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1-(2-hydroxyethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-hydroxyethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole
英文别名
2-[2-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)imidazol-1-yl]ethanol
1-(2-hydroxyethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole化学式
CAS
——
化学式
C13H13F3N2O2
mdl
——
分子量
286.254
InChiKey
OTOAQBYIEPXSNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-hydroxyethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazoleDL-蛋氨酸甲烷磺酸 为溶剂, 生成 1-(2-hydroxyethyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Certain antihypertensive 1-[2-[3-carbamoyl-4-hydroxy phenoxy]alkylene
    摘要:
    该发明涉及新型取代苯醚化合物,其化学式为##STR1##其中Ar代表单环或双环碳环芳基,或通过环碳原子与苯基相连的单环或双环杂环芳基,Ph代表苯基,n取值为0至1,alk代表具有2至5个碳原子的烷基,氮原子和氧原子或者如果n为0,则芳基在直链中至少被至少两个碳原子分隔,R.sub.1和R.sub.2分别独立地代表氢或低烷基,或者一起代表低烷基,氧杂低烷基,硫杂低烷基,氮杂低烷基或N-低烷基-氮杂低烷基,以及其盐,特别是药学上可接受的无毒酸盐。这类化合物一方面具有对β-肾上腺素受体的阻滞作用,因此可用作具有或不具有心脏选择性的β-受体阻滞剂,用于治疗心绞痛、肥厚型心肌病和心律失常,也可用作降压药。另一方面,这类化合物具有β-受体激动作用,因此可用作具有正肌力作用的药剂,特别是作为心力衰竭的治疗药物。
    公开号:
    US04559354A1
  • 作为产物:
    描述:
    potassium tert-butylate2-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)-imidazole2-碘乙醇乙酸乙酯 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 120.42h, 以1-(2-hydroxyethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole is isolated from the main fractions in the form of a crystallising oil的产率得到1-(2-hydroxyethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Certain antihypertensive 1-[2-[3-carbamoyl-4-hydroxy phenoxy]alkylene
    摘要:
    本发明涉及新的取代苯醚化合物,其化学式为##STR1##其中Ar代表单环或双环碳环芳基,或通过环碳原子与苯基相连的单环或双环杂环芳基,Ph代表苯基,n的值为0到1,alk代表具有2到5个碳原子的烷基,氮原子和氧原子或,如果n为0,则芳基与非支链链中至少相隔两个碳原子,R.sub.1和R.sub.2各自独立地代表氢或低烷基,或者一起代表低烷基烷基,氧-低烷基烷基,硫-低烷基烷基,氮-低烷基-氮-低烷基-烷基,以及其盐,特别是药学上可接受的无毒酸盐。这些化合物具有一方面对β-肾上腺素受体的阻滞作用,因此可以用作具有或不具有心脏选择性的β-受体阻滞剂,用于治疗心绞痛,肥厚型心肌病和心律失常,并且可以用作降压剂。另一方面,这些化合物具有β-受体激动作用,因此可以用作阳性肌力活性剂,特别是作为心脏强心剂,用于治疗心肌不全。
    公开号:
    US04559354A1
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文献信息

  • Substituierte Phenyläther
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0039892B1
    公开(公告)日:1986-12-30
  • US4559354A
    申请人:——
    公开号:US4559354A
    公开(公告)日:1985-12-17
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