N-tetradecanoyl-L-lysine | 110518-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tetradecanoyl-L-lysine
• 英文别名: N-myristoyl lysine；Myristoyl lysine；(2S)-6-amino-2-(tetradecanoylamino)hexanoic acid
• CAS: 110518-35-9
• 化学式: C₂₀H₄₀N₂O₃
• 分子量: 356.549
• InChiKey: DVHIYVOBSKWPJD-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  棕榈酸 、 N-tetradecanoyl-L-lysine 在 N-甲基吗啉 、 O-(N-succinimidyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND COMPRISING A NUCLEIC ACID AND A HALF-LIFE EXTENSION MOTIF
  [FR] COMPOSÉ COMPRENANT UN ACIDE NUCLÉIQUE ET UN MOTIF D'EXTENSION DE DEMI-VIE

  摘要：

  本文披露了包括核酸（A）的化合物，它们的制备以及它们的用途。

  公开号：

  WO2021108662A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(十四碳酰氧基)-2,5-吡咯烷二酮 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-tetradecanoyl-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DYSTROPHIE MUSCULAIRE DE DUCHENNE

  摘要：

  本文披露了一种化合物，包括一种单链寡核苷酸（A），其具有与肌营养不良前体mRNA的部分互补的核碱基序列，以及它们的制备方法和用途，用于治疗杜兴氏肌肉营养不良。

  公开号：

  WO2021108640A1

文献信息

• 一种新的化合物N-2-烷酰基-N-6-芴甲氧羰基-L-赖氨酸
  申请人：浙江华贝药业有限责任公司

  公开号：CN109734627A

  公开（公告）日：2019-05-10

  本发明涉及一类N‑2‑烷酰基‑N‑6‑芴甲氧羰基‑L‑赖氨酸(以下简称化合物1)的新型化合物。化合物1的结构式：其中n＝1～18，优选的(CH2)n都为直链；Fmoc为芴甲氧羰基。N‑2‑烷酰基‑N‑6‑芴甲氧羰基‑L‑赖氨酸，作为一种新的L‑赖氨酸的衍生物化合物，应用于医药领域。
• Design and synthesis of broad-spectrum antimicrobial amphiphilic peptidomimetics to combat drug-resistance
  作者：Yating Chen、Zifan Ye、Wenteng Zhen、Lu Zhang、Xiangyang Min、Yipeng Wang、Feng Liu、Ma Su

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.106766

  日期：2023.11

  series of amphiphilic peptidomimetics, from which we identified compounds that exhibited potent antimicrobial activity against a panel of clinically relevant Gram-positive and Gram-negative bacteria strains. The most potent compound 20 (SD-110-12) is able to kill intracellular bacterial pathogens and prevent the development of bacterial resistance under the tested conditions by targeting cell membranes

  抗生素研发渠道的逐渐枯竭使得抗生素耐药性成为一个棘手的临床问题和全球卫生紧急情况。膜活性抗菌肽（AMP）由于比传统抗生素更不易产生细菌耐药性而备受关注。然而，从长远来看，AMP 的一些内在缺点可能会阻碍其在对抗抗生素耐药性方面的应用，例如容易被酶降解和细胞渗透性低。在此，我们报告了一系列新型两亲性肽模拟物的设计和合成，从中我们鉴定出对一组临床相关的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株表现出有效抗菌活性的化合物。最有效的化合物20 ( SD-110-12 )能够杀死细胞内的细菌病原体，并通过靶向细胞膜来防止细菌在测试条件下产生耐药性。此外，化合物20（SD-110-12）通过根除MRSA并抑制小鼠感染皮肤伤口模型中的炎症，获得了与万古霉素相当的良好体内疗效，证明了其有前景的治疗潜力。
• Surface modification using N-acyl lysines
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：EP0139481A2

  公开（公告）日：1985-05-02

  There is disclosed a formulation comprising a base component in combination with one or more organic component chosen from N-mono- and N,N-di-acylated basic amino acids, wherein the acyl group in the N-mono-acylated basic amino acid is an aliphatic acyl group having from 8 to 22 carbon atoms, and each of the acyl groups, which may be the same or different, in the N,N-di-acylated basic amino acid is an aliphatic acyl group having from 1 to 22 carbon atoms with the proviso that the two aliphatic acyl groups together have from 9 to 44 carbon atoms. The formulation is useful in novel cosmetics and as a novel surface-modified inorganic filler.

  本发明公开了一种制剂，该制剂由基质成分与一种或多种选自 N-单-和 N,N-二-酰化碱性氨基酸的有机成分组合而成，其中 N-单-酰化碱性氨基酸中的酰基是具有 8 至 22 个碳原子的脂肪族酰基、N,N-二乙酰化碱性氨基酸中的每个酰基（可以相同或不同）都是具有 1 至 22 个碳原子的脂肪族酰基，但这两个脂肪族酰基加在一起具有 9 至 44 个碳原子。 该配方可用于新型化妆品和新型表面改性无机填料。
• HYDROPHOBIC ALGINIC ACID PARTICLE GROUP AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：Nisshinbo Holdings Inc.

  公开号：EP3922666A1

  公开（公告）日：2021-12-15

  The present invention provides a hydrophobic alginic acid particle group which is obtained by subjecting a polyvalent metal alginate to a hydrophobization treatment, and which is configured such that the water absorption per 100 g of the particles is lower than the oil absorption per 100 g of the particles.

  本发明提供了一种疏水性海藻酸粒子群，它是通过对多价金属海藻酸盐进行疏水处理而获得的，其配置使得每 100 克粒子的吸水率低于每 100 克粒子的吸油量。
• Molecular vaccines for infectious disease
  申请人：Schøller Jørgen

  公开号：US10369204B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present invention relates to methods for construction of pharmamers i.e. vaccine components characterized by their multimerization domain and the attached biologically active molecules, and their use in preparation of vaccines that contains the pharmamers alone or in combination with other molecules. The individual molecules of the construct can be bound to each other or the multimerization domain(s) by covalent or non-covalent bonds, directly or via linkers. The invention further relates to the use of such preparations in vaccine settings aimed to function as preventive/prophylactic or therapeutic vaccines in humans and animals.

  本发明涉及构建药剂的方法，即以其多聚化结构域和所附生物活性分子为特征的疫苗成分，以及将其用于制备单独含有药剂或与其他分子结合的疫苗。构建体的各个分子可以通过共价键或非共价键，直接或通过连接体相互结合或与多聚化结构域结合。本发明进一步涉及此类制剂在疫苗中的使用，旨在作为人类和动物的预防/预防性或治疗性疫苗。