5-nitrobenzofuran-2-carbonyl chloride | 90036-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-nitrobenzofuran-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 5-Nitro-1-benzofuran-2-carbonyl chloride
• CAS: 90036-16-1
• 化学式: C₉H₄ClNO₄
• 分子量: 225.588
• InChiKey: WZJULBMGZJTSSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.560±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitrobenzofuran-2-carbonyl chloride 在 氨 、 氢溴酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对羟基苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 10.0~120.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 57.0h， 生成 维拉佐酮
  参考文献：
  名称：

  POLYMORPHIC FORM OF 5-(4-[4-(5-CYANO-1H-INDOL-3-YL) BUTYL] PIPERAZIN-1-YL) BENZOFURAN-2-CARBOXAMIDE AND PROCESS FOR PREPARING THEREOF

  摘要：

  本发明提供了5-(4-[4-(5-氰基-1H-吲哚-3-基)丁基]哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-羧酰胺的固态Z型。本发明还提供了一种制备5-(4-[4-(5-氰基-1H-吲哚-3-基)丁基]哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-羧酰胺的Z型的方法，包括以下步骤：i) 在有机溶剂中，在碱的存在下，将5-(1-哌嗪基)苯并呋喃-2-羧酰胺或其盐的固态形式与3-(4-氯丁基)-1H-吲哚-5-羧腈反应，以获得粗制维拉唑酮游离碱；ii) 在有机溶剂中纯化步骤(i)中的粗制维拉唑酮游离碱；iii) 用有机溶剂处理步骤(ii)中的纯化维拉唑酮游离碱，以获得维拉唑酮的固态Z型。本发明还提供了一种包含维拉唑酮盐酸盐无定形形式的治疗有效量的药物组合物，以及使用维拉唑酮的固态Z型治疗重度抑郁症。

  公开号：

  US20140179713A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰苯氧乙酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 5-nitrobenzofuran-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  POLYMORPHIC FORM OF 5-(4-[4-(5-CYANO-1H-INDOL-3-YL) BUTYL] PIPERAZIN-1-YL) BENZOFURAN-2-CARBOXAMIDE AND PROCESS FOR PREPARING THEREOF

  摘要：

  本发明提供了5-(4-[4-(5-氰基-1H-吲哚-3-基)丁基]哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-羧酰胺的固态Z型。本发明还提供了一种制备5-(4-[4-(5-氰基-1H-吲哚-3-基)丁基]哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-羧酰胺的Z型的方法，包括以下步骤：i) 在有机溶剂中，在碱的存在下，将5-(1-哌嗪基)苯并呋喃-2-羧酰胺或其盐的固态形式与3-(4-氯丁基)-1H-吲哚-5-羧腈反应，以获得粗制维拉唑酮游离碱；ii) 在有机溶剂中纯化步骤(i)中的粗制维拉唑酮游离碱；iii) 用有机溶剂处理步骤(ii)中的纯化维拉唑酮游离碱，以获得维拉唑酮的固态Z型。本发明还提供了一种包含维拉唑酮盐酸盐无定形形式的治疗有效量的药物组合物，以及使用维拉唑酮的固态Z型治疗重度抑郁症。

  公开号：

  US20140179713A1

文献信息

• Biaryl sulfonamides and methods for using same
  申请人：Levin Ian Jeremy

  公开号：US20050143422A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。
• Benzoyl nitrogen mustard derivatives of benzoheterocyclic analogues of netropsin: Synthesis and biological activity
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Romeo Romagnoli、Nicoletta Bianchi、Roberto Gambari

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00144-5

  日期：2003.5.29

  Synthesis, DNA binding properties and biological activity of a series of bis-benzoheterocycle derivatives 5-11, structurally related to the natural dipyrrole antitumor agent netropsin, and tethered to a benzoyl nitrogen mustard (BAM) as alkylating moiety is reported and structure-activity relationships determined. These compounds 5-11 have been evaluated for sequence selective alkylating properties

  报道了一系列与天然双吡咯抗肿瘤剂netropsin相关的双联苯并杂环衍生物5-11的合成，DNA结合特性和生物学活性，并报道了作为烷基化部分的苯甲酰氮芥（BAM）的结构和活性关系决心。已经评估了这些化合物5-11的序列选择性烷基化性质和对鼠L1210和人K562白血病细胞的细胞毒性。使用1型人类免疫缺陷病毒的长末端重复序列的一部分作为靶序列，我们发现这些化合物可诱导类似的DNA片段化模式。另外，获得的结果表明，所有合成的化合物在亚微摩尔范围内都保留了良好的抗增殖活性，并且通常比K562细胞对L1210更具活性。对于这两种细胞系，化合物6、7、10和11的效力最高，范围为0.3至1 microM，而化合物8和9的活性最低（IC（50）= 2-12 microM）。在化合物5-11中，发现衍生物11是此类化合物中最有效的成员，并且其抗K562和L1210细胞的活性分别比双吡咯对应物2低5和10
• [EN] BIARYL SULFONAMIDES AS MMP INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES BIARYLIQUES INHIBITEURS DE MMP
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005061477A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors: Formule (I).

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如，作为金属蛋白酶抑制剂：式（I）。
• Biaryl Sulfonamides and Methods for Using Same
  申请人：Levin Jeremy Ian

  公开号：US20100137298A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及双芳基磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。
• 苯并呋喃类化合物、其合成方法及其应用
  申请人：四川省医学科学院·四川省人民医院

  公开号：CN116554134A

  公开（公告）日：2023-08-08

  本发明涉及药物合成技术领域，具体而言，涉及苯并呋喃类化合物、其合成方法及其应用。苯并呋喃类化合物选自下述结构式所示化合物：，其中，R1选自取代或未取代芳基、取代或未取代杂芳基和取代或未取代烷基组成的官能团中的任意一种，R2选自取代或未取代的芳基、取代或未取代杂芳基、取代或未取代的环烷基和取代或未取代的杂环烷基组成的官能团中的任意一种。其能够有效抑制EGFR激酶的突变蛋白，继而对于肺癌和胶质瘤等肿瘤有良好的治疗效果。