2-(N-(3-(10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)-1-propyl)-N-methylamino)nicotinic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-(N-(3-(10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)-1-propyl)-N-methylamino)nicotinic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[3-(5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-11-yl)propyl-methylamino]pyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₂
• 分子量: 415.535
• InChiKey: COEKXMMFECGTEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-(3-(10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)-1-propyl)-N-methylamino)nicotinic acid ethyl ester 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 title compound 、 乙酸乙酯 、 正庚烷 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 105.0h， 以to give 1.45 g of the title compound的产率得到2-(N-(3-(10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)-1-propyl)-N-methyl-amino)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds in treating hyperalgesic conditions and NIDDM

  摘要：

  本发明涉及新型N-取代氨基酸及其酯，其中取代烷基链形成N取代基的一部分，或其盐，以及其制备方法、含有它们的组合物，以及它们在临床治疗疼痛、高痛感和/或炎症病症中的应用，其中C纤维通过引起神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用。

  公开号：

  US05962449A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 氯甲酸乙酯 、 2-溴烟酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 3-氟茴香硫醚 在 正丁基锂 、 potassium iodide 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正庚烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(N-(3-(10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)-1-propyl)-N-methylamino)nicotinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds in treating hyperalgesic conditions and NIDDM

  摘要：

  本发明涉及新颖的N-取代氨基酸及其酯，其中取代的烷基链形成N-取代基的一部分或其盐，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们在临床治疗疼痛、过敏性疼痛和/或炎症情况中的用途，其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用。

  公开号：

  US05962449A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING DIABETES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0820443B1

  公开（公告）日：2001-09-19
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0820443A1

  公开（公告）日：1998-01-28
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1996031481A1

  公开（公告）日：1996-10-10

  (EN) A compound of formula (I), in which Z is selected from (a), (b), (c) and (d). The present invention relates to novel N-substituted amino acids and esters thereof in which a substituted alkyl chain forms part of the N-substituent or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation.(FR) La présente invention décrit un composé de formule (I). Z est choisi parmi des composés de formule (a), (b), (c) et (d). La présente invention se rapporte à de nouveaux aminoacides N substitués et leurs esters dans lesquels une chaîne alkyle substituée fait partie du substituant N ou de ses sels, à leur procédé de fabrication, aux compositions les contenant et à leur utilisation pour le traitement clinique des états douloureux, hyperalgésiques et/ou inflammatoires dans lesquels les fibres C jouent un rôle pathophysiologique en induisant une douleur ou inflammation neurogène.