N-methyl-N-Boc-N-(3-{2[-2-(3-methylamino-propoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propyl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-Boc-N-(3-{2[-2-(3-methylamino-propoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propyl)-amine
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-[3-[2-[2-[3-(methylamino)propoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]carbamate
• 化学式: C₁₇H₃₆N₂O₅
• 分子量: 348.483
• InChiKey: FKBNSVXPRCXSDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-Boc-N-(3-{2[-2-(3-methylamino-propoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propyl)-amine 、 2,6-二甲基氯代乙酰苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以75%的产率得到N-methyl-N-Boc-N-(3-{2[-2-(3-{N-(2,6-dimethyl-phenylaminocarbonylmethyl)-N-methylamino}-propoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Local anesthetic compounds and uses

  摘要：

  本发明揭示了用于产生长时期局部麻醉的新化合物、药物组合物和方法。本发明的化合物是多结合化合物，包括从2到10个配体共价连接到一个或多个连接物的结构，每个配体能够结合到电压门控Na+通道中的一个配体结合位点，以调节其生物过程/功能。

  公开号：

  US06337423B1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-(3-{2[-2-(3-methylamino-propoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propyl)-amine 、 二碳酸二叔丁酯 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 potassium hydrogensulfate 、 氯化钠 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.5h， 以to yield N-methyl-N-Boc-N-(3-{2[-2-(3-methylamino-propoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propyl)-amine (18.66 g, 41% yield)的产率得到N-methyl-N-Boc-N-(3-{2[-2-(3-methylamino-propoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Local anesthetic compounds and uses

  摘要：

  本发明揭示了用于产生长效局部麻醉的新型化合物、制药组合物和方法。本发明的化合物是多结合化合物，包括2到10个配体共价连接到连结体或连结体上，每个配体能够结合到电压门控Na+通道中的配体结合位点，以调节其生物过程/功能。

  公开号：

  US06576791B1

文献信息

• EP1066245A4
  申请人：——

  公开号：EP1066245A4

  公开（公告）日：2001-01-24
• NOVEL LOCAL ANESTHETIC COMPOUNDS AND USES
  申请人：Advanced Medicine, Inc.

  公开号：EP1066245A1

  公开（公告）日：2001-01-10
• US6337423B1
  申请人：——

  公开号：US6337423B1

  公开（公告）日：2002-01-08
• US6462034B1
  申请人：——

  公开号：US6462034B1

  公开（公告）日：2002-10-08
• US6495681B1
  申请人：——

  公开号：US6495681B1

  公开（公告）日：2002-12-17