N-methylgalanthaminium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: N-methylgalanthaminium
• 英文别名: (1S,12S,14R)-9-methoxy-4,4-dimethyl-11-oxa-4-azoniatetracyclo[8.6.1.01,12.06,17]heptadeca-6(17),7,9,15-tetraen-14-ol
• 化学式: C₁₈H₂₄NO₃
• 分子量: 302.393
• InChiKey: FESJTOGKKMDYHG-YEWWUXTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  加兰他敏 、 碘甲烷 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-methylgalanthaminium
  参考文献：
  名称：

  13C3,15N4标记的Xa因子抑制剂的合成

  摘要：

  同位素标记的二苯氧基吡啶因子 Xa 抑制剂的合成，3-[[6-[3-(4,5-dihydro-1-( 13 C)-methyl-1H-(4- 13 C, 15 N 2 -)咪唑-2-基)苯氧基)-3,5-二氟-4-(4-吗啉基)-2-吡啶基]氧基]-4-羟基苯- 13 C-羧基- 15 N-酰亚胺- 15 N-酰胺，是报告用于使用 REDOR NMR 进行因子 Xa 结合研究。N-苄基保护的四标记 N-甲基乙二胺是制备 3-[4,5-1-( 13 C)-甲基-1H-(4- 13 C, 15 N 2 -咪唑-2-基) 的中间体]苯酚。

  DOI：

  10.1002/jlcr.452

文献信息

• Synthesis of13C3,15N4-labeled factor Xa inhibitor
  作者：William J. Guilford、Jerry Dallas、Damian Arnaiz

  DOI：10.1002/jlcr.452

  日期：2001.3.30

  The synthesis of an isotopically-labeled, diphenoxypyridine factor Xa inhibitor, 3-[[6-[3-(4,5-dihydro-1-( 13 C)-methyl-1H-(4- 13 C, 15 N 2 -imidazol-2-yl)phenoxy)-3,5-difluoro-4-(4-morpholinyl)-2-pyridinyl]oxy]-4-hydroxybenzene- 13 C-carbox- 15 N-imid- 15 N-amide, is reported for use in factor Xa binding studies using REDOR NMR. N-benzyl protected tetralabeled N-methylethylene diamine was an intermediate

  同位素标记的二苯氧基吡啶因子 Xa 抑制剂的合成，3-[[6-[3-(4,5-dihydro-1-( 13 C)-methyl-1H-(4- 13 C, 15 N 2 -)咪唑-2-基)苯氧基)-3,5-二氟-4-(4-吗啉基)-2-吡啶基]氧基]-4-羟基苯- 13 C-羧基- 15 N-酰亚胺- 15 N-酰胺，是报告用于使用 REDOR NMR 进行因子 Xa 结合研究。N-苄基保护的四标记 N-甲基乙二胺是制备 3-[4,5-1-( 13 C)-甲基-1H-(4- 13 C, 15 N 2 -咪唑-2-基) 的中间体]苯酚。