N-benzyl-3,3-dimethoxypropylsulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-3,3-dimethoxypropylsulfonamide
• 英文别名: N-benzyl-3,3-dimethoxypropane-1-sulfonamide
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄S
• 分子量: 273.353
• InChiKey: FNWSZKOLQRHJPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-3,3-dimethoxypropylsulfonamide 在 对甲苯磺酸一水合物 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.08h， 以98%的产率得到苄胺
  参考文献：
  名称：

  3,3-二甲氧基丙基磺酰基：用于胺合成的新型多功能保护和活化基团

  摘要：

  制备了3,3-二甲氧基丙基磺酰氯（Dimps）氯化物，并用作氨，伯胺和仲胺的新型通用磺化剂，以优异的收率提供了相应的Dimps-酰胺。将所得Ñ -nonsubstituted和Ñ单取代Dimps酰胺，活化的胺，新Mitsunobu条件下得到令人满意的烷基化。通过在酸性条件下在水溶液中处理，然后在碱性条件下除去Dimps基团。此外，使用这种Dimps方法在短时间内合成了墨西哥豆甲虫Epilachna varivestis的防御滴珠Epilachnene。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.04.088
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1,1-二甲氧基丙烷 在 磺酰氯 、 三苯基膦 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 N-benzyl-3,3-dimethoxypropylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  3,3-二甲氧基丙基磺酰基：用于胺合成的新型多功能保护和活化基团

  摘要：

  制备了3,3-二甲氧基丙基磺酰氯（Dimps）氯化物，并用作氨，伯胺和仲胺的新型通用磺化剂，以优异的收率提供了相应的Dimps-酰胺。将所得Ñ -nonsubstituted和Ñ单取代Dimps酰胺，活化的胺，新Mitsunobu条件下得到令人满意的烷基化。通过在酸性条件下在水溶液中处理，然后在碱性条件下除去Dimps基团。此外，使用这种Dimps方法在短时间内合成了墨西哥豆甲虫Epilachna varivestis的防御滴珠Epilachnene。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.04.088

文献信息

• 3,3-Dimethoxypropylsulfonyl Group: A new versatile protecting and activating group for amine synthesis
  作者：Izumi Sakamoto、Kazuya Iwaoka、Yuta Kawada、Takanori Naito、Kazuyoshi Makida、Yuki Takeuchi、Takeshi Nishii、Mitsuyo Horikawa、Hiroto Kaku、Tetsuto Tsunoda

  DOI：10.1016/j.tet.2018.04.088

  日期：2018.6

  3-Dimethoxypropylsulfonyl (Dimps) chloride was prepared and used as a new versatile sulfonating agent for ammonia, primary and secondary amines to afford corresponding Dimps-amides in excellent yields. The resulting N-nonsubstituted and N-monosubstituted Dimps-amides, activated amines, were alkylated satisfactorily under new Mitsunobu conditions. The Dimps group was removed by treatment in aqueous solution under acidic

  制备了3,3-二甲氧基丙基磺酰氯（Dimps）氯化物，并用作氨，伯胺和仲胺的新型通用磺化剂，以优异的收率提供了相应的Dimps-酰胺。将所得Ñ -nonsubstituted和Ñ单取代Dimps酰胺，活化的胺，新Mitsunobu条件下得到令人满意的烷基化。通过在酸性条件下在水溶液中处理，然后在碱性条件下除去Dimps基团。此外，使用这种Dimps方法在短时间内合成了墨西哥豆甲虫Epilachna varivestis的防御滴珠Epilachnene。