tris(bis(trimethylsilyl)amido)europium(III)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris(bis(trimethylsilyl)amido)europium(III)
• 英文别名: europium tris-(bis-trimethylsilylamide)；tris(bis(trimethylsilyl)amido)europium；[((methyl)₃Si)₂N]₃Eu；Eu[N(SiMe₃)₂]₃；Eu[N(SiMe3)2]3；tris(bis(trimethylsilyl)amido)Eu(III)
• 化学式: C₁₈H₅₄EuN₃Si₆
• 分子量: 633.12
• InChiKey: NYYXAWOSHGQKPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(bis(trimethylsilyl)amido)europium(III) 在 Na 、 C₄H₈O 、 naphthalene 、 (C₅H₄N)2 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 bis[bis(trimethylsilyl)amido]bis(2,2'-bipyridine)europium(II)
  参考文献：
  名称：

  Divalent lanthanide chemistry. Preparation of some four- and six-coordinate bis[(trimethylsilyl)amido] complexes of europium(II). Crystal structure of bis[bis(trimethylsilyl)amido]bis(1,2-dimethoxyethane)europium(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50216a047
• 作为产物：
  描述：

  [(Me3Si)2N]3Eu(μ-Cl)Li(THF)3 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 tris(bis(trimethylsilyl)amido)europium(III)
  参考文献：
  名称：

  四配位镧系酰胺[（Me3Si）2N] 3Ln（μ-Cl）Li（THF）3（Ln = Nd，Sm，Eu）的合成，结构和催化活性

  摘要：

  摘要无水镧系三氯化物（Ln = Nd，Sm，Eu）与3当量的相互作用。二（三甲基甲硅烷基）酰胺锂（Me3Si）2NLi在THF中的溶液，然后从甲苯中重结晶，制得四配位镧系元素酰胺[（Me3Si）2N] 3Ln（μ-Cl）Li（THF）3（Ln = Nd（1），Sm （2），Eu（3））。升华1、2和3得到相应的络合物[（Me3Si）2N] 3Ln（Ln = Nd，Sm，Eu）。配合物2和3的结构通过单晶X射线衍射确定。这些络合物可以在THF，DME，甲苯和正己烷中充当单组分MMA聚合催化剂。发现催化剂的活性，聚MMA的立构规整度和聚合物的分子量取决于溶剂，温度和催化剂/ MMA的摩尔比。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(03)00042-1
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 氘代氯仿 在 tris(bis(trimethylsilyl)amido)europium(III) 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 (2,2-二氯环丙基)苯
  参考文献：
  名称：

  通过二氯卡宾插入 Ln(III) 双（三甲基甲硅烷基）酰胺络合物的 Si-N 键形成腈

  摘要：

  Ln[N(SiMe 3 ) 2 ] 3 (Ln = Eu, Sm, Yb) 与氯仿的反应产生 [Ln{N(SiMe 3 ) 2 } 2 (μ-Cl)(NCSiMe 3 )] 2 (Ln = Eu( 1 ), Sm( 2 )) 和 Yb[N(SiMe 3 ) 2 ] 3 (NCSiMe 3 ) 2 ( 3 ) 配合物，它们都包含两个中性 Me 3 SiCN 配体。Me 3 SiCN 配体的意外形成代表了通过将二氯卡宾插入 Si-N 键形成腈的罕见例子。

  DOI：

  10.1039/d2cc04538a

文献信息

• Molecular Nitrides with Titanium and Rare-Earth Metals
  作者：Jorge Caballo、María García-Castro、Avelino Martín、Miguel Mena、Adrián Pérez-Redondo、Carlos Yélamos

  DOI：10.1021/ic2008683

  日期：2011.7.18

  14, 15, and 19 have been determined. The thermal decomposition in the solid state of double-cube nitrido complexes 14, 15, and 18 has been investigated by thermogravimetric analysis (TGA) and differential thermal analysis (DTA) measurements, as well as by pyrolysis experiments at 1100 °C under different atmospheres (Ar, H2/N2, NH3) for the yttrium complex 14.

  一系列钛组3 /镧系金属络合物已经制备由[的Ti（η的反应5 -C 5我5）（μ-NH）} 3（μ 3 -N）]（1）与卤化物，三氟甲磺酸酯或稀土金属的酰胺衍生物。的治疗1与金属卤化物配合物[的MC1 3（THF）Ñ ]或三氟甲烷磺酸金属衍生物[M（O 3 SCF 3）3 ]在室温下，得到的立方体型加成物[X 3 μ（μ 3 -NH）3的Ti 3（η 5 -C 5我5）3（μ 3 -N）}]（X =氯，M =钪（2），Y（3），LA（4），SM（5），铒（6），路（7）; X ＝ OTf，M ＝ Y（8），Sm（9），Er（10））。钇的处理（3）和镧（4）的卤化物配合物3当量锂2,6- dimethylphenoxido的[LiOAr]产生aryloxido配合物[（ARO）3 μ（μ 3 -NH）3的Ti 3（η 5 - C 5我5）3（μ 3 -N）}]（M = Y（11），LA（12））。配合物1与0
• Three-co-ordination in lanthanide chemistry: tris[bis(trimethylsilyl)amido]lanthanide(III) compounds
  作者：D. C. Bradley、J. S. Ghotra、F. A. Hart

  DOI：10.1039/c39720000349

  日期：——

  The new compounds M[N(SiMe3)2]3(M = La, Pr, Sm, Eu, Gd, Lu) have been isolated and shown to be the first examples of 3-co-ordinated lanthanides.

  已分离出新的化合物M [N（SiMe 3）2 ] 3（M = La，Pr，Sm，Eu，Gd，Lu），并显示出是3-配位镧系元素的第一个实例。
• Low co-ordination numbers in lanthanide and actinide compounds. Part I. The preparation and characterization of tris{bis(trimethylsilyl)-amido}lanthanides
  作者：Donald C. Bradley、Joginder S. Ghotra、F. Alan Hart

  DOI：10.1039/dt9730001021

  日期：——

  The new three-co-ordinated lanthanide complexes [LnN(SiMe3)2}3], where Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Ho, Yb, and Lu, and [YN(Sime3)2}3], have been prepared and their 1H n.m.r. and electronic spectra are reported and discussed. The magnetic susceptibility of the Gd complex at 98 and 298 K is reported.

  新的三配位镧系元素络合物[Ln N（SiMe 3）2 } 3 ]，其中Ln = La，Ce，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Ho，Yb和Lu，以及[Y 制备了N（Sime 3）2 } 3 ]，并报道和讨论了它们的1 H nmr和电子光谱。据报道，Gd配合物在98和298 K时的磁化率。
• Air- and Water-Tolerant Rare Earth Guanidinium BINOLate Complexes as Practical Precatalysts in Multifunctional Asymmetric Catalysis
  作者：Jerome R. Robinson、Xinyuan Fan、Jagjit Yadav、Patrick J. Carroll、Alfred J. Wooten、Miquel A. Pericàs、Eric J. Schelter、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1021/ja502568g

  日期：2014.6.4

  1'-bi-2-naphtholate; RE/M/B = 1/3/3) are among the most enantioselective asymmetric catalysts across a broad range of mechanistically diverse reactions. However, their widespread use has been hampered by the challenges associated with their synthesis and manipulation. We report here the self-assembly of novel hydrogen-bonded rare earth metal BINOLate complexes that serve as bench-stable precatalysts for

  Shibasaki 的 REMB 催化剂（REMB；RE = Sc、Y、La-Lu；M = Li、Na、K；B = 1,1'-bi-2-naphtholate；RE/M/B = 1/3/3）在广泛的机械多样化反应中，是最具对映选择性的不对称催化剂之一。然而，它们的广泛使用受到与其合成和操作相关的挑战的阻碍。我们在此报告了新型氢键稀土金属 BINOLate 配合物的自组装，这些配合物可作为 Shibasaki 的 REMB 催化剂的工作台稳定预催化剂。氢键胍阳离子在二级配位球中的结合导致了独特的性质，最显着的是，提高了对溶液中和固态中水分的稳定性。我们利用这些特性开发了直接、高产、和可扩展的露天合成，可以从廉价的水合稀土起始材料中快速获得结晶的、不吸湿的复合物。这些化合物可用作 Shibasaki 的 REMB 框架的预催化剂，我们已经证明我们的系统在几个机械不同的反应（包括迈克尔加成、氮杂
• [EN] PRECATALYST FOR SHIBASAKI'S RARE EARTH METAL BINOLATE CATALYSTS<br/>[FR] PRÉ-CATALYSEUR POUR CATALYSEURS DE SHIBASAKI À BASE DE MÉTAL DE TERRE RARE-BINOLATE
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2014205437A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Disclosed herein are schemes for the synthesis of novel hydrogen-bonded rare earth- BINOLate precatalyst complexes, the precatalysts, per se, and their application for the generation of anhydrous REMB catalysts by cation-exchange from metal halides.

  本文披露了一种合成新型氢键稀土BINOLate预催化剂复合物的方案，以及这些预催化剂本身，并且它们通过阳离子交换从金属卤化物生成无水REMB催化剂的应用。