Trt-Phe-Gly-OH

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Trt-Phe-Gly-OH
• 英文别名: Trt-Phe-Gly；2-[[(2S)-3-phenyl-2-(tritylamino)propanoyl]amino]acetic acid
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂O₃
• 分子量: 464.564
• InChiKey: IQGJBKXBGXTKKO-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trt-Phe-Gly-OH 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships of carboxymethylpullulan-peptide-doxorubicin conjugates—systematic modification of peptide spacers

  摘要：

  A series of carboxymethylpullulan (CMPul)-doxorubicin (DXR) conjugates bound by peptide spacers of different compositions and lengths were prepared and evaluated for their in vivo antitumor effects. Systematic study of the peptide spacers indicated that CMPul-DXR conjugates bound via appropriate dipeptide spacers were more potent than DXR. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00678-2
• 作为产物：
  描述：

  PHE-GLY 水合物 、 三苯基氯甲烷 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 二乙胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以to thereby obtain 1.5 g of Trt-Phe-Gly的产率得到Trt-Phe-Gly-OH
  参考文献：
  名称：

  Body fluid compatible and biocompatible resin

  摘要：

  一种与体液兼容且生物相容的树脂，用于医疗治疗中与体液或生物组织中的至少一种成员接触，其包括至少一种代替的氧烷基聚合物，其重量平均分子量为1,000至1,000,000，由以下公式（1）表示： 其中，R1、R2和R3分别独立表示氢原子或—CH2R4基团，每个R4独立表示羟基或—OR5基团（其中R5表示从C1-C10脂肪族羟基烃基、C6-C10芳烃基、—R6COOH基团及其衍生物和—CH2—O—CH2—CH（OH）—CH2—OR7基团中选择的基团，其中R6表示C1-C10脂肪族羟基烃基，R7表示C1-C10脂肪族羟基烃基或C6-C10芳烃基），前提是R1、R2和R3不同时为氢原子；且10≦x≦10,000，0≦y≦10,000。

  公开号：

  US20050113560A1

文献信息

• Drug complex
  申请人：Asahi Kasei Kabushiki Kaisha

  公开号：US06458347B1

  公开（公告）日：2002-10-01

  Disclosed is a drug complex of a drug having a hydroxyl group, which is capable of controlling the rate of the release of the drug therefrom in blood, the drug complex being represented by the following formula (1): A—B—C  (1) wherein A represents at least one carrier selected from the group consisting of saccharides each having a carboxyl group, polyethylene glycols each having a carboxyl group, aliphatic carboxylic acids each having a carboxyl group, and derivatives thereof each having a carboxyl group; B represents at least one spacer comprised of a compound having a amino group and a carboxyl group; C represents at least one drug having a hydroxyl group, wherein the carrier A is bonded to the spacer B through an amide bond formed between the carboxyl group of the carrier A and the amino group of the spacer B; and the spacer B is bonded to the drug C through an ester bond formed between the carboxyl group of the spacer B and the hydroxyl group of the drug C.

  本发明涉及一种药物复合物，该复合物具有羟基的药物，能够控制该药物在血液中的释放速率，该药物复合物由以下公式（1）表示：A-B-C  （1），其中A表示从具有羧基的糖类、具有羧基的聚乙二醇、具有羧基的脂肪族羧酸及其衍生物中选择的至少一种载体；B表示由具有氨基和羧基的化合物组成的至少一种间隔物；C表示具有羟基的至少一种药物，其中载体A通过在载体A的羧基和间隔物B的氨基之间形成的酰胺键连接到间隔物B上；间隔物B通过在间隔物B的羧基和药物C的羟基之间形成的酯键连接到药物C上。