1-oxo-1-phenylpropan-2-yl propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-oxo-1-phenylpropan-2-yl propionate
• 英文别名: Propionsaeure-<1-benzoyl-ethyl>-ester；(1-Oxo-1-phenylpropan-2-yl) propanoate
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: NKOIJDUNICFHBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-1-phenylpropan-2-yl propionate 生成 2-ethyl-5-methyl-4-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Theilig, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 96,107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯丙醇 、 丙酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到1-oxo-1-phenylpropan-2-yl propionate
  参考文献：
  名称：

  NBS / DBU介导的由苄基仲醇和羧酸组成的一锅法合成α-酰氧基酮†

  摘要：

  已经开发了一种简单有效的一锅NBS / DBU介导的方法，用于从各种苄基仲醇和羧酸合成α-酰氧基酮。通过这种方法，可以在温和的条件下以良好的收率获得一系列的α-酰氧基酮。重要的是，这种新反应避免了有毒金属催化剂或潜在危险的过氧化物氧化剂的直接使用。

  DOI：

  10.1039/c6ob02173e

文献信息

• 一种α-酰氧基酮化合物的制备方法
  申请人：曲阜师范大学

  公开号：CN106518663B

  公开（公告）日：2019-06-11

  本发明公开了一种α‑酰氧基酮化合物的制备方法。以简单易得的醇和羧酸原料在NBS（N‑溴代丁二酰亚胺）和DBU（1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯）介导下“一锅法”反应制备α‑酰氧基酮。本方法的优点是：反应条件温和、原料简单易得，底物适应范围广、不需要使用任何金属催化剂、过氧化合物、低或高温及无水无氧等苛刻的反应条件，避免金属污染；本法还有工艺条件稳定、操作简便安全、产品易纯化等优点。
• Pyridazine Compound and Use Thereof
  申请人：Manabe Akio

  公开号：US20090275589A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  A pyridazine compound of the formula: has an excellent plant disease controlling effect.

  一种化学式为的吡啶嗪化合物具有优良的植物病害控制效果。
• PYRIDAZINE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：MANABE Akio

  公开号：US20120083605A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  A pyridazine compound of the formula: has an excellent plant disease controlling effect.

  一个化学式为的吡嗪化合物具有优异的植物病害控制效果。
• US7566697B2
  申请人：——

  公开号：US7566697B2

  公开（公告）日：2009-07-28
• US8022073B2
  申请人：——

  公开号：US8022073B2

  公开（公告）日：2011-09-20