3-(benzyloxy)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxy-4H-benzopyran-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxy-4H-benzopyran-4-one
• 英文别名: 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxy-3-phenylmethoxychromen-4-one；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxy-3-phenylmethoxychromen-4-one
• 化学式: C₂₅H₂₂O₇
• 分子量: 434.445
• InChiKey: NKMYYKVXXGIEDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芦丁 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-(benzyloxy)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxy-4H-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  黄酮类芳香化酶抑制剂及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及一系列黄酮类芳香化酶抑制剂，通过氰甲基化反应和烷基化反应，改变了黄酮类化合物母环上的某些取代基团，合成出一系列黄酮类化合物及其衍生物。其结构通式可用权利要求书中通式表示。结构通式中，R1选自‑OH或H中的任意一种，R2选自‑H或‑OCH3或‑OH中的任意一种,R3选自‑H、‑OH或‑OCH2CN或‑OCH3中的任意一种；R4选自‑H或‑OH或‑OCH2Ph或‑2‑（2‑甲氧基‑2氧代乙基）苄氧基中的任意一种，R5选自‑H或‑OCH2Ph或‑OCH3中的任意一种，R6选自‑H或‑OH或‑OCH3中的任意一种。这些黄酮类化合物对芳香化酶有较好的抑制作用，经过活性测试，本抑制剂抑制芳香化酶的活性最高为IC50=0.251µmol/L。

  公开号：

  CN108276374B

文献信息

• 黄酮类芳香化酶抑制剂及其制备方法与应用
  申请人：天津科技大学

  公开号：CN108276374B

  公开（公告）日：2020-01-31

  本发明涉及一系列黄酮类芳香化酶抑制剂，通过氰甲基化反应和烷基化反应，改变了黄酮类化合物母环上的某些取代基团，合成出一系列黄酮类化合物及其衍生物。其结构通式可用权利要求书中通式表示。结构通式中，R1选自‑OH或H中的任意一种，R2选自‑H或‑OCH3或‑OH中的任意一种,R3选自‑H、‑OH或‑OCH2CN或‑OCH3中的任意一种；R4选自‑H或‑OH或‑OCH2Ph或‑2‑（2‑甲氧基‑2氧代乙基）苄氧基中的任意一种，R5选自‑H或‑OCH2Ph或‑OCH3中的任意一种，R6选自‑H或‑OH或‑OCH3中的任意一种。这些黄酮类化合物对芳香化酶有较好的抑制作用，经过活性测试，本抑制剂抑制芳香化酶的活性最高为IC50=0.251µmol/L。