dichloro-bis(2,4-dichloro-5-fluorophenyl)methane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichloro-bis(2,4-dichloro-5-fluorophenyl)methane
• 英文别名: bis(2,4-dichloro-5-fluorophenyl)dichloromethane；Dichlorobis(2,4-dichloro-5-fluorophenyl)methane；1,5-dichloro-2-[dichloro-(2,4-dichloro-5-fluorophenyl)methyl]-4-fluorobenzene
• 化学式: C₁₃H₄Cl₆F₂
• 分子量: 410.89
• InChiKey: ZKPZUVWWHKDEAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro-bis(2,4-dichloro-5-fluorophenyl)methane 在 iron(III) chloride 、 氯化亚砜 、 potassium perchlorate 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4-二氯-5-氟苯酰氯
  参考文献：
  名称：

  一种2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2，4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯的制备方法，属于有机合成领域。本发明采用2，4‑二氯氟苯为原料，经过傅克反应、水解后生成中间体2，4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯，并且将反应产生的副产物即二聚物(III)经过水解、氧化和酰化转化为最终产物化合物(II)，总收率达到88％以上。本发明使得原料转化率80％以上，改变了目前原料来源困难，利用率低的缺点，节约资源，降低了生产成本，并且操作简单，易于放大生产。

  公开号：

  CN107118096B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯氟苯 在 四氯化碳 、 C₆H₁₁N₂⁽¹⁺⁾*Cl^(1-)*AlCl₃ 作用下， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以83.5%的产率得到2,4-dichloro-5-fluoro-(trichloromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  离子液体催化取代苯与 CCl4 向三氯甲基芳烃的 Friedel-Crafts 烷基化

  摘要：

  开发了一种离子液体催化的取代苯与四氯化碳的 Friedel-Crafts 烷基化反应。该反应在温和条件下有效进行，以中等至良好的收率得到相应的具有多样性官能团的三氯甲基芳烃。研究了离子液体路易斯酸度对烷基化反应转化率的影响。值得注意的是，该反应的可能机制已在 27Al NMR 光谱的帮助下提出。值得注意的是，EmimCl-AlCl3 中 [Al2Cl7]- 物种占优势，N = 0.67 可以通过 27Al NMR 光谱分析检测到，并且 [AlCl4]- 在反应开始时生成。此外，还发现当反应完成时，[AlCl4]- 可以转化为 [Al2Cl7]-。

  DOI：

  10.1007/s10562-018-2633-8

文献信息

• 一种氟喹诺酮类中间体2,4-二氯-5-氟苯甲酰 氯的制备方法
  申请人：和鼎(南京)医药技术有限公司

  公开号：CN109734581B

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明公开了一种氟喹诺酮类中间体2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯的制备方法，属于药物合成技术领域，通过将化合物IV转化为化合物V*与原料2,4‑二氯氟苯，避免使用双氧水等易制爆物料，化合物V*通过一步反应，转化为化合物2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯。本发明合成的产品纯度较高，两步反应总收率较高，生成的起始原料2.3‑二氯氟苯可以回收利用，同时羧酸盐(V*)转化为酰氯(II)，不产生盐酸，可以降低污染，这比现有的技术更有优势，增加资源利用率，降低生产风险，降低生产成本，更符合工业化生产。
• 一种2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯的合成方法
  申请人：浙江本立科技股份有限公司

  公开号：CN104725221B

  公开（公告）日：2016-04-27

  本发明公开一种2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯的合成方法。该方法是以2,4-二氯氟苯与CCl4为起始原料，在固体酸催化剂S2O82-/Sm2O3-ZrO2-Al2O3和AlCl3的作用下反应生成2,4-二氯-5-氟-(三氯甲基)苯，再经FeCl3催化水解即可。该方法优点是固体酸催化剂S2O82-/Sm2O3-ZrO2-Al2O3可方便回收套用，收率高，降低了二聚物副产物的比例；避免使用高污染、高风险原料，操作安全性高，污染物排放少；该方法突破了卤代芳烃与CCl4反应的技术瓶颈，采用CCl4作为原料在芳环上引入酰氯官能团，可大量消耗掉能破坏臭氧层的CCl4。
• 一种2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯绿色生产工艺
  申请人：浙江本立科技股份有限公司

  公开号：CN111499506B

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明涉及化学领域，具体提供了一种2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯的绿色生产工艺，本发明将四氯化碳法生产2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯的二聚副产物在催化剂作用下碱解，再经酸化后和主反应缩合生成的三氯化物反应转化为2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯，收率达到99.8％以上。
• Processes for producing 5-fluorbenzoic acids and their intermediates
  申请人：ASAHI GLASS COMPANY LTD.

  公开号：EP0431373A2

  公开（公告）日：1991-06-12

  A process for producing a 5-fluorobenzoic acid of the formula (V), which comprises trichloromethylating a fluorobenzene of the formula (I) to obtain a 5-fluorobenzotrichloride of the formula (II), then reacting it with aqueous ammonia to obtain a 5-fluorobenzonitrile of the formula (III), reacting it with a fluorinating agent to obtain a 5-fluorobenzonitrile of the formula (IV) and hydrolyzing it: wherein each of X₁ , X₃, Y₁ and Y₃ is a halogen atom, and each of X₂ and Y₂ is hydrogen or a halogen atom.

  一种生产式(V)的5-氟苯甲酸的工艺，包括将式(I)的氟苯三氯甲基化，得到式(II)的5-氟三氯甲苯，然后与水氨反应，得到式(III)的5-氟苯腈，再与氟化剂反应，得到式(IV)的5-氟苯腈，并将其水解： 其中 X₁、X₃、Y₁ 和 Y₃ 各为卤原子，X₂ 和 Y₂ 各为氢或卤原子。
• US5241111A
  申请人：——

  公开号：US5241111A

  公开（公告）日：1993-08-31