5-aminobenzofuran-2-carboxamide | 1026097-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-aminobenzofuran-2-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-1-benzofuran-2-carboxamide
• CAS: 1026097-14-2
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD12912745
• 分子量: 176.175
• InChiKey: CUTZNNILULIIQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-aminobenzofuran-2-carboxamide 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对羟基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 维拉佐酮
  参考文献：
  名称：

  POLYMORPHIC FORM OF 5-(4-[4-(5-CYANO-1H-INDOL-3-YL) BUTYL] PIPERAZIN-1-YL) BENZOFURAN-2-CARBOXAMIDE AND PROCESS FOR PREPARING THEREOF

  摘要：

  本发明提供了5-(4-[4-(5-氰基-1H-吲哚-3-基)丁基]哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-羧酰胺的固态Z型。本发明还提供了一种制备5-(4-[4-(5-氰基-1H-吲哚-3-基)丁基]哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-羧酰胺的Z型的方法，包括以下步骤：i) 在有机溶剂中，在碱的存在下，将5-(1-哌嗪基)苯并呋喃-2-羧酰胺或其盐的固态形式与3-(4-氯丁基)-1H-吲哚-5-羧腈反应，以获得粗制维拉唑酮游离碱；ii) 在有机溶剂中纯化步骤(i)中的粗制维拉唑酮游离碱；iii) 用有机溶剂处理步骤(ii)中的纯化维拉唑酮游离碱，以获得维拉唑酮的固态Z型。本发明还提供了一种包含维拉唑酮盐酸盐无定形形式的治疗有效量的药物组合物，以及使用维拉唑酮的固态Z型治疗重度抑郁症。

  公开号：

  US20140179713A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰苯氧乙酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 氨 、 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 5.0~125.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 25.25h， 生成 5-aminobenzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  POLYMORPHIC FORM OF 5-(4-[4-(5-CYANO-1H-INDOL-3-YL) BUTYL] PIPERAZIN-1-YL) BENZOFURAN-2-CARBOXAMIDE AND PROCESS FOR PREPARING THEREOF

  摘要：

  本发明提供了5-(4-[4-(5-氰基-1H-吲哚-3-基)丁基]哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-羧酰胺的固态Z型。本发明还提供了一种制备5-(4-[4-(5-氰基-1H-吲哚-3-基)丁基]哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-羧酰胺的Z型的方法，包括以下步骤：i) 在有机溶剂中，在碱的存在下，将5-(1-哌嗪基)苯并呋喃-2-羧酰胺或其盐的固态形式与3-(4-氯丁基)-1H-吲哚-5-羧腈反应，以获得粗制维拉唑酮游离碱；ii) 在有机溶剂中纯化步骤(i)中的粗制维拉唑酮游离碱；iii) 用有机溶剂处理步骤(ii)中的纯化维拉唑酮游离碱，以获得维拉唑酮的固态Z型。本发明还提供了一种包含维拉唑酮盐酸盐无定形形式的治疗有效量的药物组合物，以及使用维拉唑酮的固态Z型治疗重度抑郁症。

  公开号：

  US20140179713A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基羰基-5-硝基苯并呋喃 在 镍 氮 、 正己烷 、 5-aminobenzofuran-2-carboxamide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.5h， 以to afford 5-aminobenzofuran-2-carboxamide of Formula (E)的产率得到5-aminobenzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  POLYMORPHIC FORM OF 5-(4-[4-(5-CYANO-1H-INDOL-3-YL) BUTYL] PIPERAZIN-1-YL) BENZOFURAN-2-CARBOXAMIDE AND PROCESS FOR PREPARING THEREOF

  摘要：

  本发明提供了5-（4- [4-（5-氰基-1H-吲哚-3-基）丁基]哌嗪-1-基）苯并呋喃-2-羧酰胺的固态Z型。本发明还提供了制备5-（4- [4-（5-氰基-1H-吲哚-3-基）丁基]哌嗪-1-基）苯并呋喃-2-羧酰胺Z型的方法，包括以下步骤：i）反应5-（1-哌嗪基）苯并呋喃-2-羧酰胺或其盐的固态形式与3-（4-氯丁基）-1H-吲哚-5-碳腈有机溶剂在碱的存在下，以获得粗制维拉唑酮游离基；ii）在有机溶剂中纯化步骤（i）中的粗制维拉唑酮游离基；iii）用有机溶剂处理步骤（ii）中纯化的维拉唑酮游离基，以获得维拉唑酮的固态Z型。本发明还提供了一种包含治疗有效量无定形维拉唑酮盐的制药组合物，以及使用维拉唑酮的固态Z型治疗重度抑郁症的用途。

  公开号：

  US20140179713A1

文献信息

• BENZONITRILE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Hoelzemann Guenter

  公开号：US20140228340A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Compounds of the formula I, in which R 1 , R 2 , X and Y have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of TBK1 and IKKε and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  式I中的化合物，其中R1、R2、X和Y具有权利要求1中指示的含义，是TBK1和IKKε的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症性疾病。
• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060113A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种具有公式（I）的新化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060112A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，其能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：SCHADT Oliver

  公开号：US20090291963A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Substituted indoles of the formula (I) and physiologically acceptable derivatives and salts thereof, in which R 1 , D, E, R 12 , p, X 1 , E, G, X 2 and Z are as defined in claim 1 , exhibit particular actions on the central nervous system, especially 5HT reuptake-inhibiting and 5 HTx-agonistic and/or -antagonistic actions and in particular serotonin-agonistic and -antagonistic properties and can be employed as antipsychotics, neuroleptics, antidepressants, anxiolytics and/or antihypertonics. They can furthermore be employed as excitatory amino acid antagonists for combating neurodegenerative diseases, including cerebrovascular diseases, epilepsy, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, cerebral ischaemia, infarction or psychoses

  公式（I）的取代吲哚及其生理上可接受的衍生物和盐，其中R1，D，E，R12，p，X1，E，G，X2和Z的定义如权利要求1所述，表现出对中枢神经系统的特定作用，特别是5HT再摄取抑制和5HTx-激动和/或-拮抗作用，并且具有特别的血清素激动和拮抗特性，可以用作抗精神病药，神经类药物，抗抑郁药，抗焦虑药和/或降压药。此外，它们还可以用作兴奋性氨基酸拮抗剂，以对抗神经退行性疾病，包括脑血管疾病，癫痫，精神分裂症，阿尔茨海默病，帕金森病，亨廷顿病，脑缺血，梗塞或精神病。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 3-ALKYL INDOLES
  申请人：APOTEX PHARMACHEM INC.

  公开号：US20150252000A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  This invention provides processes for preparation of 3-alkyl indoles of Formula 1: wherein A 1 , A 2 and A 3 are independently selected from the group consisting of: H, X, OR 1 , CN, CONR 2 2 and C0 2 R 3 ; R 1 is C 1 -C 6 alkyl; R 2 is H or C 1 -C 6 alkyl; R 3 is C 1 -C 6 alkyl; LG is a leaving group; X is a halogen; and n is 1, 2 or 3.

  本发明提供了制备式1中的3-烷基吲哚的方法：其中A1、A2和A3独立地选自以下组中的一种：H、X、OR1、CN、CONR22和C02R3；R1是C1-C6烷基；R2是H或C1-C6烷基；R3是C1-C6烷基；LG是离去基；X是卤素；n为1、2或3。