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2-(2-acetyl-3-furanoyl)benzoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-acetyl-3-furanoyl)benzoic acid
英文别名
2-(2-acetyl-4-furanoyl)benzoic acid;2-(5-Acetylfuran-3-carbonyl)benzoic acid
2-(2-acetyl-3-furanoyl)benzoic acid化学式
CAS
——
化学式
C14H10O5
mdl
——
分子量
258.23
InChiKey
DNURPOPVBHZOMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    84.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-acetyl-3-furanoyl)benzoic acidlithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.83h, 以25%的产率得到2-乙酰基呋喃并-1,4-萘醌
    参考文献:
    名称:
    轻松合成2-乙酰基萘并[2,3 - b ]呋喃-4,9-二酮
    摘要:
    母体萘并[2,3 - b ]呋喃-4,9-二酮2与各种亲电试剂的反应很困难,仅硝化2会产生少量2-硝基萘并[2,3 - b ]呋喃-4, 9-二酮4。然后通过2的乙酰化未得到2-乙酰基萘[2,3- b ]呋喃-4,9-二酮1。另一方面,从5-噻吩呋喃中分离出具有毒活性的化合物1,该化合物1是从3-硫代呋喃中分五个步骤制得的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570320432
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(2-acetyl-4-furanoyl)benzoate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 9.0h, 以83%的产率得到2-(2-acetyl-3-furanoyl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    轻松合成2-乙酰基萘并[2,3 - b ]呋喃-4,9-二酮
    摘要:
    母体萘并[2,3 - b ]呋喃-4,9-二酮2与各种亲电试剂的反应很困难,仅硝化2会产生少量2-硝基萘并[2,3 - b ]呋喃-4, 9-二酮4。然后通过2的乙酰化未得到2-乙酰基萘[2,3- b ]呋喃-4,9-二酮1。另一方面,从5-噻吩呋喃中分离出具有毒活性的化合物1,该化合物1是从3-硫代呋喃中分五个步骤制得的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570320432
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文献信息

  • A facile synthesis of 2-acetylnaphtho[2,3-<i>b</i>]furan-4,9-dione
    作者:Jyunichi Koyanagi、Katsumi Yamamoto、Kouji Nakayama、Akira Tanaka
    DOI:10.1002/jhet.5570320432
    日期:1995.7
    Reaction of the parent naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione 2 with various electrophilic reagents was difficult, and only nitration of 2 gave small amounts of 2-nitronaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione 4. Then 2-acetylnaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione 1 was not obtained by the acetylation of 2. On the other hand, compound 1 that is isolated from Tabebuia Cassinoides and has cytotoxic activity, was obtained from 3-lithiofuran
    母体萘并[2,3 - b ]呋喃-4,9-二酮2与各种亲电试剂的反应很困难,仅硝化2会产生少量2-硝基萘并[2,3 - b ]呋喃-4, 9-二酮4。然后通过2的乙酰化未得到2-乙酰基萘[2,3- b ]呋喃-4,9-二酮1。另一方面,从5-噻吩呋喃中分离出具有毒活性的化合物1,该化合物1是从3-硫代呋喃中分五个步骤制得的。
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