibiting Stat3 pathway; to methods of using novel compounds in the treatment of conditions or disorders in a mammal related to aberrant Stat3 pathway activity; and to processes for preparing such compounds and intermediates thereof, and to the pharmaceutical composition of relevant compounds, and to the specific methods of administration of these compounds.

  本发明涉及使用一种新型癌症干细胞通路（CSCP）抑制剂，用于治疗难治性、复发性或转移性癌症的方法；使用这些化合物与特定的给药方案选择性杀死癌细胞的方法；通过抑制Stat3途径靶向癌症干细胞的方法；使用新型化合物治疗哺乳动物中与异常Stat3途径活性相关的疾病或疾病的方法；以及制备这些化合物和中间体的过程，相关化合物的制药组合物，以及这些化合物的特定给药方法。
• NOVEL GROUP OF STAT3 PATHWAY INHIBITORS AND CANCER STEM CELL PATHWAY INHIBITORS
  申请人：Li Chiang Jia

  公开号：US20120252763A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to the use of a novel class of cancer stem cell pathway (CSCP) inhibitors; to methods of using such compounds to treat refractory, recurrent, or metastatic cancers; to methods of selective killing cancer cells by using such compounds with specific administration regimen; to methods of targeting cancer stem cells by inhibiting Stat3 pathway; to methods of using novel compounds in the treatment of conditions or disorders in a mammal related to aberrant Stat3 pathway activity; and to processes for preparing such compounds and intermediates thereof, and to the pharmaceutical composition of relevant compounds, and to the specific methods of administration of these compounds.

  本发明涉及使用一种新型癌症干细胞通路（CSCP）抑制剂的方法；使用此类化合物治疗难治性、复发性或转移性癌症的方法；使用此类化合物与特定的给药方案选择性地杀灭癌细胞的方法；通过抑制Stat3通路来针对癌症干细胞的方法；使用新型化合物治疗哺乳动物中与异常Stat3通路活性相关的疾病或疾病的方法；以及制备这些化合物和中间体的过程，相关化合物的制药组合物，以及这些化合物的特定给药方法。
• NOVEL METHODS FOR TARGETING CANCER STEM CELLS
  申请人：Li Chiang Jia

  公开号：US20130028944A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention provides naphthofuran compounds, polymorphs of naphthofuran compounds, naphthofuran compounds in particle form, purified compositions that contain one or more naphthofuran compounds, purified compositions that contain one or more naphthofuran compounds in particle form, methods of producing these naphthofuran compounds, polymorphs, purified compositions and/or particle forms, and methods of using these naphthofuran compounds, polymorphs, purified compositions and/or particle forms to treat subjects in need thereof.

  本发明提供了萘呋化合物、萘呋化合物的多晶体形态、粒子形式的萘呋化合物、含有一种或多种萘呋化合物的纯化组合物、含有一种或多种萘呋化合物的粒子形式的纯化组合物，以及生产这些萘呋化合物、多晶体形态、纯化组合物和/或粒子形式的方法，以及使用这些萘呋化合物、多晶体形态、纯化组合物和/或粒子形式的方法来治疗需要的患者。